Máster de Formación Permanente en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs
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Master muy completo en cuanto a el desarrollo de un medicamento desde la fase de Drug discovery hasta el registro del mismo, con profesionales con mucha experiencia y conocimientos en el sector. La modalidad es muy flexible para alumnos que tienen que compaginarlo con el trabajo. El master incluye practicas de empresa que te permite poner en practica todos los conocimientos adquiridos y es la forma mas efectiva de entrar en el sector. Lo recomiendo 100%.
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En mi opinión , me parece un Máster interesante ya que puedo formarme de manera especìfica en varias áreas del sector , además de una manera semipresencial permitiéndome compaginarlo con el trabajo.
Sin duda alguna, contenta con mi elección por Mitlab!!"
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“Máster que ofrece una visión global, completa y práctica del desarrollo farmacéutico. Al ser online cada uno puede avanzar a su ritmo, aunque el seguimiento y apoyo por parte de los profesores son continuos”.
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Master
Online
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
¡Realízate en el área que te apasiona!
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Tipología
Master
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Metodología
Online
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Idiomas
Castellano
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Duración
12 Meses
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Prácticas en empresa
Sí
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Campus online
Sí
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Servicio de consultas
Sí
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Tutor personal
Sí
¿Tienes licenciatura o grado en alguna carrera científica y quieres trabajar en la industria farmacéutica?
. Título propio de la Unviersitat de Lleida.
. Formación en modalidad online con tutorías personalizadas a cada alumn@.
. Prácticas en empresa garantizadas.
. Seguimiento periódico por videollamada para las tutorías que sean necesarias.
. Enfoca tu perfil profesional al desarrollo de fármacos, a ensayos clínicos, a registro de medicamentos, a gestión de calidad en industria farmacéutica,..
. Trabaja como CRA para ensayos clínicos, investigad@r en drug discovery, investigad@r en fase preclínica, técnico en desarrollo industrial de fármacos, garante de calidad en la industria farmacéutica, técnico en regulatory affairs y registro farmacéutico, o como técnico en desarrollo y validación de métodos analíticos.
Información importante
Documentos
- FAQs.pdf
- Dossier sin precio Máster Formación Permanente en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs.pdf
Precio a usuarios Emagister: Descuento del 5% por pago anticipado
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
La formación es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno/a para que pueda introducirse en el sector del desarrollo farmacéutico y más concretamente en diseñar, gestionar, planificar y monitorizar ensayos preclínicos no regulatorios, preclínicos regulatorios, clínicos, así como el desarrollo industrial del medicamento y del principio activo, para poder incorporarse como experto en desarrollo farmacéutico o bien en asuntos regulatorios.
Profesionales de las Ciencias de la Salud y afines de las áreas: Medicina, Farmacia, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Química, Enfermería,…
Titulación universitaria en las áreas indicadas o relacionadas
Doble titulación:
Título propio de la Universitat de Lleida
Título propio de MITLAB
Este Máster se puede cursar totalmente online, excepto la parte de prácticas en empresa.
Realizamos un seguimiento personalizado de los alumnos con videoconferencias periódicas individualizadas.
Después de recibir tu solicitud te enviaremos un mail con la información y unos días después contactaremos contigo para confirmar que te haya llegado la información y que nos puedas consultar las dudas.
Sí, por supuesto!! Tenemos bolsa de trabajo para todos los alumnos del Máster.
Tenemos muchos contactos con la industria químico-farmacéutica por lo que las ofertas nos llegan directamente y podemos ofrecerlas a los alumnos.
Si, claro!! Intentamos daros todas las opciones de pago y todas las facilidades.
Sí, como mínimo tienes que hacer 300 horas de prácticas, aunque las empresas suelen hacer convenios de mínimo 6 meses.
Nosotros nos encargamos de buscarte la empresa dentro del territorio español.
Claro que sí!
Te ponemos en contacto con alumnos que están terminando o ya han terminado la formación.
Ellos te pueden dar su opinión y punto de vista más cercano.
Los Másters de Formación Permanente son títulos propios universitarios que se
diseñan para que los estudiantes adquieran las capacidades y competencias
requeridas por la industria.
Son formaciones de carácter práctico que se adaptan al mundo laboral y que
permiten al alumno/a crecer profesionalmente.
Están impartidos por profesionales del sector de manera que aportan una
visión más cercana y permiten estar al día de lo que demanda la industria.
El Máster de Formación Permanente en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory
Affairs es un título propio de la Universitat de Lleida. Es una formación flexible
que se adapta a la situación personal y laboral del estudiante de manera que se
puede ir avanzando cada uno a su ritmo y cuenta con el seguimiento
personalizado por parte de los docentes.
Opiniones
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Master muy completo en cuanto a el desarrollo de un medicamento desde la fase de Drug discovery hasta el registro del mismo, con profesionales con mucha experiencia y conocimientos en el sector. La modalidad es muy flexible para alumnos que tienen que compaginarlo con el trabajo. El master incluye practicas de empresa que te permite poner en practica todos los conocimientos adquiridos y es la forma mas efectiva de entrar en el sector. Lo recomiendo 100%.
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En mi opinión , me parece un Máster interesante ya que puedo formarme de manera especìfica en varias áreas del sector , además de una manera semipresencial permitiéndome compaginarlo con el trabajo.
Sin duda alguna, contenta con mi elección por Mitlab!!"
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“Máster que ofrece una visión global, completa y práctica del desarrollo farmacéutico. Al ser online cada uno puede avanzar a su ritmo, aunque el seguimiento y apoyo por parte de los profesores son continuos”.
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Valoración del curso
Lo recomiendan
Valoración del Centro
G L
Carolina
Antiguo alumno
Rafael Montilla
Materias
- Farmacéutico1
1 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Desarrollo clínico
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Nuevos fármacos
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Ética médica
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Investigación
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Grupos Terapéuticos
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Desarrollo industrial
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Industria farmacéutica
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Calidad aplicada
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Marco legal
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Fase de desarrollo preclínico
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Fase desarrollo industrial
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Investigación de nuevos fármacos
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Grupos terapéuticos especiales
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Ética médica en la investigación
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Calidad aplicada a la industria farmaceútica
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Marco legal del desarrollo farmacéutico
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Prácticas en empresa
11 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
Profesores
Rafael Montilla
Jefe de Estudios de MITLAB
Dr. en Farmacia por la UB con la especialidad en microbiología. Director técnico farmacéutico de 3 laboratorios farmacéuticos. Profesor en la URL desde 2016 hasta la actualidad en el Grado de nutrición humana y dietética, impartiendo la asignatura de microbiología y toxicología.
Temario
DRUG DISCOVERY (3 ECTS)
- Introducción y definiciones
- Herramientas para el diseño de compuestos activos
- Estrategias para la síntesis de compuestos activos
- Identificación de compuestos activos
- Sistemas de prueba no regulatorios
- Fármacos Biotecnológicos
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (3 ECTS)
• Introducción y contexto de la fase preclínica en el desarrollo de Fármacos • Estudios de toxicología general • Estudios de farmacocinética y toxicocinética • Estudios de genotoxicidad y carcinogénesis • Estudios de toxicidad en la reproducción • Estudios de inmunotoxicidad • Desarrollo preclínico de productos biofarmacéuticos • Desarrollo preclínico de productos antineoplásicos (Gemcitabina)• Desarrollo farmacotécnico
FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (6 ECTS)
• Desarrollo farmacéutico. Guía ICH Q8. Guía ICH Q11• Cualificación de equipos• Cualificación de instalaciones• Cualificación de servicios• Validación de procesos productivos• Validación de procesos de limpieza• Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos• Estudios de estabilidad de medicamentos y principios activos farmacéuticos
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (4 ECTS)
• Aspectos históricos de los ensayos clínicos• Definición de ensayos clínicos • Perfil del Monitor de ensayos clínicos• Diseños y fases de un ensayo clínico. Tipos de ensayos clínicos• Ensayos clínicos de Fase I y garantía de calidad• Ensayos clínicos de Fase II• Ensayos clínicos de Fase III• Ensayos clínicos de Fase IV• Estudios Observacionales con medicamentos. Actualización de la legislación• Monitorización en Ensayos Clínicos y Estudios Observacionales• Farmacovigilancia – notificación de efectos adversos• Farmacovigilancia – normativa y legislación• Gestión de la medicación y del material del estudio• Gestión administrativa y económica del Ensayo Clínico: contratos con los centros• Principios generales del diseño del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD)• Inspecciones en Ensayos clínicos• Talleres /ejercicios prácticos generales
GRUPOS TERAPÉUTICOS ESPECIALES Y ÉTICA MÉDICA EN LA INVESTIGACIÓN (2 ECTS)
• EC Ética • Ensayos clínicos situaciones especiales
CALIDAD APLICADA A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA (10 ECTS)
- GMP's
- GLP's
- GCP's
MARCO LEGAL DEL DESARROLLO FARMACÉUTICO (4 ECTS)
• Concepto de medicamento y tipos.• La administración pública: local, nacional e internacional.• La ley del registro de los medicamentos.• Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación• Documento CTD• Documento DMF• Mantenimiento de la autorización de comercialización• Registro electrónico• Casos prácticos
PRÁCTICAS EN EMPRESA (15 ECTS): 300 h
TFM (13 ECTS)Información adicional
Este Máster te permitirá trabajar en muchos ámbitos de la industria farmacéutica.¿Necesitas un coach de formación?
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Máster de Formación Permanente en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs
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