EMAGISTER CUM LAUDE
      EMAGISTER CUM LAUDE
      UNIR.

      Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada

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      A Distancia
      • UNIR.

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      CURSO PREMIUM
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      Información importante

      Tipología Experto universitario
      Metodología A distancia
      Duración 4 Meses
      Inicio Fechas a elegir
      Créditos 20 créditos ECTS
      • Experto universitario
      • A distancia
      • Duración:
        4 Meses
      • Inicio:
        Fechas a elegir
      • Créditos: 20 créditos ECTS
      Descripción

      Emagister te presenta el curso Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada, diseñado e impartido por UNIR. Gracias a este novedoso curso adquirirás los conocimientos para que te conviertas en un experto en la materia.

      El temario consta de los contenidos para ser Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada. Está diseñado para que adquieras los conocimientos técnicos más recientes para la secuenciación e interpretación del genoma humano. Lograrás tener un contenido de excelencia para la práctica de asesor genético. Además, podrás aprender sobre tecnología de secuenciación genómica, herramientas para procesar, gestionar e interpretar los datos genómicos para realizar un diagnóstico de riesgo de enfermedades con determinante genético. Asimismo, conocerás sobre genética forense y aprenderás a formular las medidas preventivas más adecuadas.

      ¿Que estas esperando? Matricúlate ahora y accede rápidamente al contenido de este curso diseñado para ti, recibe toda la información en Emagister.com y empieza ahora.

      Instalaciones (1) y fechas
      Dónde se imparte y en qué fechas
      Inicio Ubicación
      Fechas a elegir
      A distancia
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      A tener en cuenta

      · ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

      Conocer las técnicas de secuenciación genómica, sus límites y sus expectativas posibles. Tener los recursos bioinformáticos para validar la calidad de las secuencias genómicas y su comparación con otras de referencia. Identificar los cambios genéticos mas relevantes. Formarse para interpretar el significado clínico de los cambios genéticos con conocimiento de los algoritmos de predicción de riesgo y su valor en la práctica clínica. Aprender de las disciplinas en el campo de la salud y la medicina en las que tiene y va a tener una mayor aplicación la genómica (oncología, obstetricia, neurología, etc).

      · Requisitos

      Los requisitos de acceso al programa son los siguientes: Este curso/experto va dirigido a todos los profesionales de la salud, incluyendo especialmente los licenciados/graduados en Medicina, Enfermería, Farmacia, Biología, Biotecnología, Veterinaria y Química. Está especialmente orientado para profesionales de la industria farmacéutica, centros de investigación universitarios, unidades de investigación de hospitales, laboratorios de análisis y CROs.

      · ¿Qué pasará tras pedir información?

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      Preguntas & Respuestas

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      Logros de este Centro

      2019

      ¿Cómo se consigue el sello CUM LAUDE?

      Todos los cursos están actualizados

      La valoración media es superior a 3,7

      Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses

      Este centro lleva 0 años en Emagister.

      ¿Qué aprendes en este curso?

      Genética
      Genómica
      Enfermedades
      Enfermedades genéticas
      Medicina genómica
      Interpretación
      Salud
      Medicina
      alimentos
      Secuenciación
      Manejo de datos
      Biología de sistemas
      Genoma humano
      Producción
      Genética clásica
      Microbioma
      Genómica clínica
      Producción de secuencias
      Datos crudos

      Temario

      Descripción detallada del plan de estudios:

      Módulo 1: Introducción a la Genómica Clínica

      Tema 1: Genoma humano

      Tema 2: Genética clásica

      Tema 3: Introducción a las enfermedades genéticas

      Tema 4: Tipos de mutaciones

      Tema 5: Introducción a las ómicas

      Tema 6: Epigenética

      Tema 7: Microbioma

      Tema 8: DNA mitocondrial

      Módulo 2: Tecnologías de producción de secuencias y manejo de datos genéticos

      Tema 1: Técnicas de secuenciación

      Tema 2: Procesamiento de datos crudos

      Tema 3: Alineamientos

      Tema 4: Identificación de variantes

      Tema 5: Filtrado de variantes

      Tema 6: Priorización

      Tema 7: Interpretación de informes de diagnóstico

      Tema 8: Acceso y conocimiento de datos

      Tema 9: Genómica en la nube

      Tema 10: Biología de sistemas

      Tema 11: Bioinformática y biología computacional

      Tema 12: Data mining

      Módulo 3: Aplicación al diagnóstico, predicción de enfermedades y terapias personalizadas

      Tema 1: Bases de datos para la interpretación genómica

      Tema 2: Inteligencia artificial aplicada a la medicina genómica

      Tema 3: Análisis de redes para correlacionar enfermedad y fármacos

      Tema 4: Enfermedades raras

      Tema 5: Cáncer

      Tema 6: Bases moleculares del cáncer, técnicas de diagnóstico, pronóstico y seguimiento

      Tema 7: Trastornos metabólicos

      Tema 8: Riesgo cardiovascular

      Tema 9: Nutrigenética y estilo de vida

      Tema 10: Enfermedades neurológicas

      Tema 11: Enfermedades psiquiátricas

      Tema 12: Enfermedades autoinmunes

      Tema 13: Infertilidad y trastornos genéticos de la sexualidad

      Tema 14: Diagnóstico prenatal

      Tema 15: Diagnóstico del recién nacido

      Tema 16: Aplicaciones forenses y de ascendencia

      Tema 17: Farmacogenómica

      Tema 18: Terapia génica - edición genética

      Tema 19: Vacunas sintéticas

      Módulo 4: Implicaciones éticas, legales y sociales

      Tema 1: Hallazgos incidentales

      Tema 2: Comunicación de resultados

      Tema 3: Asesoramiento genético

      Tema 4: Estudios genéticos y terapia génica en embriones y fetos

      Tema 5: Regulación internacional

      Tema 6: Privacidad y seguridad

      Tema 7: Eugenesia

      Tema 8: Transhumanismo

      Tema 9: Genómica, Evolución y Enfermedades

      Tema 10: Futuro de la medicina genómica y de precisión