Une en ISO 13485:2004
Medical Technologies Network - Tecno-med Ingenieros
:00 1-Introducción •Calidad en fabricación producto sanitario. Rutas de evaluación •Sistemas de calidad -Diferencias con la ISO 9001:2000 -Diferencias con las QSR–GMP’S 21CFR820 •Nueva edición de la ISO 9001:2008 •Revisión directivas producto...
(Seminario de gmp en Madrid)
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Calidad Productos Sanitarios - Une-en-iso 13485:2004
Medical Technologies Network - Tecno-med Ingenieros
•Sistemas de calidad -Diferencias con la ISO 9001:2000 -Diferencias con las QSR–GMP’S 21CFR820 •Nueva edición de la ISO 9001:2008 •Revisión directivas producto sanitarios: directiva 2007/47/EC 2-Norma UNE EN ISO 13485:2004 Revisión punto a punto requisitos...
(Seminario de gmp en Barcelona)
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Cómo Diseñar, Instalar, Validar y Mantener Zonas Limpias en el Sector Farmacéutico
IIR España
estándar inicial •GMP •FDA Rogelio Cortés Lorás Técnico Responsable del Laboratorio de Microbiología y QA LABORATORIOS ALCON Horario Recepción y entrega de la documentación 9.15 h. Seminario (1ª Parte) 9.30 h. Café 11.30-12.00 h. Seminario (2ª Parte) 12.00...
(Seminario de gmp en Barcelona)
Seminario
- en Hotel NH Rallye
- 2 Dias
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Master en Registro Farmacéutico y Regulatory Affairs
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (40 h) El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP) Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos...
(Master de gmp en Madrid)
9.000€ IVA inc.
Master en Investigación Industrial Biotecnológica
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
Introducción a la normativa GLP Introducción a la normativa GMP Introducción a la normativa ISO 17025 Introducción a la normativa ISO 9000 Introducción a la normativa ISO 14000 Introducción a la normativa ISO 22000 Introducción a la normativa ISO 166000...
(Master de gmp en Barcelona)
Master
- en Mollet Del Vallès
- 1.500 Horas
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Master en Biotecnología
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
de los productos biotecnológicos Introducción a la normativa GLP Introducción a la normativa GMP Introducción a la normativa ISO 17025 Introducción a la normativa ISO 9000 Introducción a la normativa ISO 14000 Introducción a la normativa ISO 22000 Bioinformática...
(Master de gmp en Barcelona)
Master
- en Mollet Del Vallès
- 780 Horas
7.100€ IVA inc.
Beca
Master en Microbiología
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
Microbiología Industrial-Ambiental-Biotecnología 1. Gestión y organización en el laboratorio microbiológico Introducción a los sistemas de calidad (GMP, GLP, ISO 17025). La organización de un laboratorio de ensayo: las instalaciones, los equipos...
(Master de gmp en Barcelona)
Master
- en Mollet Del Vallès
- 600 Horas
6.700€ IVA inc.
Beca
Microbiología Industrial - Ambiental - Biotecnología
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
1.Gestión y organización en el laboratorio microbiológico Introducción a los sistemas de calidad (GMP, GLP, ISO 17025). La organización de un laboratorio de ensayo: las instalaciones, los equipos, los materiales, la documentación y los archivos...
(Curso de gmp en Barcelona)
Curso
- en Mollet Del Vallès
- 160 Horas
3.650€ IVA inc.
Master en Análisis y Control
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
INTRODUCCIÓN Documentación científica y fuentes de información Seguridad Obtención y tratamiento de datos Técnicas básicas de laboratorio ORGANIZACIÓN Y GESTIÓN DE LA CALIDAD EN EL LABORATORIO GMP's: Buenas prácticas de producción GLP's: Buenas...
(Master de gmp en Barcelona)
Master
- en Mollet Del Vallès
- 650 Horas
5.750€ IVA inc.
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Master en Microbiología
IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
Microbiología Industrial-Ambiental-Biotecnología 1. Gestión y organización en el laboratorio microbiológico Introducción a los sistemas de calidad (GMP, GLP, ISO 17025). La organización de un laboratorio de ensayo: las instalaciones, los equipos...
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- 600 Horas
6.700€ IVA inc.
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Técnico en Farmacia
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por vía respiratoria. (tema 22) Parte 5 (temas 23 a 26) Biodisponibilidad. (tema 23) Diseño de medicamentos. Validación del proceso. (tema 25) Material de aondcionamiento. (tema 26) Productos farmacéuticos. Normas GMP, GCLP y GLP. (tema 24) Módulo...
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