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INGECAL. Ingeniería de la Calidad y el Medio Ambiente, S.L.

GMP Gestión eficaz de las desviaciones y acciones CAPA

INGECAL. Ingeniería de la Calidad y el Medio Ambiente, S.L.
En Sant Cugat Del Valles ()

245 
+ IVA
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Tipología Curso
Horas lectivas 8h
Duración 1 Día
  • Curso
  • 8h
  • Duración:
    1 Día
Descripción

En el curso se explica cómo llevar a cabo la investigación de las desviaciones en la indústria farmacéutica y la identicación de acciones correctivas y preventivas.

Información importante

A tener en cuenta

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Ofrecer herramientas útiles para llevar a cabo la investigación de desviaciones, la redacción de los reports y saber identificar acciones CAPA efectivas.

· ¿A quién va dirigido?

Profesionales de la Industria Farmacéutica y sectores afines relacionados con las áreas de Dirección técnica, producción, garantía de calidad, control de calidad, mantenimiento, ingeniería, etc, que participan en la investigación de desviaciones y la identificación de acciones CAPA.

Preguntas & Respuestas

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Opiniones

5.0
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4.7
excelente
Valoración del Centro

Opiniones sobre este curso

I
Irene R.
5.0 01/05/2016
Lo mejor: Los puntos tratados se ajustan perfectamente al trabajo que realizo. Es un curso muy interesante y la formadora lo ha explicado muy bien. Ha sido una clase muy participativa (por el tipo de ejercicios, creo que nunca había trabajado tanto haciendo un curso).
A mejorar: El sector farmacéutico puro no es el mío, y con algún argot me perdía.
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* Opiniones recogidas por Emagister & iAgora

Logros de este Centro

2018
2017
2016
Este centro lleva demostrando su calidad en Emagister
12 años con Emagister

¿Cómo se consigue el sello CUM LAUDE?

Todos los cursos están actualizados

La valoración media es superior a 3,7

Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses

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¿Qué aprendes en este curso?

Acciones
Corrección
Prevención
Redacción
Gestión de la calidad en industria farmacéutica
Acciones correctivas y preventivas

Profesores

Cristina Ribó Ros
Cristina Ribó Ros
Consultora del sector farmacéutico

Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (CESIF) Licenciada en Farmacia (UB) Directora del Postgrado de Sistemas de Calidad en la Industria y la investigación farmacéutica de la Universitat de Barcelona 12 años de experiencia en el área de calidad de la industria farmacéutica (Alcon, Novartis, IAT-PRBB).

Temario

1. Definiciones operativas (incidencia, desviación, no conformidad, corrección,prevención).

2. Etapas del proceso en la investigación de desviaciones.

3. Process mapping.

4. Herramientas útiles para la identificación de la causa raíz y los factores contributivos.

5. Identificación y seguimiento de las acciones CAPA.

6. Redacción de reports.

Información adicional

El curso incluye

• Documentación en soporte papel y electrónico
• Certificado de asistencia
• Coffee break y comida

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