Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación online

Curso Universitario en Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y otras Alteraciones Genéticas del Sistema Nervioso Central

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CURSO PREMIUM
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Tipología Curso
Metodología Online
Horas lectivas 125h
Duración 6 Semanas
Campus online
Servicio de consultas
Tutor personal
Clases virtuales
  • Curso
  • Online
  • 125h
  • Duración:
    6 Semanas
  • Campus online
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  • Clases virtuales
Descripción

Si te interesa incurrir en el mundo de la medicina ahora puedes hacerlo gracias al Curso Universitario en Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y otras Alteraciones Genéticas del Sistema Nervioso Central; el cual es impartido por la Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación online. Esta oferta formativa ahora puede ser encontrada dentro del catálogo formativo de Emagister.com. Ingresa ahora mismo al portal educativo de Emagister para matricularte.

Emprendiendo en este curso podrás lograr adquirir conocimientos destacados en: Traumatismo craneoencefálico, sistema nervioso, síndrome confusional, hemiplejía aguda, síndrome de hipertensión, lesión medular, alteraciones cromosómicas, síndromes neurocutáneos y neurología pediátrica.

Si te interesa esta especialidad no pierdas la oportunidad de formarte con profesionales de experiencia; no dudes en hacer clic en el botón “pide información” que encontrarás en emagister.com y el centro de formación se pondrá en contacto contigo lo antes posible.

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Preguntas Frecuentes

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Objetivos Generales Actualizar los conocimientos del especialista en los distintos cuadros sindrómicos de esta disciplina, a través de la medicina basada en la evidencia. Promover estrategias de trabajo basadas en el abordaje integral, y en la atención multidisciplinar en el entorno social del paciente, como modelo de referencia en la consecución de la excelencia asistencial. Favorecer la adquisición de habilidades y destrezas técnicas, mediante un sistema audiovisual potente, y posibilidad de desarrollo a través de talleres online de simulación y/o formación específica. Incentivar el estímulo profesional mediante la formación continuada, y la investigación. Objetivos Específicos Definir las diferentes Malformaciones del sistema nervioso central de relevancia en la infancia. Describir las alteraciones cromosómicas más relevantes en Neurología pediátrica. Clasificar y explicar los Síndromes Neurocutáneos. Describir otros síndromes genéticos relevantes en Neurología Pediátrica como el Síndrome de Prader Willi, el Síndrome de Angelman, el Síndrome del cromosoma X frágil y el Síndrome de Williams. Explicar la aplicación clínica de los diferentes estudios genéticos en Neuropediatría.

· ¿A quién va dirigido?

El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teórico-práctico, de forma que el médico consiga dominar de forma práctica y rigurosa las Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y otras Alteraciones Genéticas del Sistema Nervioso Central.

· Requisitos

Solo para médicos especialistas.

· Titulación

Este Curso Universitario en Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y otras Alteraciones Genéticas del Sistema Nervioso Central contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.Tras la superación de las evaluaciones por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Título de Curso Universitario emitido por el CEU (Universidad CEU-Cardenal Herrera). El título expedido por la Universidad CEU-Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Curso Universitario, y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores carreras profesionales. Título: Curso Universitario en Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y otras Alteraciones Genéticas del Sistema Nervioso Central ECTS: 5 Horas Oficiales: 125

· ¿Qué distingue a este curso de los demás?

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning. Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los médicos que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

· ¿Qué pasará tras pedir información?

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

· ¿Qué necesito para realizar un curso on-line?

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterior en iPad

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¿Qué aprendes en este curso?

Sistema nervioso
Síndrome confusional
Traumatismo craneoencefálico
Hemiplejía aguda
Síndrome de hipertensión
Lesión medular
Sistema nervioso central
Alteraciones cromosómicas
Síndromes neurocutáneos
Neurología pediátrica

Profesores

Alberto Fernández Jaén
Alberto Fernández Jaén
Jefe del Servicio Neurología Infantil Hospital Quirónsalud Madrid

ŠŠLicenciado en Medicina y Cirugía ŠŠEspecialista en Neurología Infantil ŠŠDirector Médico de CADE ŠŠJefe del Departamento de Neurología InfantilHospital Universitario “Quirón” Madrid 54 artículos publicados en revistas científicas

Manuel Antonio Fernández Fernández
Manuel Antonio Fernández Fernández
Director del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla

ŠŠLicenciado en Medicina y Cirugía ŠŠMédico Especialista en Pediatría ŠŠMédico Especialista en Neurología Infantil ŠŠDirector del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla, España ŠŠAcreditación en Neuropediatría por la (SENEP) Sociedad Española de Neurología Pediátrica ŠŠMáster en Gestión y Planificación de Servicios Asistenciales. CTO Business School ŠŠMáster de Emprendedores por la GADE Business School ŠŠMáster en Liderazgo y Habilidades Directivas por la GADE Business School ŠŠMáster en Ensayos Clínicos por la Universidad de Sevilla

Temario

Módulo 1. Malformaciones, alteraciones cromosómicas y otras alteraciones genéticas del sistema nervioso central

1.1. Malformaciones del sistema nervioso central

  • 1.1.1. Introducción.
  • 1.1.2. Clasificación.
  • 1.1.3. Anomalías de la inducción dorsal.
  • 1.1.4. Anomalías de la inducción ventral.
  • 1.1.5. Alteraciones de la línea media.
  • 1.1.6. Anomalías de la proliferación-diferenciación celular.
  • 1.1.7. Anomalías de la migración neuronal.
  • 1.1.8. Anomalías de la estructura de la fosa posterior.

1.2. Alteraciones cromosómicas más relevantes en Neurología pediátrica

  • 1.2.1. Introducción.
  • 1.2.2. Clasificación.
  • 1.2.3. Aneuploidías autosómicas.
  • 1.2.4. Aneuploidías sexuales.

1.3. Síndromes Neurocutáneos.

  • 1.3.1. Neurofibromatosis tipo I.
  • 1.3.2. Neurofibromatosis tipo II.
  • 1.3.3. Esclerosis tuberosa.
  • 1.3.4. Incontinencia pigmenti.
  • 1.3.5. Síndrome de Sturge-Weber.
  • 1.3.6. Otros síndromes neurocutáneos.

1.4. Otros síndromes genéticos relevantes en Neurología Pediátrica

  • 1.4.1. Síndrome de Prader Willi.
  • 1.4.2. Síndrome de Angelman.
  • 1.4.3. Síndrome del cromosoma X frágil.
  • 1.4.4. Síndrome de Williams.

1.5. Aplicación clínica de los estudios genéticos en Neuropediatría

  • 1.5.1. Introducción.
  • 1.5.2. Cariotipo.
  • 1.5.3. Estudio X frágil.
  • 1.5.4. Sondas subteloméricas, FISH.
  • 1.5.5. CGH Array.
  • 1.5.6. Exoma.
  • 1.5.7. Secuenciación.