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Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos - Barcelona

5.0
1 opinión
  • Lo mejor el asesoramiento académico y altamente personalizado del profesorado. Además el Máster me permitió conseguir formar una red de contactos profesionales del sector
    |

Master

En Barcelona

10.990 € IVA inc.

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900 49 49 40

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

¡Aprende todo sobre Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs!

  • Tipología

    Master

  • Lugar

    Barcelona

  • Horas lectivas

    1500h

  • Duración

    7 Meses

  • Inicio

    28/10/2024
    otras fechas

  • Prácticas en empresa

El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific Liaison, Farmacovigilancia, Market Access, etc.

Información importante

Documentos

  • MMEC.pdf

Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Bachillerato o en último curso, CFGM, FP1 o en último curso, CFGS, FP2 o en último curso, Grado, Licenciatura, Diplomatura..., Máster, Posgrado, Doctorado o en último curso

Bonificable: Curso bonificable para empresas
Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.

Instalaciones y fechas

Ubicación

Inicio

Barcelona
Ver mapa
C/ Josep Irla i Bosch 5-7, 3º, 08034

Inicio

28 oct 2024Matrícula abierta
19 nov 2024Matrícula abierta

A tener en cuenta

- Adquirir una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, tanto en desarrollo clínico como de Medical Affairs:
Entorno y estructura de la industria farmacéutica y empresas de investigación por contrato (CROs).
Funciones de los departamentos médico-científicos.
Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
Farmacovigilancia.
Data management.
Registro y acceso al mercado de medicamentos.
Otros estudios científicos.
Medical Affairs y actividades de médico-marketing.
Project Management.
ٙ
- Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
Planificación y gestión de proyectos.
Comunicación.
Trabajo en equipo.

- Adquirir una experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs.
ٙ
- Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los estudiantes en el campo de la investigación clínica y Medical Affairs a través del servicio de bolsa de trabajo de CESIF.

Este programa de especialización profesional está orientado hacia titulados superiores, preferentemente en el área de ciencias de la salud (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico - científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional
con presencia en nuestro mercado.

Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente el Máster (resolución y entrega de todos los casos prácticos propuestos y realización de un Proyecto Fin de Máster obteniendo una evaluación final positiva) recibirán el correspondiente diploma del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF.

Preguntas & Respuestas

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¿Cuáles son las asignaturas principales que se abordan en el máster?

Lidia M., 30/10/2023

Responder

Respuesta de Equipo E. (30/10/2023)

¡Buenas tardes! Las asignaturas principales incluyen fundamentos de investigación clínica, ética en los ensayos clínicos, regulaciones y legislación, manejo de datos, monitorización y cierre de ensayos clínicos, así como también aspectos relacionados con medical affairs y gestión de proyectos.

¿En qué consiste este máster?

Noemí Y., 30/10/2023

Responder

Respuesta de Equipo E. (30/10/2023)

¡Hola Noemí! Este máster ofrece una formación completa en monitorización de ensayos clínicos y medical affairs, brindando los conocimientos necesarios para gestionar y supervisar el desarrollo de estudios clínicos.

Es posible cursarlo en dos años? Hay opción de bonificación por contratarlo mediante empresa?

Lidia L., Más de dos años

Responder

Opiniones

5.0
  • Lo mejor el asesoramiento académico y altamente personalizado del profesorado. Además el Máster me permitió conseguir formar una red de contactos profesionales del sector
    |
100%
4.8
excelente

Valoración del curso

Lo recomiendan

Valoración del Centro

Tatiana Caraballo

5.0
01/06/2014
Lo mejor: Lo mejor el asesoramiento académico y altamente personalizado del profesorado. Además el Máster me permitió conseguir formar una red de contactos profesionales del sector
A mejorar: No tengo sugerencias
¿Recomendarías este curso?:
*Todas las opiniones recogidas por Emagister & iAgora han sido verificadas

Materias

  • Metodologías de investigación
  • Gestión laboral
  • Bases Científicas de la Investigación Clínica
  • El Ensayo Clínico y sus Tipos
  • Market access
  • Medical affairs
  • Desarrollo personal
  • Ensayos clínicos
  • Industria farmacéutica
  • Investigación y desarrollo
  • Investigación clínica

Profesores

Carlos  Fernández Plaza

Carlos Fernández Plaza

Director del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Af

Temario

El programa del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos se estructura en 11 módulos de contenidos:

  • Introducción a la industria farmacéutica y bases científicas en investigación clínica.
  • El ensayo clínico y sus tipos.
  • Entorno regulatorio del ensayo clínico
  • Estructura y planificación de los ensayos clínicos.
  • Puesta en marcha, seguimiento y finalización de ensayos clínicos.
  • Farmacovigilancia y calidad en los ensayos clínicos.
  • Gestión y análisis de datos. interpretación de resultados.
  • Farmacoepidemiología, farmacoeconomía y market access.
  • Productos sanitarios
  • Project management.
  • Desarrollo personal.

CONFERENCIAS:

  • Bid Defense Meetings.
  • Conferencia Sesión inaugural.
  • Salud digital.
  • Investigacion clínica y grupos cooperativos.

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