Fundación Teófilo Hernando

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) 21ª Edición

5.0 excelente 12 opiniones
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En Madrid
  • Fundación Teófilo Hernando

6.500 
CURSO PREMIUM
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Información importante

Tipología Master
Lugar Madrid
Duración 1 Año
Inicio Octubre 2019
Prácticas en empresa
  • Master
  • Madrid
  • Duración:
    1 Año
  • Inicio:
    Octubre 2019
  • Prácticas en empresa
Descripción

El monitor de ensayos clínicos o CRA y el coordinador de ensayos clínicos son unas de las posiciones más demandadas dentro de la industria farmacéutica y la investigación clínica, con una alta demanda laboral. Con este Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) que te presenta Emagister, te capacitarás para ejercer esta profesión en los departamentos médicos y de investigación clínica en la Industria Farmacéutica, CROs y entorno hospitalario.

Se trata de una formación de alta calidad, de la cual han salido grandes profesionales. Nos avalan 20 ediciones con una rigurosa formación académica complementada con prácticas garantizadas en todos los entornos de la investigación clínica. Además cabe destacar que la empleabilidad en este sector es superior al 95%.

Aprenderás, entre otras muchas cosas, a monitorizar y coordinar ensayos clínicos, aspectos absolutamente esenciales para el desarrollo de la investigación clínica y la salida al mercado de un medicamento.

Si te interesa obtener más información, ponte en contacto con nosotros a través de emagister.com y recibirás el dossier informativo sin compromiso alguno.

Información importante Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas
Inicio Ubicación
Oct-2019
Madrid
C/Arzobispo Morcillo, 4, 28029, Madrid, Madrid, España
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Inicio Oct-2019
Ubicación
Madrid
C/Arzobispo Morcillo, 4, 28029, Madrid, Madrid, España
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A tener en cuenta

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Con el MYCEC, te convertirás en un profesional de los ensayos clínicos, siendo la persona encargada de gestionar toda la documentación y coordinar a todos los agentes implicados. - Conocerás en que consiste el trabajo de un monitor y de un coordinador, y donde pueden desarrollar su profesión - Aprenderás todo lo relacionado con la ética y la legislación entorno a los ensayos clínicos. - Conocerás las distintas fases de un ensayos clínico, y la documentación pertinente. - Descubrirás los principios de farmacología y farmacovigilancia - Comprenderás la terminología más importante de distintas áreas terapéuticas. Además, tenemos un módulo especial de PERSONAL SKILLS, dónde aprenderás a redactar un curriculum, enfrentar una entrevista de trabajo, linkedIn y gestión del tiempo.

· ¿A quién va dirigido?

El máster se dirige a licenciados/graduados en ciencias de la salud, con nivel medio de inglés, interesados en desarrollar su carrera profesional en el sector de los ensayos clínicos.

· Requisitos

Licenciatura/grado en carreras de ciencias de la salud. Nivel de inglés B2 o superior. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

· Titulación

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, título propio de la Universidad Autónoma de Madrid.

· ¿Qué distingue a este curso de los demás?

El Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, MYCEC, cuenta con la garantía de 20 ediciones previas y la calidad de ser un título propio de la Universidad Autónoma de Madrid. No somos una escuela de negocio más, sino una entidad con más de 20 años de experiencia en la realización de ensayos clínicos y en la impartición de docencia en el sector de la investigación clínica y de la I+D del medicamento en general. Con este máster ya se han formado más de 700 alumnos, con una inserción laboral superior al 95%. La parte teórica del máster se articula en lecciones presenciales divididas entre teoría y talleres prácticos, de la mano de los mejores profesionales procedentes tanto de universidades de todo el país, como de la industria farmacéutica y la empresa privada. La parte práctica, también obligatoria, se desarrolla en laboratorios, CRO's, hospitales, fundaciones o cualquier entidad que realice ensayos clínicos, donde el alumno pondrá en práctica todos los conocimientos adquiridos como monitor y coordinador de ensayos clínicos, facilitando enormemente su inserción laboral. Además, los tutores del TFM trabajan en prestigiosas entidades de la industria farmacéutica.

· ¿Qué pasará tras pedir información?

Recibida tu solicitud, desde el Departamento de Docencia del IFTH nos pondremos en contacto contigo lo antes posible para explicarte todos los detalles del máster, así como el proceso de inscripción, selección y matrícula, resolver todas tus dudas y facilitarte el proceso. También puedes consultarnos cualquier duda a través de nuestra página web www.ifth.es

Preguntas & Respuestas

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Opiniones

5.0
excelente
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Lo recomiendan
4.9
excelente
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Opiniones sobre este curso

M
Mario D.
5.0 05/05/2019
Sobre el curso: Buen contenido, con grandes profesores. Aporta una buena base teórica para nuestro futuro profesional. Buena organización, el equipo directivo y docente muy atento.
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M
Mónica G.
5.0 05/05/2019
Sobre el curso: Es una gran oportunidad para entrar al mundo de la investigación clínica, impartido desde el punto de vista de muy buenos profesionales.
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C
Cristina J.
5.0 04/05/2019
Sobre el curso: Es una oportunidad de hacer algo que me gusta en un mundo que desconocía y del que no sabía que tenía tantas salidas profesionales.
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A
Alessandra L.
5.0 04/05/2019
Sobre el curso: Este máster ha sido para mí una puerta de entrada al mundo de los ensayos clínicos.
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A
Alejandra D.
5.0 03/05/2019
Sobre el curso: El máster ha significado para mi un impulso a mi desarrollo profesional y crecimiento personal. Me llevo mucho conocimiento y además, unos compañeros increíbles. Sin duda ha sido una experiencia muy enriquecedora.
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* Opiniones recogidas por Emagister & iAgora

¿Qué aprendes en este curso?

Investigación clínica
6
Ensayos clínicos
6
Monitor de ensayos clínicos
6
Industria farmacéutica
6
Farmacología
6
Salud
6
Coordinación de equipos
6
Buenas prácticas clínicas
6
Legislación sanitaria
6
Hospitales
6
Laboratorios farmacéuticos
6
Documentación
6
CRA
6
Study Coordinator
6
CRO
6
Investigación científica
6
practicas
6
Project manager
6
Departamento clínico
6
Oncología
6

Profesores

Alberto Borobia
Alberto Borobia
Coordinador de la Unidad Central de Investigación Clínica- H.U La Paz

Alberto Pliego
Alberto Pliego
Senior Trial Manager en Janssen-Cilag

Antonio García García (Director)
Antonio García García (Director)
Catedrático Emérito de Farmacología

David Carrillo
David Carrillo
Senior Clinical Operations Manager en Covance

Francisco Abad Santos (Director)
Francisco Abad Santos (Director)
Jefe de Sección de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa

Temario

El máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) de la UAM consta de los siguientes módulos:

  • El monitor y el coordinador de ensayos clínicos y sus entornos de trabajo.
  • Ética, regulación y gestión administrativa del ensayo clínico.
  • Metodología del ensayo clínico.
  • Principios básicos de farmacología clínica.
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (I).
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (II).
  • Trabajo Fin de Máster.
  • Prácticas garantizadas.

Además, contamos con la colaboración de expertos que te ayudarán a potenciar tus habilidades y mejorar tu CV.

Información adicional

- Inserción en Bolsa de Empleo especializada en el sector por ser alumno.
- Becas de matrícula completa y media matrícula.