Fundación Teófilo Hernando

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC)

5.0 excelente 6 opiniones
Fundación Teófilo Hernando
En Madrid
  • Fundación Teófilo Hernando

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CURSO PREMIUM
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Información importante

Tipología Master
Lugar Madrid
Duración 1 Año
Inicio Octubre 2018
Prácticas en empresa
  • Master
  • Madrid
  • Duración:
    1 Año
  • Inicio:
    Octubre 2018
  • Prácticas en empresa
Descripción

El monitor de ensayos clínicos o CRA y el coordinador de ensayos clínicos son unas de las posiciones más demandadas dentro de la industria farmacéutica y la investigación clínica, con una alta demanda laboral. Con este Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) que te presenta Emagister, te capacitarás para ejercer esta profesión en los departamentos médicos y de investigación clínica en la Industria Farmacéutica, CROs y entorno hospitalario.

Se trata de una formación de alta calidad, de la cual han salido grandes profesionales. Nos avalan 18 ediciones con una rigurosa formación académica complementada con prácticas garantizadas en todos los entornos de la investigación clínica. Además cabe destacar que la empleabilidad en este sector es superior al 95%.

Aprenderás, entre otras muchas cosas, a monitorizar y coordinar ensayos clínicos, aspectos absolutamente esenciales para el desarrollo de la investigación clínica y la salida al mercado de un medicamento.

Si te interesa obtener más información, ponte en contacto con nosotros a través de emagister.com y recibirás el dossier informativo sin compromiso alguno.

Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas
Inicio Ubicación Horario
Oct-2018
Madrid
C/Arzobispo Morcillo, 4, 28029, Madrid, Madrid, España
Ver mapa
Lunes a Jueves de 18.00 a 21.00 horas
Inicio Oct-2018
Ubicación
Madrid
C/Arzobispo Morcillo, 4, 28029, Madrid, Madrid, España
Ver mapa
Horario Lunes a Jueves de 18.00 a 21.00 horas

Preguntas Frecuentes

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

El MYCEC aportará a los alumnos los conocimientos y habilidades necesarios para su incorporación a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica, pero también de las Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Agencias Reguladoras, etc., como monitores de ensayos clínicos. Las principales competencias que el alumno adquirirá son: -Adquirir conocimientos de diseño y síntesis de nuevos fármacos, así como sobre las etapas de estudios farmacológicos preclínicos y clínicos. -Conocer y aplicar los procedimientos clínicos que permitan evaluar los efectos beneficiosos y perjudiciales de los medicamentos. -Conocer y aplicar la legislación que regula los EECC con medicamentos, la normativa europea y los procedimientos internos de trabajo de las entidades. -Integrar las características farmacocinéticas y farmacodinámicas, así como otros factores determinantes de la utilización de los principales grupos farmacológicos, para su aplicación con fines terapéuticos y diagnósticos. -Desarrollar la capacidad de comunicación oportuna y eficaz con los diferentes profesionales implicados en el desarrollo de un EC. -Desarrollar la capacidad de responsabilizarse del seguimiento y supervisión de las actividades llevadas a cabo en los centros de investigación para asegurar el cumplimiento de las normas de Buena Práctica Clínica, legislación, protocolo y procedimientos del estudio. -Desarrollar la capacidad de mantener organizada, actualizada y correctamente archivada la documentación, tarea imprescindible en los protocolizados EECC. -Desarrollar profesionales capaces de trabajar en equipo y asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos de investigación clínica. -Preparar para la inmersión laboral.

· ¿A quién va dirigido?

El máster se dirige a licenciados/graduados en ciencias biomédicas, con nivel intermedio de inglés interesados en desarrollar su carrera profesional en la industria farmacéutica, en el sector de los ensayos clínicos, o en la investigación clínica en general.

· Requisitos

Licenciatura/grado en carreras del ámbito biomédico. Nivel de inglés B2 o superior. Entrevista personal. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

· Titulación

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, título propio de la Universidad Autónoma de Madrid.

· ¿Qué distingue a este curso de los demás?

El Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, MYCEC, cuenta con la garantía de 19 ediciones previas y la calidad de ser un título propio de la Universidad Autónoma de Madrid. No somos una escuela de negocio más, sino una entidad con más de 20 años de experiencia en la realización de ensayos clínicos y en la impartición de docencia en el sector de la investigación clínica y de la I+D del medicamento en general. Con esta máster ya se han formado más de 700 alumnos, con una inserción laboral superior al 95%. La parte teórica del máster se articula en lecciones presenciales divididas entre teoría y talleres prácticos, de la mano de los mejores profesionales procedentes tanto de universidades de todo el país, como de la industria farmacéutica y la empresa privada. La parte práctica, también obligatoria, se desarrolla en laboratorios, CRO's, hospitales, fundaciones o cualquier entidad que realice investigación clínica, donde el alumno pondrá en práctica todos los conocimientos adquiridos como monitor de ensayos clínicos, facilitando enormemente su inserción laboral.

· ¿Qué pasará tras pedir información?

Recibida tu solicitud, un responsable académico se pondrá en contacto contigo lo antes posible, vía telefónica o por correo electrónico para explicarte todos los detalles del máster así como el proceso de inscripción, selección y matrícula. También puedes contactarnos en cualquier momento a través de nuestra página web (www.ifth.es).

Opiniones

5.0
excelente
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4.9
excelente
Valoración del Centro

Opiniones sobre este curso

A
Antiguo alumno
5.0 10/07/2018
Lo mejor: Este máster me ha permitido entrar en una empresa muy buena de ensayos clínicos. Además, aporta una visión general de muchas de las enfermedades con las que se trabaja en los diferentes ensayos.
A mejorar: .
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A
Antiguo alumno
5.0 03/07/2018
Lo mejor: Este máster ha significado poder dar mis primeros pasos en un entorno real de trabajo donde hay posibilidades de realizar una carrera profesional en el campo de los ensayos clínicos. De la mano del Departamento de Docencia del IFTH y de los profesores ha sido posible realizar una transición adecuada a la complejidad de esta profesión.
A mejorar: -
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C
Charles Bravo
5.0 14/06/2018
Lo mejor: Para mí este máster ha supuesto un tren que no quería dejar escapar y que, por supuesto, necesitaba para mejorar mi formación y conseguir que mi presente laboral llegue a mejor puerto. La calidad de la docencia ha sido exquisita, con muy buenos ponentes de los que he aprendido mucho y he disfrutado, a pesar del horario de las clases. Me llevo un grato recuerdo y una buena experiencia y buenos compañeros bajo el brazo.
A mejorar: Nada.
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N
Noelia Blas
5.0 25/05/2018
Lo mejor: Este máster me ha permitido entrar en una empresa muy buena de ensayos clínicos. Además, aporta una visión general de muchas de las enfermedades con las que se trabaja en los diferentes ensayos.
A mejorar: Nada a mejorar.
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O
Oscar G.
5.0 06/02/2018
Lo mejor: Este máster ha significado poder dar mis primeros pasos en un entorno real de trabajo donde hay posibilidades de realizar una carrera profesional en el campo de los ensayos clínicos. De la mano del Departamento de Docencia del IFTH y de los profesores ha sido posible realizar una transición adecuada a la complejidad de esta profesión.
A mejorar: Nada a mejorar.
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¿Te ha ayudado esta opinión? (0)
A
Antiguo alumno
5.0 19/01/2018
Lo mejor: Para mí este máster ha supuesto un tren que no quería dejar escapar y que, por supuesto, necesitaba para mejorar mi formación y conseguir que mi presente laboral llegue a mejor puerto. La calidad de la docencia ha sido exquisita, con muy buenos ponentes de los que he aprendido mucho y he disfrutado, a pesar del horario de las clases. Me llevo un grato recuerdo y una buena experiencia y buenos compañeros bajo el brazo.
A mejorar: -
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Su experiencia te será de mucha ayuda para decidirte.

* Opiniones recogidas por Emagister & iAgora

¿Qué aprendes en este curso?

Investigación clínica
Ensayos clínicos
Monitor de ensayos clínicos
Ensayos clínicos de medicamentos
Industria farmacéutica
Farmacología
Sanidad
Salud
Coordinación de equipos
Buenas prácticas clínicas
Legislación sanitaria
Legislación farmacéutica
Trabajo en equipo
Hospitales
Laboratorios farmacéuticos
Documentación
Inglés
MYCEC
Master
Madrid

Profesores

Antonio García García
Antonio García García
Director

Catedrático de Farmacología de la Universidad Autónoma de Madrid, Jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de La Princesa, Presidente de la Fundación Teófilo Hernando, fundador del Instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento de la UAM.

Temario

El máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos (MYCEC) de la UAM consta de los siguientes módulos:

  • El monitor y el coordinador de ensayos clínicos y sus entornos de trabajo
  • Ética, regulación y gestión administrativa del ensayo clínico
  • Metodología del ensayo clínico
  • Principios básicos de farmacología clínica
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (I)
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (II)
  • Trabajo Fin de Máster
  • Prácticas

Información adicional

El Máster consta de 60 créditos ECTS de los que 24 ECTS corresponden a prácticas en laboratorios farmacéuticos, CROs, Hospitales, Unidades de Investigación, Agencias, Fundaciones, etc. 

Se otrogan el 10% de las matrículas en BECAS, parciales (media matrícula) o totales (matrícula completa).