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Medical Science Liaision (MSL)

5.0
2 opiniones
  • Con la realización de este Máster me pude especializar y me abrió muchas puertas en este campo profesional
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  • El máster me gustó mucho. Me gustó sobre todo la metodología de estudio, muy completa y variada. En cada bloque venía un profesional del sector en cuestión a impartir la clase, nos explicaba la teoría y los problemas que iba encontrando día a día, algo que me pareció muy acertado. Aparte de que era un máster excelente a nivel formativo, también tuve la suerte de obtener una beca.
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Master

Online

5.330 € IVA inc.

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  • Tipología

    Master

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    1500h

  • Duración

    12 Meses

  • Inicio

    Fechas a elegir

  • Campus online

  • Envío de materiales de aprendizaje

  • Tutor personal

Mejora tu futuro profesional. Inicio 17 de marzo

El Máster online en Medical Science Liaison de CESIF está diseñado para que desarrolles al máximo tus competencias y capacidades profesionales en las actividades médicas y científicas de los departamentos médicos de compañías farmacéuticas y biotecnológicas, de Medical Devices y CROs.

Información importante

Documentos

  • EMSL.pdf

Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Bachillerato o en último curso, CFGM, FP1 o en último curso, CFGS, FP2 o en último curso, Grado, Licenciatura, Diplomatura..., Máster, Posgrado, Doctorado o en último curso

Instalaciones y fechas

Ubicación

Inicio

Online

Inicio

Fechas a elegirMatrícula abierta

A tener en cuenta

- Conocer las funciones de los departamentos médicos (Medical Affairs) de la industria farmacéutica.
- Relación de Medical Affairs con departamentos internos (Ventas, Marketing, Market Access, Goverment Affairs, etc.) y con las administraciones sanitarias.
- Formación y desarrollo de las funciones específicas y crecientes de los MSLs.
- Entender el papel estratégico de medical affairs y los MSLs en las compañías farmacéuticas.
- Desarrollar competencias en habilidades de comunicación de los MSLs con autoridades sanitarias y profesionales sanitarios, asegurando una correcta comunicación y transmisión de la información.
- Formación en todos los aspectos/documentos de los fármacos.
- Formación sobre posicionamiento de los fármacos desde el punto de vista clínico.
- Conocer y manejar la gestión de ensayos clínicos y/o estudios post-autorización.
- Desarrollo profesional en un área innovadora dentro de la industria farmacéutica.

Titulados superiores en ciencias de la salud y experimentales (Biología, Farmacia, Medicina, Química, Veterinaria, etc.) que quieran desarollar su carrera profesional en el departamento médico de compañías farmacéuticas y en CROs (Contract Research Organizations).
- Profesionales de la industria farmacéutica que deseen orientar su desarrollo profesional desde otros departamentos, como los departamentos comerciales y los de investigación clínica CRAs (Contract Research Associates), al departamento médico.

Los interesados que deseen inscribirse en este programa deberán aportar:
- Solicitud de admisión debidamente cumplimentada y firmada.
- Fotografía tipo carnet
- Currículum Vitae
- Certificado académico
- Justificante de pago correspondiente al importe de la matrícula (pago íntegro) o del importe de inscripción (1.000€)

Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua y el Trabajo de Fin de Máster, recibirán el correspondiente Diploma de Máster emitido por CESIF.

Preguntas & Respuestas

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¡Buen día! ¿Existe algún tipo de apoyo académico para los estudiantes?

Camila G., 16/10/2023

Responder

Respuesta de Equipo E. (16/10/2023)

¡Buen día, Camila! Sí, cada estudiante cuenta con un tutor personal que monitorea su progreso en el curso y brinda apoyo académico.

¿Hay opciones de financiamiento o becas disponibles?

Juan R., 16/10/2023

Responder

Respuesta de Equipo E. (16/10/2023)

¡Buenas Juan! Te recomiendo consultar con un asesor académico para obtener esta información.

Opiniones

5.0
  • Con la realización de este Máster me pude especializar y me abrió muchas puertas en este campo profesional
    |
  • El máster me gustó mucho. Me gustó sobre todo la metodología de estudio, muy completa y variada. En cada bloque venía un profesional del sector en cuestión a impartir la clase, nos explicaba la teoría y los problemas que iba encontrando día a día, algo que me pareció muy acertado. Aparte de que era un máster excelente a nivel formativo, también tuve la suerte de obtener una beca.
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100%
4.8
excelente

Valoración del curso

Lo recomiendan

Valoración del Centro

María José Mateo

5.0
01/06/2015
Sobre el curso: Con la realización de este Máster me pude especializar y me abrió muchas puertas en este campo profesional
Lo mejor: Soy Licenciada en Derecho, con la realización de este Máster me pude especializar en el área de la salud y me abrió muchas puertas en este campo profesional
A mejorar: No tengo sugerencias
¿Recomendarías este curso?:

Rocío Saborido

5.0
01/10/2009
Opinión verificada
Sobre el curso: El máster me gustó mucho. Me gustó sobre todo la metodología de estudio, muy completa y variada. En cada bloque venía un profesional del sector en cuestión a impartir la clase, nos explicaba la teoría y los problemas que iba encontrando día a día, algo que me pareció muy acertado. Aparte de que era un máster excelente a nivel formativo, también tuve la suerte de obtener una beca.
Lo mejor: El máster me gustó mucho. Era de modalidad presencial, y las clases eran por la tarde. Me gustó sobre todo la metodología de estudio, muy completa y variada. En cada bloque venía un profesional del sector en cuestión a impartir la clase, nos explicaba la teoría y los problemas que iba encontrando día a día, algo que me pareció muy acertado. También hacíamos visitas a plantas, laboratorios, etc. Aparte de que era un máster excelente a nivel formativo, también tuve la suerte de obtener una beca.
A mejorar: No tengo quejas de ningún tipo.
¿Recomendarías este curso?:
*Todas las opiniones recogidas por Emagister & iAgora han sido verificadas

Materias

  • Análisis de datos
  • Ensayos clínicos
  • Industria farmacéutica
  • Biometrías
  • Registro de medicamentos
  • Bases cientificas
  • Perfiles genéticos
  • Aspectos Legales
  • Documentos esenciales
  • Estudios estadísticos

Profesores

Carlos  Fernández Plaza

Carlos Fernández Plaza

Director del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Af

Temario

EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. AUTORIZACIONES, FINANCIACIÓN Y REGISTRO DE MEDS.

  • Estructura Y Organización De Las Autoridades Sanitarias
  • Autorización De Apertura De Laboratorios Farmacéuticos Y Sus Modificaciones
  • Precios Y Financiación De Medicamentos
  • Fases Del Registro De Medicamentos


BASES CIENTÍFICAS

  • Introducción al desarrollo clínico farmacéutico
  • Farmacocinética
  • Farmacodinamia
  • Toxicología


DISEÑO Y FASES DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS

  • Tipos de estudios según su Metodología
  • Tipos De Estudios Según Su Metodología (Continuación). Evidencia Científica. Metanálisis
  • Origen de los ensayos clínicos. Regulación
  • La biología de la medicina. Farmacogenética, farmacogenómica y perfiles genéticos. Terapia Inmune.
  • Fundamentos del desarrollo clínico. Ensayos clínicos en fase 0
  • Ensayos clínicos en fase I
  • Ensayos clínicos en fase II
  • Ensayos clínicos en fase III
  • Estudios Post-autorización
  • Nuevos diseños de ensayos clínicos y nuevas vías reglamentarias
  • Regulación De Los Eecc: Aspectos Legales Y Procesos De Aprobación. Emea Y Aemps. Aspectos Éticos Y Legales, Tanto A Nivel Europeo Como Internacional (Helsinki). Protección De Los Sujetos De Ensayo Y Aseguramiento.


ETAPAS DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS Y METODOLOGÍA EN MONITORIZACIÓN.

  • Viabilidad de los Ensayos Clínicos
  • Identificación y selección de Centros E Investigadores
  • Protocolo
  • Documentos Esenciales en un Eecc
  • Monitorización: propósito y responsabilidades
  • Visita de Inicio
  • Visita de Monitorización
  • Visita de Cierre


FARMACOVIGILANCIA

  • Farmacovigilancia En Ensayos Clínicos, Marco Legal, Definiciones Y Gestión De Acontecimientos Adversos (Legislación Europea, Fda Y En España, Definiciones De Acontecimientos Adversos Y Demás, Plan De Gestión De La Seguridad, Smp)
  • Notificación De Acontecimientos Adversos, Eudravigilance. (Notificación De Los Susars, Tiempos Para Notificación Y Procedimientos, Tipos De Informes Cioms, Medwatch Report, Eudravigilance Y Bases De Datos De Seguridad)
  • Farmacovigilancia En Otros Ensayos Clínicos: Estudios Posautorización, Ensayos Clínicos Con Productos Sanitarios Y Ensayos Clínicos Con Vacunas Y Terapias Avanzadas
  • Auditorias e inspecciones. Detección de señales


BIOMETRÍAS Y ANÁLISIS DE DATOS

  • Clasificación de los Estudios Estadísticos. Ejes de Clasificación
  • Tipos de variables. Medidas
  • Test de hipótesis. Intervalos de confianza
  • Riesgos. Relación entre variables
  • Población y Muestra
  • Queries, diseño estadístico
  • Plan de análisis estadístico e informe estadístico
  • Funciones y tareas. Unidad de estadística


INDUSTRIA FARMACÉUTICA

  • El entorno de la Industria farmacéutica
  • Estructura de un laboratorio farmacéutico


DEPARTAMENTO MÉDICO

  • Conceptos Generales Medical Affairs
  • Roles Más Relevantes En Medical Affairs
  • Interacciónes entre Medical Affairs y otros departamentos (Operaciones Clínicas & Departamentos Comerciales)
  • Plan médico anual


PUBLICIDAD Y PROMOCIÓN

  • Regulación de la Publicidad y promoción. Código ético


DESARROLLO PROFESIONAL

  • Carrera profesional. Importancia, trayectoria y desarrollo profesional tras la realización del máster
  • Opciones profesionales y estructura del mercado laboral, local e internacional
  • Efectividad y herramientas en la búsqueda del puesto de trabajo
  • Entrevista de trabajo. Elementos esenciales para el éxito en el proceso de selección

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Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

Medical Science Liaision (MSL)

5.330 € IVA inc.