Curso sobre enfermedades hereditarias

Genética Clínica y Diagnóstico Genético

Genyca Innova Análisis y Diagnóstico Genético S.L
Online

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Información importante

  • Curso
  • Online
  • 25 horas de estudio
  • Duración:
    30 Días
  • Campus online
  • Envío de materiales de aprendizaje
  • Servicio de consultas
  • Tutor personal
Descripción

¿Quieres conocer un poco más sobre la genética? Si eres estudiante o profesional del ámbito sanitario y te interesa conocer y especializarte más sobre este tema, desde Emagister te aconsejamos realizar este curso de Genética Clínica y Diagnóstico Molecular impartido por Genyca Innova Análisis y Diagnóstico Genético S.L.

La genética clínica estudia los trastornos hereditarios en miembros de una familia, ocupándose de la evaluación, el asesoramiento, el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes con estas patologías hereditarias. Hoy en día se sabe que existen un mínimo de 20.000 enfermedades de origen hereditario, por este motivo se necesitan de profesionales y expertos que aúnen sus conocimientos para el estudio y prevención de estos trastornos y la adopción de medidas preventivas o terapéuticas en el paciente y su familia.
Este curso te instruirá en el estudio de nuevos avances y descubrimientos, haciendo hincapíe en el estudio de la teoría y a la vez poniendo los conocimientos en prácticas con la realización de supuestos clínicos que capaciten al alumno en su trabajo diario.

Si estás interesado en profundizar en Genética Clínica y Diagnóstico Molecular no dudes en hacérselo saber al centro pinchando en el botón “pide información” de emagister.com.

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¿Qué aprendes en este curso?

Análisis clínicos
Tecnico biologia molecular laboratorio diagnostico genetico
Diagnóstico genético
Enfermedades genéticas
Biología molecular
Diagnóstico molecular
Genética
Conocimiento genética
Capacidad de análisis de resultados
Genética clínica
Enfermedades hereditarias
Cromosomas y ADN
Mutaciones y polimorfismos
Anomalías cromosómicas
Enfermedades congénitas vs genéticas
Enfermedades monogénicas
Enfermedades multifactoriales
Síndromes cromosómicos
Ejercicios teóricos
Medicina molecular

Profesores

Eva Ruiz Casares:
Eva Ruiz Casares:
ponente

licenciada en Farmacia y DEA en Genética. Profesora de Genética Humana y Biología Molecular de la Facultad de Medicina y la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU desde 2003. Directora técnica del laboratorio GENYCA INNOVA.

Teresa Perucho Alcalde
Teresa Perucho Alcalde
ponente

licenciada en Farmacia y DEA en Genética. Profesora de Genética de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU desde 1999. Directora del laboratorio GENYCA INNOVA. Presidenta de la Comisión de Recursos Pedagógicos de la Asociación de Genética Humana (AEGH).

Temario

Módulo I: Alteraciones cromosómicas. Tipos y ejemplos. Principales Síndromes Cromosómicos. Origen y características.

Módulo II: Enfermedades monogénicas. Tipos y ejemplos clínicos Enfermedades multifactoriales. Aplicación en Cáncer.

Módulo III: Asesoramiento genético. Casos clínicos Módulo final: Resolución de ejercicios. Cuestionario final y certificado.

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