Los aspectos regulatorios sobre
medicamentos en el espacio europeo constituyen un área de enorme actualidad, consecuencia de numerosos cambios que afectan a un número creciente de países en él incluidos, y que interesa a innumerables agentes desde el ámbito regulador hasta el prescriptor, el técnico, el evaluador, el fabricante y el usuario final.
En esta ocasión, fruto de unas circunstancias y forma de trabajo que facilita las relaciones entre instituciones, y de un equipo abierto y dinámico, se realiza una propuesta capaz de integrar el interés de divulgación de una agencia reguladora, el de formación de dos sociedades científicas, con las capacidades organizativas y logísticas facilitadas por la UCM e impulsadas por el Servicio de
Farmacología Clínica del HCSC.
El curso ofrecerá una visión general del sistema regulatorio europeo, con atención especial de algunos temas específicos de creciente interés. Se impartirán lecciones y se analizarán casos, por parte de expertos en la materia, que forman parte de la Agencia Española de Medicamentos y otras agencias reguladoras.
Estamos seguros de que será una experiencia muy valiosa para todos los relacionados con este tema. Se propone un encuentro de 3 días, en donde, en un ambiente relajado y flexible se fomente el suscitar preguntas, dudas y sugerencias, con intercambio entre personas que trabajan como reguladores y otras que utilizan el sistema regulado. Precisamente la asistencia de invitados tan singulares es un condicionante para las fechas del evento.
