Curso de Experto Profesional en Calidad Industrial y Procesos Farmacéuticos
Curso
Online
¿Necesitas un coach de formación?
Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Conviértete en un experto en calidad industrial y procesos farmacéuticos.
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Tipología
Curso
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Metodología
Online
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Horas lectivas
750h
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Duración
8 Meses
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Inicio
Fechas a elegir
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Campus online
Sí
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Envío de materiales de aprendizaje
Sí
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Tutor personal
Sí
¿Te gustaría asegurar el buen funcionamiento de los procedimientos farmacéuticos? En este curso te adentrarás en los sistemas que permiten garantizar la calidad en el entorno productivo, concretamente en los procesos farmacéuticos y en los laboratorios comercializadores. De esta manera, te prepararás para certificar el cumplimiento de la normativa vigente en la calidad de los productos farmacéuticos.
En el Curso de Experto Profesional en Calidad Industrial y Procesos Farmacéuticos, disponible en el catálogo de Emagister, te introducirás en los procesos necesarios para asegurar la calidad y en sus funciones, entre las que se encuentran las especificaciones, las monografías y los estudios de estabilidad. También te formarás en la gestión de proveedores y en las auditorías de agencias reguladoras. Principalmente, conocerás los diferentes sistemas de calidad, como serían: la gestión del riesgo y sus herramientas, las reclamaciones, devoluciones y retiradas de mercado, así como las desviaciones e investigaciones que puedan surgir.
El programa, impartido por CESIF Formación, te permitirá garantizar la calidad de dos entornos distintos. En los entornos productivos, basados en los procesos farmacéuticos, aprenderás a realizar la calificación adecuada tanto de sus equipos como de sus instalaciones, así como la validación de sus procesos y sistemas informáticos. En los entornos no productivos, en los que se encuentran los laboratorios comercializadores, manejarás las buenas prácticas de Distribución y los sistemas de calidad aplicados a este contexto, así como el Virtual Manufacturing Site.
Información importante
Documentos
- EPCF.pdf
Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Bachillerato o en último curso, CFGM, FP1 o en último curso, CFGS, FP2 o en último curso, Grado, Licenciatura, Diplomatura..., Máster, Posgrado, Doctorado o en último curso
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
El objetivo del Curso Online de Experto profesional en Calidad Industrial y Procesos Farmacéuticos es dotar a los asistentes de las herramientas para diseñar y desarrollar Sistemas de Calidad desde la fabricación a la liberación de los medicamentos, que aseguren de manera eficiente el cumplimiento de la normativa a nivel global.
- Titulados en Farmacia, Química, Biología, Veterinaria, así como cualquier otro diplomado, graduado o titulado universitario relacionado con el Sector Farmacéutico.
- Se dirige a recién titulados o a profesionales ejerciendo en el sector que requieran de un grado de especialización como herramienta de desarrollo profesional.
Los interesados que deseen inscribirse en este programa deberán aportar:
Solicitud de admisión debidamente cumplimentada y firmada.
- Fotografía tipo carnet
- Currículum Vitae
- Certificado académico
- Justificante de pago correspondiente al importe de la matrícula (pago íntegro) o del importe de inscripción (1.000€)
Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua y el Trabajo de Fin de Curso, recibirán el correspondiente Diploma de Curso de Experto emitido por CESIF.
Opiniones
-
el curso esta muy bien, pero deberían de actualizar la documentación cada año.
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Valoración del curso
Lo recomiendan
Valoración del Centro
Eva Pérez Tamayo
Materias
- Calidad industrial
- Procesos farmacéuticos1
1 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Entorno productivo
- Laboratorios comercializadores
- Normativa vigente
- Producto farmacéutico
- Monografías
- Estabilidad
- Gestión de proveedores
- Agencias Reguladoras
- Sistemas de calidad
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Gestión de Riesgo
- Reclamaciones
- Devoluciones
- Retiradas de mercado
- Desviaciones
- Sistemas informáticos
- Distribución
- Virtual Manufacturing Site
Profesores
Victoria Martínez Pérez
Directora del Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica
Temario
INTRODUCCIÓN NORMATIVA
- Normativa de Calidad en el sector Farmacéutico
- Papel de la calidad
- Tipos de laboratorios farmacéuticos
GARANTÍA DE CALIDAD EN ENTORNOS PRODUCTIVOS: CONTROL DE CALIDAD- QC Funciones de acuerdo a la Normativa: Especificaciones, monografías,
- QC Funciones de acuerdo a la normativa: estudios de estabilidad
- Validación de métodos analíticos/qualificacion equipos de laboratorio
- Introducción a las Validaciones de Limpieza
GARANTÍA DE CALIDAD EN ENTORNOS PRODUCTIVOS: SISTEMAS DE CALIDAD- Aseguramiento de la calidad.
- Sistemas de Calidad
- Gestión de Proveedores
- Auditorías de agencias reguladora
- Sistemas de Calidad: Gestión del riesgo . Herramientas
- Sistemas de Calidad (Gestión del fallo): Reclamaciones/Efectos adversos/Devoluciones/Retiradas de mercado
- Sistemas de Calidad (Gestión del fallo) Desviaciones/Investigaciones/CAPAS/Escalados
- Diseño de planes de entrenamiento del personal y cualificación. Formación en el puesto de trabajo.
GARANTÍA DE CALIDAD EN ENTORNOS PRODUCTIVOS: PROCESOS FARMACÉUTICOS- Qué es un proceso farmacéutico
- Cualificación de equipos
- Cualificación de Instalaciones: HVAC; Sist. de Agua
- Validación del proceso de fabricación de formas sólidas
- Validación del procesos: Cápsulas de gelatina Blanda
- Validación del procesos de fabricación de formas líquidas y semisólidas
- Validación del proceso estériles.
- Validación de sistemas informáticos
GARANTÍA DE CALIDAD EN ENTORNOS NO PRODUCTIVOS:LABORATORIOS COMERCIALIZADORES- Buenas prácticas de Distribución. Auditorias GDP. Nueva normativa. Almacenes Farmacéuticos
- Sistemas de Calidad laboratorios comercializadores. Auditorias GMP y GDP.
- Virtual manufacturing site (External Quality): Fabricación por terceros.
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