Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)
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Muy buen curso, he ampliado el conocimiento sobre los ensayos clínicos y todo lo que lo envuelve. Me ha gustado mucho, y sin dudarlo, lo recomiendo.
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El curso ha sido muy interesante en la medida que ha ampliado enormemente los conocimientos de ensayos clínicos que tenía y que han servido para el día a día de mi trabajo. El curso me ha dado otra perspectiva sobre el ciclo de vida de los estudios junto con todas las partes que intervienen. Lo recomiendo.
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Curso muy completo, con una visión de la figura CTA desde varios puntos de vista.
Temario muy bien estructurado y los webinars muy interesantes con ejemplos prácticos y claros.
Lo recomiendo sin duda.
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Curso
Online
¿Necesitas un coach de formación?
Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Descripción
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Tipología
Curso
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Nivel
Nivel avanzado
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Metodología
Online
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Duración
2 Meses
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Inicio
01/10/2024
Este curso de Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA) va dirigido a todas las personas interesadas en trabajar como administrativo de ensayos clínicos. Vall d'Hebron Institut de Recerca en conjunto con Emagister, te brindan esta formación para que logres alcanzar tus objetivos y te conviertas en un profesional con un largo recorrido laboral.
El alumno conocerá la legislación vigente y todos los órganos reguladores implicados en los ensayos clínicos. Aprenderá a tratar con todas las entidades que intervienen en una investigación clínica (promotores, investigadores, comités de ética, etc.). Dominará todo el proceso administrativo y de gestión de un ensayo clínico, aspecto fundamental para su desarrollo, que descansa en la figura del CTA. Aprenderá a trabajar en equipo y a coordinar todos los aspectos que intervienen en un ensayo. Se formará como profesional en la administración y gestión de ensayos clínicos para embarcarse en este activo e interesante campo profesional enfocado a la salud.
Especialízate para empezar a trabajar como CTA (Clinical Trial Assistant). Así que no pierdas la oportunidad de estar a la vanguardia con los nuevos conocimientos en esta área y contáctanos ahora a través de Emagister.com.
Información importante
Documentos
- diptic_CTA.pdf
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Dar los conocimientos de la legislación vigente en el ámbito de la investigación clínica, así como preparar al alumno para ejercer la posición de un Clinical Trial Administrator a nivel de organizaciones, promotores o CROs. Adicionalmente, permite profundizar y aportar conocimiento en muchos de los temas para aquellos CTAs que estén trabajando.
"Personas con estudios de ciclo formativo administrativo, idealmente en el ámbito de la documentación y administración sanitarias.
Personas que actualmente estén trabajando en la industria farmacéutica y necesiten ampliar conocimientos sobre el funcionamiento de los CEIm en centros hospitalarios y sus secretarias técnicas o unidades de soporte.
Cualquier persona que quiera especializarse en la gestión de ensayos clínicos.
Al tratarse de un curso de aprovechamiento, no es imprescindible disponer de una titulación específica previa."
Sin requisiros previos
Certificado de aprovechamiento de Especialista em Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)
Nos pondremos en contacto contigo lo antes posible para resolver todas tus dudas y ayudarte en la inscripción. Si lo prefieres, puedes ponerte en contacto directamente con nosotros a través de nuestra página web, email o teléfono.
Opiniones
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Muy buen curso, he ampliado el conocimiento sobre los ensayos clínicos y todo lo que lo envuelve. Me ha gustado mucho, y sin dudarlo, lo recomiendo.
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El curso ha sido muy interesante en la medida que ha ampliado enormemente los conocimientos de ensayos clínicos que tenía y que han servido para el día a día de mi trabajo. El curso me ha dado otra perspectiva sobre el ciclo de vida de los estudios junto con todas las partes que intervienen. Lo recomiendo.
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Curso muy completo, con una visión de la figura CTA desde varios puntos de vista.
Temario muy bien estructurado y los webinars muy interesantes con ejemplos prácticos y claros.
Lo recomiendo sin duda.
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Valoración del curso
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Valoración del Centro
Sofia M. del Rio
Patricia Dávila Manrique
anna casas cubells
José Manuel Alonso
Ester Mateos Mullor
Materias
- Desarrollo de un fármaco4
4 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Tipos de estudios
66 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Entorno regulatorio nacional
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Entorno regulatorio
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Aspectos éticos
66 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Comité de ética
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Investigación
55 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Gestión de contratos
55 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Aspectos Legales
66 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Presentación inicial
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Autorización
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Presentación de enmiendas
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Transcurso de un estudio
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Visión del aemps
77 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Comunidad autónoma
44 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- La cro y monitorización
55 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
Profesores
Mireia Navarro
Responsable USCE (Unidad de Soporte a los Comités de Ética)- Vall d'He
Temario
MÓDULO 0: Introducción al curso
MÓDULO 1: Definiciones, tipos de estudios y etapas de desarrollo de un fármaco
MÓDULO 2: Entorno regulatorio nacional e internacional
MÓDULO 3: Aspectos éticos y el comité de ética de investigación
MÓDULO 4: Aspectos legales
MÓDULO 5: Presentación inicial y autorización de investigación clínica
MÓDULO 6: Presentación inicial y autorización de otros proyectos de investigación clínica
MÓDULO 7: Gestión con el centro y contratos
MÓDULO 8: Presentación de enmiendas relevantes
MÓDULO 9: Transcurso de un estudio y actividades de seguimiento desde el inicio hasta su finalización
MÓDULO 10: Visión del AEMPS
MÓDULO 11: Visión de la CRO y monitorización¿Necesitas un coach de formación?
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Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos (CTA)
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