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DELENA

Legislación farmacéutica

DELENA
A Distancia

199 
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Tipología Curso
Metodología A distancia
Horas lectivas 250h
Inicio Febrero
otras fechas
Campus online
Envío de materiales de aprendizaje
Bolsa de empleo
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  • A distancia
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    Febrero
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Descripción

"El curso de Legislación sanitaria a distancia de Delena Formación es ideal para farmacéuticos y futuros especialistas de la industria de la farmacia que quieran actualizarse y conocer más de cerca cómo es la normativa en torno a este sector, desde cuestiones enmarcadas en la Constitución española hasta legislación en torno al ejercicio profesional de actividades exclusivistas relacionadas con el medicamento.



Estudia aspectos relacionados con el regimen laboral en la oficina de farmacia; la receta médica electrónica oficial del sistema nacional de salud; los productos sanitarios con reglamentaciones particulares; o aspectos en torno al uso de medicamentos especiales, como los inmunológicos o los basados en plantas medicinales, entre otros. Todo ello y mucho más gracias al curso de Legislación farmacéutica a distancia. "

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¿Qué aprendes en este curso?

Fórmulas magistrales
Plantas medicinales
Legislación farmacéutica
Plantas
Preparados oficinales

Temario

"1. LA SANIDAD ESPAÑOLA EN EL MARCO CONSTITUCIONAL. ESTRUCTURA ORGANIZATIVA DE LA SANIDAD ESPAÑOLA
1.1. La intervención del estado español en la salud pública
1.2. Competencias de las administraciones públicas en materia sanitaria
1.3. La estructura del sistema nacional de salud
1.4. La “cartera de servicios” del sistema nacional de salud

2. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN ESPAÑA. EL DIRECTOR TÉCNICO Y SUS FUNCIONES
2.1. En torno al concepto de garantía de calidad farmacéutica
2.2. Vinculación de la industria farmacéutica española con el ministerio responsable de la sanidad: autorización de laboratorios farmacéuticos
2.3. Titularidad de los laboratorios farmacéuticos
2.4. El director técnico de un laboratorio farmacéutico
2.5. Fabricación de medicamentos por terceros
2.6. Fabricación de materia prima
2.7. Normas de correcta fabricación y control de calidad en la industria farmacéutica
2.8. Laboratorios titulares de la autorización de comercialización
2.9. Registro de laboratorios farmacéuticos
2.10. Las inspecciones a la industria farmacéutica
2.11. Régimen laboral de la industria farmacéutica

3. EL MEDICAMENTO EN ESPAÑA. EL USO RACIONAL
3.1. Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
3.2. Conceptos básicos en torno al medicamento
3.3. El uso racional de los medicamentos de uso humano
3.4. Infracciones y sanciones relativas a los medicamentos y productos sanitarios

4. LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS: REGISTROS NACIONALES
4.1. El medicamento de uso humano
4.3. La solicitud de inscripción en el registro de medicamentos
4.4. Procedimiento de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano de fabricación industrial
4.5. Condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos
4.6. Procedimientos simplificados de registro de medicamentos
4.7. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales

5. LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS. LOS PROCEDIMIENTOS COMUNITARIOS PARA LA AUTORIZACIÓN Y SUPERVISIÓN DE MEDICAMENTOS
5.1. La unión europea
5.2. La agencia europea de medicamentos
5.3. El registro de medicamentos en la comunidad europea
5.4. El procedimiento centralizado en el registro de medicamentos de uso humano
5.5. Autorización y supervisión comunitaria de los medicamentos veterinarios sometidos al procedimiento centralizado de registro
5.6. Procedimientos comunitarios de autorizaciones de comercialización de medicamentos
5.7. Modificaciones en los términos de las autorizaciones de comercialización
5.8. La autorización condicional de comercialización otorgada por la comisión europea
5.9. Los medicamentos para uso pediátrico
5.10. Los medicamentos huérfanos
5.11. Medicamentos de terapia avanzada

6. EL MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO EN LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. LA INFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
6.1. El material de acondicionamiento de los medicamentos de uso humano
6.2. Garantías de identificación del medicamento: el etiquetado
6.3. Envase clínico

7. PROMOCIÓN E INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO
7.1. Promoción e información del medicamento
7.2. La publicidad dirigida a las personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos
7.3. La publicidad dirigida al usuario del medicamento

8. MEDICAMENTOS ESPECIALES
8.1. Medicamentos biológicos
8.2. Medicamentos inmunológicos
8.3. Medicamentos de origen humano
8.4. Medicamentos de terapia avanzada
8.5. Radiofármacos
8.6. Medicamentos homeopáticos
8.7. Gases medicinales
8.8. Medicamentos a base de plantas medicinales

9. FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES. LA REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA Y EL FORMULARIO NACIONAL
9.1. Fórmulas magistrales y preparados oficinales
9.2. Normas de correcta elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales
9.3. Las fórmulas magistrales y preparados oficinales para tratamientos peculiares
9.4. La real farmacopea española
9.5. El formulario nacional

10. PRODUCTOS SANITARIOS
10.1. Productos sanitarios
10.2. Garantías de los productos sanitarios
10.3. Productos sanitarios con reglamentaciones particulares

11. LA OFICINA DE FARMACIA DE PROPIEDAD PRIVADA. ORDENACIÓN TERRITORIAL Y FUNCIONES
11.1. La ordenación territorial de las oficinas de farmacia: marco estatal
11.2. Definición y funciones de la oficina de farmacia
11.3. Requisitos técnico - sanitarios de las oficinas de farmacia
11.4. Régimen laboral en la oficina de farmacia

12. RECETA MÉDICA Y ORDEN DE DISPENSACIÓN
12.1. Receta médica y orden de dispensación
12.2. Requisitos comunes de las recetas médicas públicas y privadas
12.3. Las recetas médicas oficiales del sistema nacional de salud en soporte papel
12.4. La receta médica electrónica oficial del sistema nacional de salud
12.5. La receta médica privada
12.6. Orden de dispensación hospitalaria
12.7. Criterios básicos de las recetas médicas y órdenes de dispensación
12.8. Conservación y custodia de las recetas médicas y órdenes hospitalarias
12.9. Dispensación de medicamentos

13. LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD
13.1. La intervención pública en el precio del medicamento
13.2. La participación de los beneficiarios del sistema nacional de salud en el precio de los medicamentos y productos sanitarios
13.3. La prestación farmacéutica en las mutualidades de funcionarios
13.4. Control de la prestación farmacéutica

14. DISPENSACIÓN DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOTRÓPOS
14.1. El convenio único de 1961, sobre estupefacientes
14.2. Normas reguladoras del consumo de estupefacientes en España
14.3. Adquisición, dispensación y control de estupefacientes por los farmacéuticos
14.4. El cultivo y la recolección de plantas destinadas a la producción de estupefacientes
14.5. El convenio de Viena de 1971, sobre sustancias psicótropas
14.6. Fabricación, distribución, prescripción y dispensación de sustancias y preparados psicótropos en España
14.7. Faltas y sanciones relativas al tráfico lícito de sustancias psicótropas

15. EL EJERCICIO PROFESIONAL DE ACTIVIDADES EXCLUSIVISTAS RELACIONADAS CON EL MEDICAMENTO. LOS COLEGIOS PROFESIONALES. EL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA. LA FARMACIA MILITAR
15.1. Los colegios profesionales
15.2. El servicio de farmacia hospitalaria
15.3. La farmacia militar

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