Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) 22ª Edición

Con el MYCEC, te convertirás en un profesional de los ensayos clínicos, siendo la persona encargada de gestionar toda la documentación y coordinar a todos los agentes implicados. - Conocerás en que consiste el trabajo de un monitor y de un coordinador, y donde pueden desarrollar su profesión - Aprenderás todo lo relacionado con la ética y la legislación entorno a los ensayos clínicos. - Conocerás las distintas fases de un ensayos clínico, y la documentación pertinente. - Descubrirás los principios de farmacología y farmacovigilancia - Comprenderás la terminología más importante de distintas áreas terapéuticas. Además, tenemos un módulo especial de PERSONAL SKILLS, dónde aprenderás a redactar un curriculum, enfrentar una entrevista de trabajo, linkedIn y gestión del tiempo.

El máster se dirige a licenciados/graduados en ciencias de la salud, con nivel medio de inglés, interesados en desarrollar su carrera profesional en el sector de los ensayos clínicos.

Licenciatura/grado en carreras de ciencias de la salud. Nivel de inglés B2 o superior. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, título propio de la Universidad Autónoma de Madrid.

El Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, MYCEC, cuenta con la garantía de 21 ediciones previas y la calidad de ser un título propio de la Universidad Autónoma de Madrid. No somos una escuela de negocio más, sino una entidad con más de 20 años de experiencia en la realización de ensayos clínicos y en la impartición de docencia en el sector de la investigación clínica y de la I+D del medicamento en general. Con este máster ya se han formado más de 700 alumnos, con una inserción laboral superior al 95%. La parte teórica del máster se articula en lecciones presenciales divididas entre teoría y talleres prácticos, de la mano de los mejores profesionales procedentes tanto de universidades de todo el país, como de la industria farmacéutica y la empresa privada. La parte práctica, también obligatoria, se desarrolla en laboratorios, CRO's, hospitales, fundaciones o cualquier entidad que realice ensayos clínicos, donde el alumno pondrá en práctica todos los conocimientos adquiridos como monitor y coordinador de ensayos clínicos, facilitando enormemente su inserción laboral. Además, los tutores del TFM trabajan en prestigiosas entidades de la industria farmacéutica.

Recibida tu solicitud, desde el Departamento de Docencia del IFTH nos pondremos en contacto contigo lo antes posible para explicarte todos los detalles del máster, así como el proceso de inscripción, selección y matrícula, resolver todas tus dudas y facilitarte el proceso. También puedes consultarnos cualquier duda a través de nuestra página web www.ifth.es