Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud

IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia
En Madrid

7001-8000
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Información importante

  • Master
  • Madrid
  • 1444 horas lectivas
  • Duración:
    9 Meses
  • Cuándo:
    25/09/2017
  • Prácticas en empresa
Descripción

En la actualidad Regulatory Affairs es el área farmacéutica con mayor demanda de empleo. El desarrollo de todo medicamento es un proceso complejo, que exige la presentación del correspondiente registro en la AEMPS, culminando el trabajo de muchos profesionales de la empresa, que puede llevar más de una década. Los departamentos Regulatorios no dejan de aumentar el número de sus empleados, pues en España hay que cumplimentar y revisar anualmente durante los veinte años de la vida útil de cada producto su registro Nacional, el Europeo y los 17 Autonómicos.
Los profesionales de Regulatory Affairs tienen diferente perfil (farmacéuticos, químicos, biólogos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.), estando el trabajo Regulatorio bien remunerado y es altamente satisfactorio, pues relaciona todas las áreas y departamentos de la empresa farmacéutica.
El claustro docente del Máster lo forman profesionales de reconocido prestigio y trayecto-ria en el campo Regulatorio, cada uno especialista de los temas que imparten, y también pueden asesorar a los alumnos en su búsqueda de empleo.

Información importante
Instalaciones y fechas

Dónde se imparte y en qué fechas

Inicio Ubicación Horario
25 de septiembre de 2017
Madrid
Parque Científico de Madrid C/Santiago Grisolia,2 (Tres Cantos), 28760, Madrid, España
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Preguntas Frecuentes

· ¿A quién va dirigido?

Licenciados y graduados en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Veterinaria o Medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y la documentación.

· Requisitos

Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que de-seen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y la documentación.

· Titulación

Titulación de Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud expedido por el IUCT.

Opiniones

A
Adrián García de Marina (director del Máster)
11/09/2015
Lo mejor El trabajo es multidisciplinar, con frecuentes reuniones con el resto de departamentos de la empresa: médico, I+D, Producción, Marketing, Comercial y Financiero, RRHH y Administración, garantía y control de calidad, legal, etc. IUCT realiza este master desde el curso 2008, con el compromiso de colocar en régimen de prácticas a los alumnos que lo deseen en importantes empresas del sector. El índice de empleabilidad del master es muy alto: más de un 60% de alumnos han encontrado trabajo tras finalizarlo.

A mejorar Nada.

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¿Qué aprendes en este curso?

Envases
Productos farmacéuticos
Fabricación farmacéutica
Plantas medicinales
Ciencias farmacéuticas
Registros farmacéuticos
Regulatory affairs de productos farmacéuticos
Industria farmacéutica
Expediente de registro farmacéutico
Gestión de documentación química
Gestión de documentación farmacéutica
Gestión de información biológica
Envases clínicos
Autorizaciones de comercialización de medicamentos
Regulación de productos de fitoterapia
Patentes de productos farmacéuticos
Protección intelectual de productos farmacéuticos
Sistemas de calidad en la industria farmacéutica
Investigación de nuevos fármacos
Desarrollo clínico de nuevos medicamentos
Desarrollo industrial de nuevos medicamentos
Desarrollo galénico
Documentación de ensayos clínicos
Seguridad de medicamentos
Fitoterapia

Profesores

Adrián García de Marina
Adrián García de Marina
(Director de la sede de Inkemia-IUCT de Madrid)

Temario

ASIGNATURAS TRONCALES TRES ESPECIALIDADES

Nº DE HORAS

Normas de Correcta Fabricación (GMP)

24

Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP)

20

Buenas Prácticas Clínicas (GCP)

20

La Patente y la Protección Intelectual

20

Fase Predesarrollo

32

Fase Desarrollo Clínico

20

Fase Desarrollo Clínico (32 Horas)

32

Fase Desarrollo Industrial (16 Horas)

16

Total horas

184 horas

ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 1 REGULATORY AFFAIRS

Nº DE HORAS

El Expediente de Registro

40

La Información del Medicamento

16

Procedimientos de Registro

24

Precios y Financiación

12

Mantenimiento de las Autorizaciones de Comercialización

20

Taller de Registros Farmacéuticos

12

Horas de la especialidad 1

124

Total horas 184+124

308 horas

ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 2 DESARROLLO FARMA-

CÉUTICO

Nº DE HORAS

Desarrollo Galénico Farmacéutico

48

Estabilidades Galénicas, Bioequivalencias y Medicamentos Genéricos

16

Qbd (Quality By Design)

24

Horas de la Especialidad 2

88

Total horas 184+88

272 horas

ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 3 PROCESOS REGULATORIOS DE PRODUCTOS PARA LA SALUD

Nº DE HORAS

Registros de Productos Sanitarios

44

Registros de Productos de Veterinaria

16

Registros de Productos Biotecnológicos

16

Registros de Productos Cosméticos

48

Registros de Productos de Alimentación

64

Horas de la especialidad 3

188

Total horas 184+188

372 horas

Logros de este Centro

Información adicional

De lunes a viernes de 18 a 22 h.














































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