Genética Clínica y Diagnóstico Genético

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900 49 49 40

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

Descripción

  • Tipología

    Curso

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    25h

  • Duración

    30 Días

  • Inicio

    Fechas a elegir

  • Campus online

  • Envío de materiales de aprendizaje

  • Servicio de consultas

  • Tutor personal

Curso sobre enfermedades hereditarias

¿Quieres conocer un poco más sobre la genética? Si eres estudiante o profesional del ámbito sanitario y te interesa conocer y especializarte más sobre este tema, desde Emagister te aconsejamos realizar este curso de Genética Clínica y Diagnóstico Molecular impartido por Genyca Innova Análisis y Diagnóstico Genético S.L.

La genética clínica estudia los trastornos hereditarios en miembros de una familia, ocupándose de la evaluación, el asesoramiento, el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes con estas patologías hereditarias. Hoy en día se sabe que existen un mínimo de 20.000 enfermedades de origen hereditario, por este motivo se necesitan de profesionales y expertos que aúnen sus conocimientos para el estudio y prevención de estos trastornos y la adopción de medidas preventivas o terapéuticas en el paciente y su familia.
Este curso te instruirá en el estudio de nuevos avances y descubrimientos, haciendo hincapíe en el estudio de la teoría y a la vez poniendo los conocimientos en prácticas con la realización de supuestos clínicos que capaciten al alumno en su trabajo diario.

Si estás interesado en profundizar en Genética Clínica y Diagnóstico Molecular no dudes en hacérselo saber al centro pinchando en el botón “pide información” de emagister.com.

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  • GC02_GenéticaClínica_Aula GENYCA.pdf

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Materias

  • Análisis clínicos
  • Diagnóstico genético
  • Enfermedades genéticas
  • Biología molecular
  • Diagnóstico molecular
  • Genética
  • Conocimiento genética
  • Capacidad de análisis de resultados
  • Genética clínica
  • Enfermedades hereditarias
  • Cromosomas y ADN
  • Mutaciones y polimorfismos
  • Anomalías cromosómicas
  • Enfermedades congénitas vs genéticas
  • Enfermedades monogénicas
  • Enfermedades multifactoriales
  • Síndromes cromosómicos
  • Ejercicios teóricos
  • Medicina molecular

Profesores

Eva Ruiz Casares:

Eva Ruiz Casares:

ponente

licenciada en Farmacia y DEA en Genética. Profesora de Genética Humana y Biología Molecular de la Facultad de Medicina y la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU desde 2003. Directora técnica del laboratorio GENYCA INNOVA.

Teresa Perucho Alcalde

Teresa Perucho Alcalde

ponente

licenciada en Farmacia y DEA en Genética. Profesora de Genética de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU desde 1999. Directora del laboratorio GENYCA INNOVA. Presidenta de la Comisión de Recursos Pedagógicos de la Asociación de Genética Humana (AEGH).

Temario

Módulo I: Alteraciones cromosómicas. Tipos y ejemplos. Principales Síndromes Cromosómicos. Origen y características.

Módulo II: Enfermedades monogénicas. Tipos y ejemplos clínicos Enfermedades multifactoriales. Aplicación en Cáncer.

Módulo III: Asesoramiento genético. Casos clínicos Módulo final: Resolución de ejercicios. Cuestionario final y certificado.

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