Máster en Clinical Trial Assistant
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Tipología
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¿Te gustaría destacar tu perfil profesional? Con la realización de este programa, te permite desarrollar las competencias necesarias en relación a la gestión administrativa de ensayos clínicos, en relación a la documentación, la comunicación y la gestión de calidad.
Se trata del Máster en Clinical Trial Assistant, el cual ha sido añadido recientemente al portal académico de Emagister. A lo largo de la formación, conoces todo lo referente a la legislación en materia de sanidad, profundizando en la organización del ámbito de la salud. Aprendes a gestionar de manera correcta la documentación sanitaria y llevar la planificación y organización de la misma. En tal sentido, te introduces en la gestión de ensayos clínicos, en relación a las fases que lo componen y el desarrollo de fármacos.
Por otro lado, te introduces en la implantación de un sistema de calidad en laboratorios, basados en la norma ISO 17025. También conoces en profundidad el laboratorio de ensayo y calibración, el material y equipo básico de laboratorio y cómo debe darse una adecuada conservación y mantenimiento de los equipos que forman parte de este espacio. Además, te capacitas en torno a la prevención de riesgos laborales y gestión de residuos. Recibes una titulación por parte de Euroinnova International Online Education, que acredita todos los conocimientos adquiridos.
Información importante
Documentos
- clinical-trial-assistant_compressed.pdf
Precio a usuarios Emagister:
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
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A tener en cuenta
Conocer la legislación en materia de sanidad. Profundizar en la organización del ámbito de la salud. Gestionar correctamente la documentación sanitaria. Planificar y organizar el trabajo. Describir cómo es la estructura del sistema sanitario público en España. Definir la documentación sanitaria y de gestión. Identificar los objetivos, contenidos y formatos de la historia clínica. Determinar qué es la codificación y como se lleva a cabo el proceso para la correcta codificación. Colaborar en establecer una correcta comunicación en el contexto sanitario. Organizar la gestión de existencias e inventarios de almacenes. Conocer las operaciones de compraventa de un centro sanitario. Conceptualizar y analizar el ensayo clínico. Conocer las fases de los ensayos clínicos. Estudiar el desarrollo de fármacos. Analizar el entorno regulatorio del ensayo clínico. Identificar la documentación empleada en el ensayo clínico. Conocer los registros de estudios clínicos y medicamentos. Conocer las funciones de un laboratorio de ensayo y calibración. Detallar los materiales y los equipos más utilizados en los laboratorios de ensayo y calibración. Determinar las normas de higiene y los sistemas de control de riesgos de los que debe disponer todo laboratorio de ensayo y calibración. Introducir los fundamentos generales sobre calidad. Detallar los aspectos básicos de la ISO 17025 y su importancia para los laboratorios de ensayo y calibración.- Conocer los requisitos técnicos y de gestión que debe cumplir un laboratorio según la ISO 17025.Describir las fases por las que debe pasar el laboratorio de ensayo y calibración para conseguir la acreditación.
Este Master Calidad y Seguridad Alimentaria está dirigido a Profesionales interesados en actualizar y profundizar sus conocimientos en la gestión directiva eficaz. Titulados superiores interesados en el ámbito del sector alimentario. Asesores o consultores de calidad y gestión integrada. En general a cualquier persona interesada en formarse en materia de calidad y gestión de sistemas integrados.
No presenta requisitos previos.
Doble Titulación: - Titulación de Master en Clinical Trial Assistant con 600 horas expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings - Titulación Universitaria de Administrativo Sanitario con 5 Créditos Universitarios ECTS. Formación Continua baremable en bolsas de trabajo y concursos oposición de la Administración Pública.
El sistema de estudio de este curso se adapta al ritmo y a las necesidades del alumno.
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Opiniones
Logros de este Centro
Todos los cursos están actualizados
La valoración media es superior a 3,7
Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses
Este centro lleva 1 años en Emagister.
Materias
- Ensayos clínicos
- Legislación sanitaria
- Sistema Sanitario
- Documentación administrativa
- Cobros y pagos
- Calibración
- Prevención
- Bioseguridad
- ISO 17025
- Material de laboratorio
- Farmacéutico
Temario
PARTE 1. ADMINISTRATIVO SANITARIO
- Unidad Didáctica 1. Legislación Sanitaria
- Unidad Didáctica 2. Organización Del Sistema Sanitario: Sistemas Y Servicios
- Unidad Didáctica 3. La Actuación Personal Y Profesional En Las Actividades Administrativas
- Unidad Didáctica 4. Tramitación De Correspondencia Y Paquetería
- Unidad Didáctica 5. Cotejo De Documentación Administrativa Básica
- Unidad Didáctica 6. Tramitación De Operaciones Básicas De Cobros Y Pagos
- Unidad Didáctica 7. Registro Y Control Básico De Material Y Equipos De Oficina
- Unidad Didáctica 8. Tipos De Centros Sanitarios En El Sistema Sanitario Español
- Unidad Didáctica 9. Documentos En El Ámbito Sanitario
- Unidad Didáctica 10. Vías De Atención Sanitaria Al Paciente
- Unidad Didáctica 11. Archivo De La Documentación
- Unidad Didáctica 12. Gestión De Los Recursos Materiales
- Unidad Didáctica 13. Organización Del Almacén
- Unidad Didáctica 14. Tratamiento De La Información Con Procesadores De Texto
- Unidad Didáctica 15. Documentos Profesionales
- Unidad Didáctica 16. Organización Y Operaciones Con Hojas De Cálculo
- Unidad Didáctica 17. Representación Gráfica En Documentos
- Unidad Didáctica 18. Elaboración De Presentaciones Con Aplicaciones Informáticas
- Unidad Didáctica 19. Integración De Documentos Profesionales En La Web
PARTE 2. DOCUMENTACIÓN SANITARIA
- Unidad Didáctica 1. Concepto Y Perspectiva General Del Sistema Nacional De Salud
- Unidad Didáctica 2. La Constitución Española De 1978
- Unidad Didáctica 3. Aspectos Formales De La Historia Clínica: Concepto, Finalidad E Implicaciones Éticas Y Legales
- Unidad Didáctica 4. Estructura Y Diseño De La Historia Clínica
- Unidad Didáctica 5. Documentación Sanitaria Y De Gestión
- Unidad Didáctica 6. Confidencialidad, Derechos Y Deberes Del Usuario
- Unidad Didáctica 7. Los Lenguajes Documentales En Medicina Y La Codificación De Datos Clínicos
- Unidad Didáctica 8. Comunicación Interpersonal En El Contexto Sanitario
- Unidad Didáctica 9. El Servicio De Archivo De Un Hospital Y La Integración Del Técnico En Documentación Sanitaria
- Unidad Didáctica 10. Gestión De Existencias E Inventarios De Almacenes Y Material
- Unidad Didáctica 11. Gestión De Los Recursos Materiales
- Unidad Didáctica 12. Operaciones De Compraventa En Un Centro Sanitario
- Unidad Didáctica 13. La Informática En Un Centro Sanitario
- Unidad Didáctica 14. Conceptos Básicos En Prevención De Riesgos Laborales
PARTE 3. DOCUMENTACIÓN Y GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- Unidad Didáctica 1. Ensayos Clínicos
- Unidad Didáctica 2. Fases De Los Ensayos Clínicos. Participación Y Toma De Decisión En Un Ensayo Clínico. Fda
- Unidad Didáctica 3. Desarrollo De Fármacos
- Unidad Didáctica 4. Entorno Regulatorio Del Ensayo Clínico
- Unidad Didáctica 5. Documentación En El Ámbito De Ensayos Clínicos
- Unidad Didáctica 6. Registros De Estudios Clínicos Y Medicamentos
PARTE 4. IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA DE CALIDAD EN LABORATORIOS. NORMA ISO 17025
MÓDULO 1. EL LABORATORIO DE ENSAYO Y CALIBRACIÓN
- Unidad Didáctica 1. Introducción A Los Aspectos Básicos Del Laboratorio De Ensayo Y Calibración
- Unidad Didáctica 2. Material Y Equipo Básico De Laboratorio
- Unidad Didáctica 3. Conservación Y Mantenimiento De Los Equipos De Laboratorio
- Unidad Didáctica 4. Normas De Higiene En El Laboratorio
- Unidad Didáctica 5. Sistemas De Control De Riesgos En El Laboratorio. Protección Colectiva E Individual
MÓDULO 2. LA ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS
- Unidad Didáctica 6. Fundamentos Generales Sobre Calidad
- Unidad Didáctica 7. Introducción A La Norma Iso 17025
- Unidad Didáctica 8. Requisitos De Gestión
- Unidad Didáctica 9. Requisitos Técnicos
- Unidad Didáctica 10. Fases A Seguir Para Conseguir La Acreditación
PARTE 5. BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO
MÓDULO 1. PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES
- Unidad Didáctica 1. Definiciones. Ley De Prevención De Riesgos Laborales
- Unidad Didáctica 2. Riesgos Físicos. Riesgos Químicos. Riesgos Biológicos
- Unidad Didáctica 3. Barreras Físicas. Barreras Químicas. Barreras Biológicas. Barreras Educativas
- Unidad Didáctica 4. Inoculación Accidental, Derrames Y Salpicaduras
MÓDULO 2. GESTIÓN DE RESIDUOS
- Unidad Didáctica 1. Gestión De Residuos Sanitarios En Las Comunidades Autónomas
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Máster en Clinical Trial Assistant