course-premium

Máster en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos

5.0
2 opiniones
  • Es un centro muy completo, cuentan con un equipo de tutores muy capacitados, y una administración muy rapida y ordenada. En todo momento me senti acompañado y guiado por cada uno de los profesionales del lugar, muy profesionales y buenas personas. Muy recomendable.
    |
  • Curse en este centro y me llevo una gran y completa experiencia gracias a cada uno de los profesionales que forman este centro. Cuentan con un catalogo de cursos muy amplio lo cual ayuda a que el estudiante pueda elegir. Además la administración del lugar es muy buena y capacitada lo que ayuda a la hora de formar el perfil.
    |

Master

Online

5.500 € IVA inc.

Más información

¿Necesitas un coach de formación?

Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.

900 49 49 40

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

¡Comienza hoy!

  • Tipología

    Master

  • Metodología

    Online

  • Idiomas

    Castellano

  • Horas lectivas

    1500h

  • Duración

    12 Meses

  • Campus online

  • Envío de materiales de aprendizaje

  • Tutor personal

El Máster online en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos de CESIF está diseñado para ofrecerte el conocimiento exhaustivo de las herramientas aplicables al diseño y desarrollo de Sistemas de Calidad, desde la fabricación a la liberación de los medicamentos. Adquirirás también una visión completa, profunda y práctica de los requisitos técnicos para conseguir la autorización de comercialización de los productos con todas las garantías sanitarias y en el menor tiempo posible.

Información importante

Documentos

  • EMFR.pdf

Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Bachillerato o en último curso, CFGM, FP1 o en último curso, CFGS, FP2 o en último curso, Grado, Licenciatura, Diplomatura..., Máster, Posgrado, Doctorado o en último curso

A tener en cuenta

El Máster Online en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos ha sido diseñado para ofrecer a los estudiantes un conocimiento exhaustivo de las herramientas aplicables al diseño y desarrollo de sistemas de calidad, desde la fabricación a la
liberación de los medicamentos; así como para que los participantes adquieran una visión profunda y práctica de los requisitos técnicos para conseguir la autorización de comercialización de los productos con todas las garantías sanitarias y en el menor tiempo posible y de los aspectos técnicos relacionados con la normativa aplicable tanto a nivel nacional como a nivel internacional.

- Licenciados o graduados en Farmacia, Química, Biología, Veterinaria, Ciencias Experimentales y Medicina.
- Cualquier otro diplomado universitario relacionado con el sector farmacéutico
- Recién titulados o a profesionales interesados en desarrollar su actividad en el ámbito de la fabricación, la distribución y la garantía y control de la calidad en la industria farmacéutica o en el ámbito del registro del medicamento y autorización
de laboratorios ante las diferentes autoridades sanitarias.

Los interesados que deseen inscribirse en este programa deberán aportar:
- Solicitud de admisión debidamente cumplimentada y firmada
- Fotografía tipo carnet
- Currículum Vitae
- Certificado académico
- Justificante de pago correspondiente al importe de la matrícula (pago íntegro) o del importe de inscripción (1.000€)

Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua y el Trabajo de Fin de Máster, recibirán el correspondiente Diploma de Máster emitido por CESIF.

Cuentas con una modalidad online lo que te permite cursar desde donde te quede mas cómodo.

Un asesor va a estar contactándote para ampliar la información y resolver todas tus dudas.

Preguntas & Respuestas

Añade tu pregunta

Nuestros asesores y otros usuarios podrán responderte

¿Quién quieres que te responda?

Déjanos tus datos para recibir respuesta

Sólo publicaremos tu nombre y pregunta

Opiniones

5.0
  • Es un centro muy completo, cuentan con un equipo de tutores muy capacitados, y una administración muy rapida y ordenada. En todo momento me senti acompañado y guiado por cada uno de los profesionales del lugar, muy profesionales y buenas personas. Muy recomendable.
    |
  • Curse en este centro y me llevo una gran y completa experiencia gracias a cada uno de los profesionales que forman este centro. Cuentan con un catalogo de cursos muy amplio lo cual ayuda a que el estudiante pueda elegir. Además la administración del lugar es muy buena y capacitada lo que ayuda a la hora de formar el perfil.
    |
100%
4.8
excelente

Valoración del curso

Lo recomiendan

Valoración del Centro

Juan Carlos Bonilla

5.0
25/06/2022
Sobre el curso: Es un centro muy completo, cuentan con un equipo de tutores muy capacitados, y una administración muy rapida y ordenada. En todo momento me senti acompañado y guiado por cada uno de los profesionales del lugar, muy profesionales y buenas personas. Muy recomendable.
¿Recomendarías este curso?:

Andrea

5.0
20/06/2022
Sobre el curso: Curse en este centro y me llevo una gran y completa experiencia gracias a cada uno de los profesionales que forman este centro. Cuentan con un catalogo de cursos muy amplio lo cual ayuda a que el estudiante pueda elegir. Además la administración del lugar es muy buena y capacitada lo que ayuda a la hora de formar el perfil.
¿Recomendarías este curso?:
*Todas las opiniones recogidas por Emagister & iAgora han sido verificadas

Materias

  • Calidad del laboratorio
  • Control de calidad
  • Sistemas de calidad
  • Productos sanitarios
  • Complementos alimenticios
  • Regulatory affairs
  • Garantía de Calidad
  • Legislación sanitaria
  • Productos farmacéuticos
  • Calidad farmacéutica
  • Fabricación farmacéutica

Profesores

Victoria  Martínez Pérez

Victoria Martínez Pérez

Directora del Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica

Temario

INTRODUCCIÓN NORMATIVA

  • Normativa de Calidad en el sector Farmacéutico
  • Papel de la Calidad
  • Tipos de Laboratorios Farmacéuticos


GARANTÍA DE CALIDAD EN ENTORNOS PRODUCTIVOS: CONTROL DE CALIDAD

  • QC Funciones de acuerdo a la Normativa: Especificaciones, monografías,
  • QC Funciones de acuerdo a la normativa: estudios de estabilidad.
  • Validación de métodos analíticos/qualificacion equipos de laboratorio
  • lntroducción a las Validaciones de Limpieza


GARANTÍA DE CALIDAD EN ENTORNOS PRODUCTIVOS: SISTEMAS DE CALIDAD

  • Aseguramiento de la calidad
  • Sistemas de Calidad
  • Gestión de Proveedores
  • Auditorías de Agencias reguladoras.
  • Sistemas de Calidad: GestiÓn del riesgo . Herramientas
  • Sistemas de Calidad (Gestion del fallo): Reclamaciones/Efectos adversos/Devoluciones/Retiradas de mercado
  • Sistemas de Calidad (Gestion del fallo) Desviaciones/lnvestigaciones/CAPAS/Escalados
  • Diseño de planes de entrenamiento del personal y cualificación. Formación en el puesto de trabajo.


GARANTÍA DE CALIDAD EN ENTORNOS PRODUCTIVOS: PROCESOS FARMACÉUTICOS

  • Qué es un proceso farmacéutico
  • Cualificación de equipos
  • Cualificación instalaciones: HVAC, Sist. de Agua y maduros
  • Validación de procesos de formas sólidas
  • Validación de procesos: Capsula de gelatina Blanda
  • Validación de procesos de frabricacion de formas liquidas y semisolidas
  • Validaciones de productos Estériles
  • Validación de Sistemas informáticos


GARANTÍA DE CALIDAD EN ENTORNOS NO PRODUCTIVOS: LABORATORIOS, COMERCIALIZADORES

  • Buenas prácticas de Distribución. Auditorias GDP. Nueva normativa. Almacenes Farmacéuticos
  • Sistemas de calidad. Laboratorios comercializadores. Auditorias GMP y GDP
  • Virtual manufacturing site (External Quality): Fabricación por terceros. Calidad en fabricantes por contrato. Producto propio vs ln licensing. Acuerdos Técnicos: partner, fabricante/liberador. Alineamiento de sistemas de Calidad con el tercero. Acuerdos técnicos: partner, fabricante/ liberador. Alineamiento de sistemas de calidad con el tercero


INTRODUCCIÓN AL REGISTRO DE MEDICAMENTOS

  • Legislación aplicable al registro de medicamentos
  • Funciones del departamento de registro
  • Estructura y Organización de las Autoridades Sanitarias
  • Tipos de medicamentos y condiciones de dispensación
  • Fases del registro de medicamentos


DOSIER DE REGISTRO

  • e-AF
  • e-CTD
  • Herramientas aplicadas al Registro de Medicamentos
  • XEVMPD - Eudravigilance
  • DMF
  • Etiquetado de Medicamentos y Gestión Telemática de Fichas Técnicas y Prospectos
  • Publicidad de meds


TIPOS DE PROCEDIMIENTOS DE REGISTROS

  • Tipos de Procedimiento de Registro. Procedimiento Nacional


OTRAS ACTIVIDADES REGULATORIAS

  • Variaciones de registro
  • Renovación Quinquenal
  • Exportación e importación de medicamentos
  • Autorización de apertura de laboratorios farmacéuticos y sus modificaciones
  • Precios y financiación de medicamentos


TRAS BASES LEGALES: PRODUCTOS SANITARIOS, COMPLEMENTOS ALIMENTICIOS, COSMÉTICOS, PRODUCTOS DE CUIDADO PERSONAL

  • Productos sanitarios
  • Complementos alimenticios
  • Cosméticos y productos de cuidado personal

Más información

¿Necesitas un coach de formación?

Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.

900 49 49 40

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

Máster en Farmacia Industrial y Registro de Medicamentos

5.500 € IVA inc.