Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos (I+D+i)

El Programa Máster en I+D+i de Medicamentos consta de seis áreas con las correspondientes asignaturas,con un total de 90 ECTS (60 Clases Teóricas y Prácticas + 30 Proyecto de Investigación) y sigue una metodología activa que combina:

Clases teóricas: Un total de 500 horas, enfocadas a proporcionar al alumno una base teórica amplia sobre cada una de las fases que componen el desarrollo de un nuevo fármaco, desde su diseño y síntesis, hasta su lanzamiento al mercado.

Clases prácticas: De especial relevancia en este Máster, constituyen la parte más exhaustiva del programa. Se llevan a cabo en grupos reducidos, y están especialmente diseñadas, de modo que se emplean las técnicas más avanzadas. El alumno realiza un total de 315 horas de trabajo personal de laboratorio, con el fin de aprender las técnicas de cada uno de los campos científicos del programa.

Proyecto de Investigación: Se pretende además introducir al alumno en el terreno de la investigación aplicada. Para ello se realiza un proyecto de investigación en una de las líneas de trabajo desarrolladas en CIFA o los departamentos de Ciencias, Medicina o Farmacia, dedicando al menos 1.000 horas a lo largo del programa. 30 ECTS.

Seminarios: Se pretende proporcionar al alumno la formación empresarial necesaria para el desempeño de tareas de dirección de equipos, garantía de calidad de los procesos, gestión de la investigación científica, marketing farmacéutico, etc. Para ello, además de los cursos específicos, se llevan a cabo más de 200 horas de seminarios con profesionales de vanguardia de la empresa farmacéutica, de la Administración, o de otras Universidades, con el fin de transmitir su experiencia a los candidatos al Título Master.

Área de Investigación Preclínica Asignaturas	ECTS 32.5
Animales de laboratorio: experimentación animal	2
Acceso a la información bibliográfica	1
Informática	1
Técnicas espectroscópicas en química orgánica	2.5
Prácticas de síntesis y espectroscopía en q. org.	1
Investigación de nuevos fármacos	1.5
Métodos de I+D de Medicamentos	1
Tecnologia del DNA recombinante	1.5
Prácticas de Biotecnología	0.5
Introducción a la modelización molecular	2.5
Cromatografía de alta resolución	2
Prácticas de cromatografía	1
Bioestadística aplicada	2
Prácticas de bioestadística	1
Bases bioquímicas de la neurofarmacología	2
Prácticas de farmacología preclínica	1
Evaluación de la seguridad de medicamentos	1.5
Patologia toxicológica y toxicología preclínica	0.5
Prácticas de patologia toxicológica y tox. preclínica	3
Mutagénesis	1
Inglés científico avanzado	3
Área de Calidad Asignaturas	ECTS 9
Gestión de la calidad en la investigación	5
Análisis y control de medicamentos	2
Verificación de un estudio de BPLs	2
Área Clínica Asignaturas	ECTS 3
Ensayos clínicos	seminarios
Gestión de la investigación clínica	3
Área de Registro Asignaturas	ECTS 4
Agencias española y europea para la evaluación de medicamentos y especialidades	1
La especialidad farmacéutica	1
Registro de especialidades farmacéuticas	2
Área de gestión de la investigación Asignaturas	ECTS 5.5
Gestión de la investigación preclínica. Gerencia de proyectos	1.5
Benchmarking. Su aplicación en la industria y la investigación farmacéuticas	1
Outsourcing	1
Protección de resultados de investigación y tansferencia de tecnología	1
Deontología farmacéutica	1
Área de gestión empresarial Asignaturas	ECTS 2
Marketing farmacéutico	1
Información, publicidad y gestión del mercado farmacéutico	1
Seminarios conferencia	4 ECTS
Proyecto de investigación	30 ECTS