Máster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales

Máster Ensayos Clínicos en EPICCSS y UCV. En la actualidad se observa un incremento notable en el desarrollo de ensayos clínicos tanto de ámbito nacional como internacional, lo cual responde al avance en el desarrollo de nuevos fármacos, nuevas formas farmacéuticas, búsqueda de nuevas aplicaciones, etc… Además hay un escaso número de profesionales capacitados para monitorizar un ensayo clínico, siendo éstos en la mayoría de los casos profesionales del área de Ciencias de la Salud que han obtenido su capacitación directamente en la práctica profesional. En la Comunidad Valenciana no existe en la actualidad ningún curso que capacite para la monitorización de ensayos clínicos.La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) así como la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud. Este master consta de 60 créditos ECTS y se plantea con una orientación eminentemente práctica que se concreta en la realización de 725 horas de prácticas distribuidas en cuatro meses, lo cual facilitará al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya habrá estado en contacto. Este curso se enmarca en un programa de formación en I+D+i que está orientado a la gestión integral de ensayos clínicos. En la actualidad se observa un incremento notable en el desarrollo de ensayos clínicos tanto de ámbito nacional como internacional, lo cual responde al avance en el desarrollo de nuevos fármacos, nuevas formas farmacéuticas, búsqueda de nuevas aplicaciones, etc… Además hay un escaso número de profesionales capacitados para monitorizar un ensayo clínico, siendo éstos en la mayoría de los casos profesionales del área de Ciencias de la Salud que han obtenido su capacitación directamente en la práctica profesional. En la Comunidad Valenciana no existe en la actualidad ningún curso que capacite para la monitorización de ensayos clínicos.La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) así como la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud. Este master consta de 60 créditos ECTS y se plantea con una orientación eminentemente práctica que se concreta en la realización de 725 horas de prácticas distribuidas en cuatro meses, lo cual facilitará al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya habrá estado en contacto. Este curso se enmarca en un programa de formación en I+D+i que está orientado a la gestión integral de ensayos clínicos.En la actualidad se observa un incremento notable en el desarrollo de ensayos clínicos tanto de ámbito nacional como internacional, lo cual responde al avance en el desarrollo de nuevos fármacos, nuevas formas farmacéuticas, búsqueda de nuevas aplicaciones, etc… Además hay un escaso número de profesionales capacitados para monitorizar un ensayo clínico, siendo éstos en la mayoría de los casos profesionales del área de Ciencias de la Salud que han obtenido su capacitación directamente en la práctica profesional. En la Comunidad Valenciana no existe en la actualidad ningún curso que capacite para la monitorización de ensayos clínicos. La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) así como la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud. Este master consta de 60 créditos ECTS y se plantea con una orientación eminentemente práctica que se concreta en la realización de 725 horas de prácticas distribuidas en cuatro meses, lo cual facilitará al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya habrá estado en contacto. Este curso se enmarca en un programa de formación en I+D+i que está orientado a la gestión integral de ensayos clínicos. Módulo 3Entorno ético En la actualidad se observa un incremento notable en el desarrollo de ensayos clínicos tanto de ámbito nacional como internacional, lo cual responde al avance en el desarrollo de nuevos fármacos, nuevas formas farmacéuticas, búsqueda de nuevas aplicaciones, etc… Además hay un escaso número de profesionales capacitados para monitorizar un ensayo clínico, siendo éstos en la mayoría de los casos profesionales del área de Ciencias de la Salud que han obtenido su capacitación directamente en la práctica profesional. En la Comunidad Valenciana no existe en la actualidad ningún curso que capacite para la monitorización de ensayos clínicos.

La formación impartida en este Master capacita al alumno para la monitorización de ensayos clínicos en departamentos médicos o de investigación clínica de laboratorios farmacéuticos, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s) o en el Sistema Nacional de Salud (Hospitales, centros de Salud,…) así como la posibilidad de impartir docencia en facultades de Ciencias de la Salud. Este master consta de 60 créditos ECTS y se plantea con una orientación eminentemente práctica que se concreta en la realización de 725 horas de prácticas distribuidas en cuatro meses, lo cual facilitará al titulado la incorporación al mercado laboral en un ambiente profesional con el que ya habrá estado en contacto. Este curso se enmarca en un programa de formación en I+D+i que está orientado a la gestión integral de ensayos Módulo 1. Actualidad de la Indústria Farmacéutica. Módulo2. Entorno Legal. Módulo 3 Entorno Ético. Módulo 4El proyecto de investigación clínicaMódulo 5Desarrollo del ensayo clínicoMódulo 6Bioestadística aplicada al ensayo clínicoMódulo 7Monitorización del ensayo clínicoMódulo 8Investigación clínica en áreas terapéuticas específicasMódulo 9PrácticasMódulo 10Trabajo fin de master