Máster Universitario en Investigación, Desarrollo, Control e Innovación de Medicamentos

UGR - Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica

1.900 
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Información importante

  • Master oficial
  • Granada
  • Duración:
    1 Año
Descripción

Curso presencial dirigido a Licenciados en Farmacia que quieran iniciar una carrera profesional en el mundo de la investigación farmacológica. Con este posgrado en desarrollo de medicamentos el estudiante puede adquirir conocimientos sobre la estructura molecular y creacion de nuevos medicamentos, al igual que el analisis e interpretacion de pruebas de laboratorio entre muchos otros temas.

Información importante

Requisitos: Estar en posesión de un título universitario oficial español, o una titulación de otro país del EEES y que faculte en el país de expedición para el acceso a enseñanza de master, o de un sistema educativo ajeno al EEES de características similares, sin necesidad de homologación de sus estudios.

Créditos: 60

Prácticas en empresa

Instalaciones y fechas

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Granada
Campus Universitario de Cartuja, s/n, 18071, Granada, España
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¿Qué aprendes en este curso?

Biotecnología
Registro farmacéutico
Diseño de productos
Investigación y desarrollo
Química farmacéutica
Técnico de laboratorio
Ingeniería química
Química orgánica
Farmacia clínica
Calidad farmacéutica
Análisis clínicos
Control de calidad de medicamentos
Análisis farmacéutico
Laboratorios farmacéuticos
Control de calidad

Temario

El Master Universitario en Investigación, Desarrollo, Control e Innovación de Medicamentos tiene como objetivo principal el planteamiento de todos los aspectos fundamentales en el diseño de medicamentos, como pueden ser:
· Bases moleculares de la acción de los fármacos.
· Principios básicos que rigen el diseño de nuevos fármacos y desarrollo de las técnicas computacionales para el diseño racional de fármacos.
· Estudio de técnicas avanzadas en biología molecular y aplicación farmacéutica de la biotecnología.
· Análisis de los productos microbianos y prebióticos en la industria farmacéutica.
· Interpretación de pruebas diagnósticas de laboratorio y profundización en las técnicas analíticas para control de calidad, procedimientos normalizados de validación, control de distintas formas farmacéuticas, etc.
· Investigación, desarrollo y monitorización clínica de productos farmacéuticos.
· Análisis de buenas prácticas de laboratorio (GLP), normas de correcta fabricación y control de medicamento (GMP) y protocolos de investigación preclínicas y clínicas (GCP).
· Estatuto jurídico de la industria farmacéutica, protección de resultados de investigación o transferencia de tecnología y registro de productos farmacéuticos o sanitarios.
· Conceptos bioestadísticos y tratamiento estadístico, tanto en los datos experimentales como en el control y muestreo de variables.

Información adicional

Prácticas en empresa: Prácticas externas obligatorias (12 ECTS).

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