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Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos

5.0
2 opiniones
  • Todos los exámenes son tipo test y me gusta la combinación de práctica y teoría!! Es todo online y si tengo dudas las resuelven a través de clases en directo o en el foro!!
    |
  • Dan facilidades para el estudio. Las clases virtuales muy bien.
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Master

Online

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900 49 49 40

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

Adquiere nuevos conocimientos en el área que te apasiona

  • Tipología

    Master

  • Metodología

    Online

  • Duración

    12 Meses

  • Inicio

    11/11/2024
    otras fechas

  • Campus online

  • Envío de materiales de aprendizaje

Últimas Plazas Disponibles

¿La búsqueda de la perfección es tu mayor motivación? Con el Máster en Ensayos Clínicos de UNIR aprenderás de la mano de los profesionales de Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama. Serás capaz de analizar y resolver de manera efectiva todo lo relacionado con un ensayo clínico, conociendo la historia y los fundamentos de estos, el diseño, la gestión y la monitorización.

Al finalizar, podrás acceder a un mercado laboral con un 99% de empleabilidad y de gran demanda de profesionales y hacer prácticas en las CROs (Contract Research Organizations) y en Fundaciones Biomédicas de Investigación o en hospitales como monitor de ensayos clínicos. Este Máster cuenta con un temario centrado en la monitorización de ensayos clínicos en el que aprenderás la historia y fundamentos de los ensayos clínicos hasta los diferentes manejos de los datos clínicos.

Información importante

Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Grado, Licenciatura, Diplomatura..., Máster, Posgrado, Doctorado o en último curso

Instalaciones y fechas

Ubicación

Inicio

Online

Inicio

22 abr 2024Matrícula abierta
11 nov 2024Matrícula abierta

A tener en cuenta

Adquirir las habilidades y conocimientos necesarios para monitorizar ensayos clínicos. Conocer, de la mano de los responsables de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), las modificaciones en la legislación que han sido aprobadas sobre ensayos clínicos. Hacer prácticas en las CROs (Contract Research Organizations) y en Fundaciones Biomédicas de Investigación en hospitales como monitor de ensayos clínicos. Acceder al mercado laboral y mejorar tus oportunidades profesionales como Clinical Research Associate (CRA).

Todos los graduados en ciencias de la salud.

Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible tener un nivel B2 de inglés.

El centro se pondrá en contacto contigo, una vez envíes tus datos a través del formulario.

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Opiniones

5.0
  • Todos los exámenes son tipo test y me gusta la combinación de práctica y teoría!! Es todo online y si tengo dudas las resuelven a través de clases en directo o en el foro!!
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  • Dan facilidades para el estudio. Las clases virtuales muy bien.
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100%
4.5
excelente

Valoración del curso

Lo recomiendan

Valoración del Centro

Verónica Fontán Bemposta

5.0
06/09/2022
Sobre el curso: Todos los exámenes son tipo test y me gusta la combinación de práctica y teoría!! Es todo online y si tengo dudas las resuelven a través de clases en directo o en el foro!!
¿Recomendarías este curso?:

Yessica Salgado

5.0
30/07/2020
Opinión verificada
Sobre el curso: Dan facilidades para el estudio. Las clases virtuales muy bien.
¿Recomendarías este curso?:
*Todas las opiniones recogidas por Emagister & iAgora han sido verificadas

Logros de este Centro

2022
2020
2019
2018
2017

Todos los cursos están actualizados

La valoración media es superior a 3,7

Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses

Este centro lleva 8 años en Emagister.

Materias

  • Ensayos clínicos
  • Manejo de datos
  • Monitorización de ensayos clínicos
  • Pruebas clínicas
  • Datos clínicos
  • Monitor de ensayos clínicos
  • Diseño de ensayo clínico
  • Visual Analytics

Temario

• Historia y fundamentos de los ensayos clínicos
• Diseño de un ensayo clínico
• Gestión de ensayos clínicos
• Monitorización de ensayos clínicos
• Diferentes manejos de los datos clínicos
• Proyecto final

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