MAESTRÍA INTERNACIONAL EN ASESOR GENÉTICO - CERTIFICACIÓN EXPERTO - DIPLOMA ACREDITADO POR APOSTILLA DE LA HAYA -

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Descripción

  • Tipología

    Master

  • Metodología

    Online

  • Duración

    1 Año

  • Inicio

    Fechas a elegir

El Programa está especialmente diseñado para aquellas personas que estén interesadas en adquirir conocimientos sobre Asesor Genético y que quieran asegurarse un recorrido ascendente en esta área, con una especial elevación y consolidación de competencias.
Permite conocer la figura del asesor genético, la impronta genética, los diagnósticos prenatales, la genética cardiovascular, las enfermedades hereditarias y la legislación relacionada con el asesoramiento y análisis genético, entre otros aspectos relacionados. Además, al final de cada unidad didáctica el alumno/a encontrará ejercicios de autoevaluación que le permitirá hacer un seguimiento de los conocimientos adquiridos a lo largo del curso de forma autónoma.
El alumno recibirá acceso a un curso inicial donde encontrará información sobre la metodología de aprendizaje, la titulación que recibirá, el funcionamiento del Campus Virtual, qué hacer una vez el alumno haya finalizado e información sobre Grupo Esneca Formación. Además, el alumno dispondrá de un servicio de clases en directo. Una vez finalizados los estudios y superadas las pruebas de evaluación, el alumno recibirá un diploma que certifica el “MAESTRÍA INTERNACIONAL EN ASESOR GENÉTICO - CERTIFICACIÓN EXPERTO”, de ESNECA MEDICAL & SCIENCE, avalada por nuestra condición de socios de la CECAP y AEEN, máximas instituciones españolas en formación y de calidad.

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Materias

  • Metodología
  • Genética
  • Embarazo
  • Enfermedades

Temario

ASESOR GENÉTICO UNIDAD DIDÁCTICA 1. LA FIGURA DEL ASESOR GENÉTICO
  1. Definición de asesoramiento genético
  2. Tipos de asesoramiento genético
  3. ¿Qué es un asesor genético?
  4. Competencias del asesor genético
  5. Requisitos para ser asesor genético
  6. Código de práctica profesional para asesores genéticos en Europa
UNIDAD DIDÁCTICA 2. IMPRONTA GENÉTICA
  1. ¿Qué es la genética?
    • Campos de estudio de la genética
  2. La herencia, perspectiva histórica
  3. Las leyes de Mendel
    • Primera ley de Mendel: ley de la uniformidad
    • Segunda ley de Mendel: ley de la segregación
    • Tercera ley de Mendel: ley de la herencia independiente de caracteres
  4. Regulación de la expresión del genoma humano
    • Regulación a nivel pretranscripcional de la expresión génica en células humanas
    • Regulación a nivel transcripcional de la expresión génica en células humanas
    • Regulación a nivel post-transcripcional de la expresión génica en células humanas
  5. Definición de impronta genética
  6. Enfermedades por alteración de la impronta genética
    • Diabetes neonatal transitoria asociada a 6q24
    • Síndrome de Beckwith-Wiedemann
    • Síndrome de Prader-Willi
    • Síndrome de Angelman
    • Síndrome de Silver-Russell
    • Disomia uniparental del cromosoma 14
    • Pseudohipoparatiroidismo
UNIDAD DIDÁCTICA 3. DIAGNÓSTICOS PRENATALES
  1. Consejo genético prenatal
  2. Programa de control de la gestación
  3. Seguimiento del embarazo
    • Primera visita de control de embarazo
    • Visitas prenatales
  4. Pruebas a realizar en el diagnóstico prenatal
    • Pruebas de cribado no invasivo
    • Pruebas de cribado invasivo
    • Pruebas de preimplantación
UNIDAD DIDÁCTICA 4. GENÉTICA CARDIOVASCULAR
  1. Aspectos generales de la enfermedad cardiovascular
    • Riesgo cardiovascular
    • Genética de enfermedades cardiovasculares
  2. Pruebas genéticas de las enfermedades hereditarias
  3. Miocardiopatías
    • Miocardiopatía dilatada familiar
    • Miocardiopatía hipertrófica familiar
    • Miocardiopatía restrictiva
    • Miocardiopatía arritmógénica del ventrículo derecho
    • Miocardiopatía ventricular izquierda no compactada
  4. Canalopatías
    • Síndrome de QT largo
    • Síndrome de QT corto
    • Síndrome de Brugada
    • Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
    • Fibrilación ventricular idiopática
  5. Otros síndromes con afectación vascular
    • Síndrome de Marfan
    • Síndrome de Loeys-Dietz
UNIDAD DIDÁCTICA 5. ENFERMEDADES HEREDITARIAS
  1. ¿Qué son las anomalías genéticas?
    • Anomalías congénitas
    • Enfermedades hereditarias
    • Anomalías multifactoriales
  2. Enfermedades monogénicas
  3. Enfermedades cromosómicas
    • Aneuploidía
    • Variaciones en la estructura de los cromosomas
    • Alteraciones ligadas al sexo
  4. Enfermedades mitocondriales
UNIDAD DIDÁCTICA 6. LEGISLACIÓN RELACIONADA CON EL ASESORAMIENTO Y ANÁLISIS GENÉTICO
  1. Regulación internacional del asesoramiento genético
  2. Regulación estatal del asesoramiento genético
    • Ley de Investigación biomédica
    • Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud
    • Otras normativas relacionadas

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