Máster de Formación Permanente en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos + 60 Créditos ECTS
Master oficial
Online
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Descripción
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Tipología
Master oficial
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Metodología
Online
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Horas lectivas
1500h
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Duración
12 Meses
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Inicio
Fechas a elegir
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Créditos
60
Hoy más que nunca, la farmacovigilancia y el registro de medicamentos cobran una importancia capital. Debido a la pandemia provocada por la Covid-19, se han realizado numerosos ensayos clínicos en un tiempo récord. En este contexto de alerta sanitaria global, un proceso eficaz de registro de medicamentos es crucial, mientras que la farmacovigilancia se enfrenta a su vez a uno de los mayores retos de su historia, todo ello sin olvidar la carga de trabajo habitual existente en este ámbito antes de la irrupción de la pandemia. Desde INESEM, te ofreceremos una formación integral que abarque todos los aspectos relevantes de la farmacovigilancia y el registro de medicamentos, desde aspectos legislativos y estructurales, hasta conocimientos en farmacología e investigación clínica.
Información importante
Precio a usuarios Emagister:
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Dominar el entorno regulatorio del registro de medicamentos.
Manejar los conocimientos asociados a la farmacovigilancia y la seguridad del medicamento.
Conocer los fundamentos teóricos del desarrollo farmacéutico y los estudios posautorización.
Adquirir una formación integral dominando aspectos farmacológicos y científicos relevantes en el ámbito sanitario.
Título Propio Master de Formación Permanente en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos expedido por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 60 ECTS Universitarios (Master Profesional de la Universidad Europea Miguel de Cervantes)
Opiniones
Materias
- Farmacéutico
- Ensayos clínicos
- Farmacovigilancia
- Investigación de medicamentos
- Farmacología
Temario
MÓDULO 1. BASES CIENTÍFICAS: FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA
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Unidad didáctica 1. Farmacología
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Unidad didáctica 2. Parámetros farmacocinéticos
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Unidad didáctica 3. Formas farmacéuticas
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Unidad didáctica 4. Vías de administración
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Unidad didáctica 5. Reacciones adversas a los medicamentos
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Unidad didáctica 6. Interacciones farmacológicas
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Unidad didáctica 7. Toxicidad por medicamentos
MÓDULO 2. SISTEMA NACIONAL DE SALUD. AUTORIZACIÓN, FINANCIACIÓN Y REGISTRO DE MEDICAMENTOS
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Unidad didáctica 1. Estructura del sistema nacional de salud
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Unidad didáctica 2. Ley General de Sanidad
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Unidad didáctica 3. Autoridades sanitarias: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y Food and Drug Administration (FDA).
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Unidad didáctica 4. Autorización de apertura y modificaciones de los laboratorios farmacéuticos
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Unidad didáctica 5. Precios y sistema de financiación de medicamentos
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Unidad didáctica 6. Registro de medicamentos
MÓDULO 3. DEONTOLOGÍA SANITARIA Y LEGISLACIÓN
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Unidad didáctica 1. Uso racional del medicamento
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Unidad didáctica 2. Código deontológico
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Unidad didáctica 3. Agencia Europea de Medicamentos
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Unidad didáctica 4. Entorno regulatorio del ensayo clínico
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Unidad didáctica 5. Documentación en el ámbito de ensayos clínicos
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Unidad didáctica 6. Registros de estudios clínicos y medicamentos
MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO: ENSAYOS CLÍNICOS
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Unidad didáctica 1. Fases de la investigación clínica
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Unidad didáctica 2. Epidemiología I
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Unidad didáctica 3. Epidemiología II
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Unidad didáctica 4. Diseño y gestión de ensayos clínicos
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Unidad didáctica 5. Clasificación de ensayos clínicos
MÓDULO 5. FARMACOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO
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Unidad didáctica 1. Farmacovigilancia
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Unidad didáctica 2. La seguridad del medicamento autorizado
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Unidad didáctica 3. Fallos terapéuticos
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Unidad didáctica 4. Seguimiento farmacoterapéutico
MÓDULO 6. FARMACOVIGILANCIA MÉDICA
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Unidad didáctica 1. Farmacovigilancia en ensayos clínicos
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Unidad didáctica 2. Notificación de acontecimientos adversos, Eudravigilance
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Unidad didáctica 3. Farmacovigilancia en otros ensayos clínicos: estudios postautorización y ensayos clínicos con vacunas y terapias avanzadas
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Unidad didáctica 4. Auditorías e inspecciones. Detección de señales
MÓDULO 7. INTRODUCCIÓN A LA INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS
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Unidad didáctica 1. La investigación en las ciencias de la salud
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Unidad didáctica 2. Fuentes de información en investigación
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Unidad didáctica 3. Estadística aplicada a la investigación
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Unidad didáctica 4. Uso racional del medicamento
MÓDULO 8. COSMETOVIGILANCIA
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Unidad didáctica 1. La industria cosmética
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Unidad didáctica 2. Procesos de fabricación de productos cosméticos
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Unidad didáctica 3. Control de calidad en la industria cosmética
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Unidad didáctica 4. Legislación cosmética
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Unidad didáctica 5. Cosmetovigilancia
MÓDULO 9. PROYECTO FIN DE MÁSTER
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Máster de Formación Permanente en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos + 60 Créditos ECTS