Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos - Barcelona
-
Lo mejor el asesoramiento académico y altamente personalizado del profesorado. Además el Máster me permitió conseguir formar una red de contactos profesionales del sector
← | →
Master
En Barcelona
¿Necesitas un coach de formación?
Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
¡Aprende todo sobre Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs!
-
Tipología
Master
-
Lugar
Barcelona
-
Horas lectivas
1500h
-
Duración
7 Meses
-
Inicio
28/10/2024
otras fechas -
Prácticas en empresa
Sí
El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific Liaison, Farmacovigilancia, Market Access, etc.
Información importante
Documentos
- MMEC.pdf
Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Bachillerato o en último curso, CFGM, FP1 o en último curso, CFGS, FP2 o en último curso, Grado, Licenciatura, Diplomatura..., Máster, Posgrado, Doctorado o en último curso
Bonificable:
Curso bonificable para empresas
Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
- Adquirir una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, tanto en desarrollo clínico como de Medical Affairs:
Entorno y estructura de la industria farmacéutica y empresas de investigación por contrato (CROs).
Funciones de los departamentos médico-científicos.
Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
Farmacovigilancia.
Data management.
Registro y acceso al mercado de medicamentos.
Otros estudios científicos.
Medical Affairs y actividades de médico-marketing.
Project Management.
ٙ
- Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
Planificación y gestión de proyectos.
Comunicación.
Trabajo en equipo.
- Adquirir una experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs.
ٙ
- Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los estudiantes en el campo de la investigación clínica y Medical Affairs a través del servicio de bolsa de trabajo de CESIF.
Este programa de especialización profesional está orientado hacia titulados superiores, preferentemente en el área de ciencias de la salud (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico - científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional
con presencia en nuestro mercado.
Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente el Máster (resolución y entrega de todos los casos prácticos propuestos y realización de un Proyecto Fin de Máster obteniendo una evaluación final positiva) recibirán el correspondiente diploma del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF.
Opiniones
-
Lo mejor el asesoramiento académico y altamente personalizado del profesorado. Además el Máster me permitió conseguir formar una red de contactos profesionales del sector
← | →
Valoración del curso
Lo recomiendan
Valoración del Centro
Tatiana Caraballo
Materias
- Metodologías de investigación
- Gestión laboral
- Bases Científicas de la Investigación Clínica
- El Ensayo Clínico y sus Tipos
- Market access
- Medical affairs
- Desarrollo personal
- Ensayos clínicos
- Industria farmacéutica
- Investigación y desarrollo
- Investigación clínica
Profesores
Carlos Fernández Plaza
Director del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Af
Temario
El programa del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos se estructura en 11 módulos de contenidos:
- Introducción a la industria farmacéutica y bases científicas en investigación clínica.
- El ensayo clínico y sus tipos.
- Entorno regulatorio del ensayo clínico
- Estructura y planificación de los ensayos clínicos.
- Puesta en marcha, seguimiento y finalización de ensayos clínicos.
- Farmacovigilancia y calidad en los ensayos clínicos.
- Gestión y análisis de datos. interpretación de resultados.
- Farmacoepidemiología, farmacoeconomía y market access.
- Productos sanitarios
- Project management.
- Desarrollo personal.
CONFERENCIAS:
- Bid Defense Meetings.
- Conferencia Sesión inaugural.
- Salud digital.
- Investigacion clínica y grupos cooperativos.
¿Necesitas un coach de formación?
Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos - Barcelona