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Fundación Teófilo Hernando

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) 20ª Edición

5.0 excelente 6 opiniones
Fundación Teófilo Hernando
En Madrid ()

6.500 
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Información importante

Tipología Master
Duración 1 Año
Prácticas en empresa
  • Master
  • Duración:
    1 Año
  • Prácticas en empresa
Descripción

El monitor de ensayos clínicos o CRA y el coordinador de ensayos clínicos son unas de las posiciones más demandadas dentro de la industria farmacéutica y la investigación clínica, con una alta demanda laboral. Con este Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) que te presenta Emagister, te capacitarás para ejercer esta profesión en los departamentos médicos y de investigación clínica en la Industria Farmacéutica, CROs y entorno hospitalario.

Se trata de una formación de alta calidad, de la cual han salido grandes profesionales. Nos avalan 18 ediciones con una rigurosa formación académica complementada con prácticas garantizadas en todos los entornos de la investigación clínica. Además cabe destacar que la empleabilidad en este sector es superior al 95%.

Aprenderás, entre otras muchas cosas, a monitorizar y coordinar ensayos clínicos, aspectos absolutamente esenciales para el desarrollo de la investigación clínica y la salida al mercado de un medicamento.

Si te interesa obtener más información, ponte en contacto con nosotros a través de emagister.com y recibirás el dossier informativo sin compromiso alguno.

Preguntas Frecuentes

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Con el MYCEC, te convertirás en un profesional de los ensayos clínicos, siendo la persona encargada de gestionar toda la documentación y coordinar a todos los agentes implicados. - Conocerás en que consiste el trabajo de un monitor y de un coordinador, y donde pueden desarrollar su profesión - Aprenderás todo lo relacionado con la ética y la legislación entorno a los ensayos clínicos. - Conocerás las distintas fases de un ensayos clínico, y la documentación pertinente. - Descubrirás los principios de farmacología y farmacovigilancia - Comprenderás la terminología más importante de distintas áreas terapéuticas. Además, tenemos un módulo especial de PERSONAL SKILLS, dónde aprenderás a redactar un curriculum, enfrentar una entrevista de trabajo, linkedIn y gestión del tiempo.

· ¿A quién va dirigido?

El máster se dirige a licenciados/graduados en ciencias de la salud, con nivel medio de inglés, interesados en desarrollar su carrera profesional en la industria farmacéutica, en el sector de los ensayos clínicos, o en la investigación clínica en general.

· Requisitos

Licenciatura/grado en carreras del ámbito biomédico. Nivel de inglés B2 o superior. Entrevista personal. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

· Titulación

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, título propio de la Universidad Autónoma de Madrid.

· ¿Qué distingue a este curso de los demás?

El Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, MYCEC, cuenta con la garantía de 19 ediciones previas y la calidad de ser un título propio de la Universidad Autónoma de Madrid. No somos una escuela de negocio más, sino una entidad con más de 20 años de experiencia en la realización de ensayos clínicos y en la impartición de docencia en el sector de la investigación clínica y de la I+D del medicamento en general. Con este máster ya se han formado más de 700 alumnos, con una inserción laboral superior al 95%. La parte teórica del máster se articula en lecciones presenciales divididas entre teoría y talleres prácticos, de la mano de los mejores profesionales procedentes tanto de universidades de todo el país, como de la industria farmacéutica y la empresa privada. La parte práctica, también obligatoria, se desarrolla en laboratorios, CRO's, hospitales, fundaciones o cualquier entidad que realice investigación clínica, donde el alumno pondrá en práctica todos los conocimientos adquiridos como monitor de ensayos clínicos, facilitando enormemente su inserción laboral. Además, los tutores del TFM trabajan en prestigiosas entidades de la industria farmaceútica.

· ¿Qué pasará tras pedir información?

Recibida tu solicitud, nos pondremos en contacto contigo lo antes posible para explicarte todos los detalles del máster así como el proceso de inscripción, selección y matrícula.

Opiniones

5.0
excelente
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4.9
excelente
Valoración del Centro

Opiniones sobre este curso

A
Antiguo alumno
5.0 10/07/2018
Lo mejor: Este máster me ha permitido entrar en una empresa muy buena de ensayos clínicos. Además, aporta una visión general de muchas de las enfermedades con las que se trabaja en los diferentes ensayos.
A mejorar: .
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A
Antiguo alumno
5.0 03/07/2018
Lo mejor: Este máster ha significado poder dar mis primeros pasos en un entorno real de trabajo donde hay posibilidades de realizar una carrera profesional en el campo de los ensayos clínicos. De la mano del Departamento de Docencia del IFTH y de los profesores ha sido posible realizar una transición adecuada a la complejidad de esta profesión.
A mejorar: -
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C
Charles Bravo
5.0 14/06/2018
Lo mejor: Para mí este máster ha supuesto un tren que no quería dejar escapar y que, por supuesto, necesitaba para mejorar mi formación y conseguir que mi presente laboral llegue a mejor puerto. La calidad de la docencia ha sido exquisita, con muy buenos ponentes de los que he aprendido mucho y he disfrutado, a pesar del horario de las clases. Me llevo un grato recuerdo y una buena experiencia y buenos compañeros bajo el brazo.
A mejorar: Nada.
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N
Noelia Blas
5.0 25/05/2018
Lo mejor: Este máster me ha permitido entrar en una empresa muy buena de ensayos clínicos. Además, aporta una visión general de muchas de las enfermedades con las que se trabaja en los diferentes ensayos.
A mejorar: Nada a mejorar.
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O
Oscar G.
5.0 06/02/2018
Lo mejor: Este máster ha significado poder dar mis primeros pasos en un entorno real de trabajo donde hay posibilidades de realizar una carrera profesional en el campo de los ensayos clínicos. De la mano del Departamento de Docencia del IFTH y de los profesores ha sido posible realizar una transición adecuada a la complejidad de esta profesión.
A mejorar: Nada a mejorar.
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¿Te ha ayudado esta opinión? (0)
A
Antiguo alumno
5.0 19/01/2018
Lo mejor: Para mí este máster ha supuesto un tren que no quería dejar escapar y que, por supuesto, necesitaba para mejorar mi formación y conseguir que mi presente laboral llegue a mejor puerto. La calidad de la docencia ha sido exquisita, con muy buenos ponentes de los que he aprendido mucho y he disfrutado, a pesar del horario de las clases. Me llevo un grato recuerdo y una buena experiencia y buenos compañeros bajo el brazo.
A mejorar: -
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Su experiencia te será de mucha ayuda para decidirte.

* Opiniones recogidas por Emagister & iAgora

¿Qué aprendes en este curso?

Investigación clínica
Ensayos clínicos
Monitor de ensayos clínicos
Ensayos clínicos de medicamentos
Industria farmacéutica
Farmacología
Sanidad
Salud
Coordinación de equipos
Buenas prácticas clínicas
Legislación sanitaria
Hospitales
Laboratorios farmacéuticos
Documentación
MYCEC
Master
Madrid
CRA
Study Coordinator
CRO

Profesores

Alberto Borobia
Alberto Borobia
Coordinador de la Unidad Central de Investigación Clínica- H.U La Paz

Alberto Pliego
Alberto Pliego
Senior Trial Manager en Janssen-Cilag

Antonio García García
Antonio García García
Director

Catedrático de Farmacología de la Universidad Autónoma de Madrid, Jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de La Princesa, Presidente de la Fundación Teófilo Hernando, fundador del Instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento de la UAM.

David Carrillo
David Carrillo
Senior Clinical Operations Manager en Covance

Francisco Abad Santos
Francisco Abad Santos
Jefe Unidad Ensayos Clínicos Hospital Universitario La Princesa

Temario

El máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) de la UAM consta de los siguientes módulos:

  • El monitor y el coordinador de ensayos clínicos y sus entornos de trabajo
  • Ética, regulación y gestión administrativa del ensayo clínico
  • Metodología del ensayo clínico
  • Principios básicos de farmacología clínica
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (I)
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (II)
  • Trabajo Fin de Máster
  • Prácticas

Además, contamos con la colaboración de expertos que te ayudarán a potenciar tus habilidades y mejorar tu CV.

Información adicional

El Máster consta de 60 créditos ECTS de los que 24 ECTS corresponden a prácticas garantizadas.

Se otorgan el 10% de las matrículas en BECAS.

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