MÁSTER EN ORGANIZACIÓN Y PLANIFICACIÓN DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
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Me pareció una buena opción realizar este máster. Tienen una formación profesional y con éxitos garantizados.
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Master
A Distancia
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Implementa métodos organizacionales en la farmaceútica
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Tipología
Master
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Metodología
A distancia
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Idiomas
Castellano
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Horas lectivas
600h
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Duración
Flexible
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Inicio
Fechas a elegir
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Campus online
Sí
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Envío de materiales de aprendizaje
Sí
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Clases virtuales
Sí
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Bolsa de empleo
Sí
Desarrolla tu futuro en la vanguardia de la industria farmacéutica con el Máster en Organización y Planificación de la Industria Farmacéutica, una oferta educativa de Emagister e impartida por Esneca Business School en modalidad a distancia que te abrirá las puertas hacia el conocimiento y las habilidades necesarias para triunfar en este campo tan relevante.
Este máster te adentra en 16 unidades formativas y didácticas, brindándote una panorámica completa y detallada sobre todos los aspectos fundamentales de la industria farmacéutica. A lo largo del programa, exploras desde la organización de productos farmacéuticos hasta la gestión eficiente de recursos y materiales, adentrándote en áreas cruciales como la manipulación de productos químicos, la fabricación, la gestión de la planta farmacéutica, calefacción y refrigeración aplicadas al ámbito específico, hojas de proceso, control de operaciones, control de calidad, normativas, ensayos, técnicas de muestreo y la prevención de la contaminación industrial, entre otros temas clave.
Si lo que buscas es ampliar tus horizontes, no dudes en ponerte en contacto con nosotros. Solo necesitas hacer clic en el botón "Pide información" que está disponible en esta misma página de Emagister. De esta manera, un asesor se comunicará contigo para proporcionarte más detalles, responder a tus preguntas y guiarte en el proceso de matriculación.
Información importante
Documentos
- MAS233.pdf
Precio a usuarios Emagister:
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
A través de este conjunto de materiales didácticos el alumnado podrá obtener una visión de la gestión de recursos materiales y humanos, la manipulación de productos químicos empleados en la fabricación de productos farmacéuticos y afines, la planta farmacéutica, la calefacción y refrigeración, las normas de puesta a punto de un nuevo producto o mejora de un producto farmacéutico y el análisis de control de calidad.
A profesionales del ámbito farmacéutico y de la industria de la salud que buscan profundizar sus conocimientos y adquirir habilidades específicas en la gestión y organización de procesos dentro de la industria farmacéutica.
No hay requisitos.
Una vez finalizados los estudios y superadas las pruebas de evaluación, el alumno recibirá un diploma que certifica el “MÁSTER EN ORGANIZACIÓN Y PLANIFICACIÓN DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA”, de ESNECA BUSINESS SCHOOL, avalada por nuestra condición de socios de la CECAP, AEC y AEEN, máximas instituciones españolas en formación y de calidad. Los diplomas, además, llevan el sello de Notario Europeo, que da fe de la validez, contenidos y autenticidad del título a nivel nacional e internacional.
Su amplio abordaje de aspectos clave, desde la organización de productos farmacéuticos hasta la gestión de recursos y materiales, proporcionando una visión completa de las operaciones y procesos en este sector.
Recibirás la asistencia de un asesor que estará a tu disposición para ayudarte con cualquier consulta o necesidad que tengas.
Grupo Esneca Formación te ofrece un nuevo servicio de bolsa de empleo y estancias formativas. El alumno encontrará más de 10.000 ofertas de estancias formativas y empleo tanto a nivel nacional como internacional a su disposición. La bolsa de empleo ayuda a estudiantes y recién titulados a encontrar primeros empleos y estancias formativas a nivel nacional y en el extranjero, sobretodo en Europa.
Director de producción farmacéutica. Gerente de calidad en la industria farmacéutica. Supervisor de planta farmacéutica. Responsable de logística en laboratorios farmacéuticos.
Puedes elegir entre métodos de pago como PayPal, disponible para todos los países. Si prefieres usar tu tarjeta de crédito (Visa, Master Card, Discover o American Express). Además, ofrecen la opción de pago fraccionado a través de la financiera APLAZAME.
Ejemplo de financiación con APLAZAME para una cesta de 595,00 € a 11 meses y que comienza a pagar a los 30 días desde la solicitud. Se solicita una entrada de 53,39 € que el usuario debe pagar a través de su tarjeta en el momento en que realiza la operación. El importe a financiar es la diferencia entre el valor de la cesta y la entrada: 541,61 €. Se solicitan 11 mensualidades de 53,39 €. Comisión de apertura: 0,00 €. TIN: 16,62% TAE: 17,95%. Importe total adeudado: 640,67 €. Por el momento el curso no dispone de becas, pero si quieres una información más detallada comunícate con un asesor.
Para registrarte en el curso, simplemente haz clic en el botón "Pide información". Posteriormente, completa el formulario de contacto, y uno de nuestros asesores se comunicará contigo para brindarte orientación en el proceso de matriculación.
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Valoración del curso
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Valoración del Centro
Eulàlia Font Arucita
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Materias
- Control de calidad
- Productos farmacéuticos
- Mandos intermedios
- Calidad farmacéutica
- Optimización de procesos
- Procesos químicos industriales
- Motivación y relaciones humanas
- Métodos de programación de trabajo
- Liderazgo y preparación de reuniones
- Simbología de la industria química
- Representaciones gráficas de los procesos
Temario
- 1. Tipos de procesos y procesos tipo
- 2. Procesos químicos industriales
- 3. Fases, operaciones básicas y auxiliares de los procesos tipo
- 4. Normas de correcta fabricación (NCF)
- 5. Especificaciones de materiales
- 6. Fórmulas de fabricación patrón
- 7. Método patrón
- 8. Procedimientos normalizados de trabajo (PNT)
- 9. Sistemas de calidad
- 10. Normas de calidad (GMP, ISO y otras)
- 1. Motivación y relaciones humanas
- 2. Mandos intermedios
- 3. Métodos de elaboración y clasificación de informes
- 4. Métodos de programación de trabajo
- 5. Optimización de procesos
- 6. Liderazgo y preparación de reuniones
- 1. Fichas de datos de seguridad de sustancias químicas
- 2. Normas sobre limpieza y orden en el entorno de trabajo y sobre higiene en planta
- química
- 3. Riesgos en plantas químicas y auxiliares: Principales riesgos en plantas químicas.
- Riesgos de los productos químicos. Incompatibilidades en almacenamiento, manejo y
- envasado; precauciones contra corrosión, contaminación y derrames. Límites de
- toxicidad, inflamabilidad y otras. Formas de intoxicación: Ingestión, cutánea, ocular, gases
- y respiración, sensibilización. Ficha de seguridad de materiales. Reactividad química y
- tabla de inter-reactividad
- 4. Nubes tóxicas (Dispersión, persistencia, actuación colectiva, medidas de protección).
- Ambiente de trabajo (grado de exposición, límites, protección, medida y monitorización)
- 5. REACH
- 6. Documentación sobre el uso de EPI’s (guantes, gafas, trajes de protección y mascarillas)
- 1. Aspectos generales sobre instalaciones, edificios y espacios
- 2. Aspectos especiales: climatización, esterilidad, humedad, presión, iluminación, hábitos de trabajo en zonas especiales, y otros
- 1. Calor y temperatura. Instrumentos de medida:
- 2. Calderas de vapor:
- 3. Procedimientos y técnicas de operación y control
- 4. Análisis de información real de instalaciones, procesos y equipos
CONTENIDO FORMATIVO
- 5. Técnicas de recuperación de energía
- 6. Circuitos internos
- 1. Documentación acerca del proceso, búsqueda de bibliografía y estudio del escalado del
- proceso
- 2. Estructura y redacción de hojas de proceso
- 3. Descripción de las operaciones del proceso, con indicaciones sobre seguridad, higiene,
- y condiciones de proceso
- 4. Elaboración de tablas, gráficas y listas de chequeo necesarias para el posterior proceso de datos
- 1. Cumplimentación de la hoja de proceso
- 2. Control de pesos y cargas de MP
- 3. Orden en los procesos
- 4. Condiciones físicas de las operaciones y datos de control de proceso
- 5. Control de limpieza de salas y utensilios
- 6. Contaminaciones cruzadas
- 7. Control de desinfección de salas y utensilios
- 8. Operaciones de etiquetado de productos, equipos y área
- 1. Materias primas
- 2. Principios activos: clasificación terapéutica
- 3. Excipientes: tipos y funciones
- 4. Calidad adecuada de MP, intermedios y producto final
- 5. Definición de estados de Cuarentena, Aprobado y Rechazado
- 1. Principios fisicoquímicos de las diferentes operaciones básicas
- 2. Equipos industriales, escala piloto y laboratorio
- 3. Reducción del tamaño de partícula
- 4. Tamización y granulometría
- 5. Sistemas dispersos
- 6. Filtración
- 7. Mezclado
- 8. Liofilización
- 9. Esterilización
- 10. Granulación
- 11. Compresión y llenado de cápsulas
- 12. Recubrimiento
- 13. Disolución
UNIDAD DIDÁCTICA 10. FABRICACIÓN INDUSTRIAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES
- 1. Fabricación de formas farmacéuticas y afines: polvos, granulados, comprimidos,
- grageas, supositorios, cremas, pomadas, aerosoles, soluciones suspensiones,
- inyectables, colirios, óticos, y otros
- 2. Características de la fabricación de formas estériles. Tipos de esterilización
- 3. Fabricación de antibióticos
- 4. Iniciación a la biotecnología
- 1. Supervisión del proceso. Asegurar acondicionamiento óptimo de los equipos y servicios,
- carga y control de pesos de MP, control de operaciones y entrega de producto final a
- almacén
- 2. Cumplimentación de Hoja de proceso, anotando pesos, tiempos, condiciones,
- desviaciones y correcciones
- 3. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de las diferentes
- corrientes de proceso
- 4. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de los diferentes
- productos obtenidos en el proceso
- 5. Asegurar la identificación y caracterización correcta de equipos, MP, servicios empleados, intermedios y producto finales obtenidos con el fin de asegurar la trazabilidad del producto
PRODUCTO O MEJORA DE UN PRODUCTO EXISTENTE EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES
- 1. Pruebas químicas, farmacéuticas y biológicas
- 2. Criterios y pruebas de determinación de estabilidad
- 3. Agentes de estabilización y de conservación
- 4. Influencia del envase en contacto con el producto
- 5. Pruebas toxicológicas y farmacológicas
- 6. Establecimiento de normas de productos farmacéuticos y afines acabados en función de: propiedades físicas, propiedades químicas, acondicionamiento, condiciones de almacenamiento, uso para tratamiento o diagnóstico y forma farmacéutica
PRIMAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PRODUCTOS ACABADOS EN LA
FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES
- 1. Verificación visual de caracteres organolépticos
- 2. Medida de variables fisicoquímicas
- 3. Identificación y medida de componentes mediante técnicas de análisis químico o
- instrumental
- 4. Etapas de validación de un análisis de control de calidad: parámetros físicos, químicos
- y microbiológicos, que deben ser controlados en la fabricación y como producto acabado
- 5. Realización de ensayos sobre formas sólidas, semisólidas, líquidas, y otras.
- Descripción del procedimiento de ensayo, esquema de los equipos utilizados, presentación de datos obtenidos y tratamiento de los mismos, estadístico y/o gráfico.
- Justificación de los resultados y conclusiones
- 6. Organización del almacén general y de producción en función de su idoneidad para el proceso de las diversas sustancia químicas. Determinación de zonas para productos en cuarentena, aprobados y rechazados
- 1. Concepto de calidad de un producto y su medida
- 2. Calidad en el diseño del producto. Cambio de proceso. Desarrollo de un producto
- 3. Garantía de calidad en los suministros de proveedor. Toma de muestras. Técnicas de
- muestreo. Calidad en la fabricación. Análisis del proceso. Variaciones en los procesos y su
- medida. Recogida de datos y presentación. Estadística. Representación gráfica. Gráficos
- de control por variables y atributos. Interpretación de los gráficos de control
- 4. Métodos y técnicas de evaluación de trabajos. Diagramas de los procesos de trabajo
- 5. Las normas de correcta fabricación con relación a la calidad
- 6. Gestión económica de la calidad. Costes de calidad. Mejora de la calidad
- 7. Calidad de entrega y servicio
- 1. Inspección inicial de los productos:
- 2. Técnicas de toma directa de muestras de aire, agua y otros líquidos y sólidos:
- 3. Condiciones de manipulación, conservación, transporte y almacenamiento para
- distintas muestras
- 4. Programas de muestreo: Plan de 2 clases y de 3 clases
- 5. Curvas OC de un plan de muestreo
- 6. Planes Militar Standard 105-D
- 7. Niveles de Inspección
- 8. Muestreo sencillo, doble y múltiple
- 9. Manejo de tablas
- 10. Planes de muestreo por variables
- 11. Manejo de tablas Militar Standard 414
- 12. Criterios decisorios de interpretación de resultados
- 13. Nivel de Calidad Aceptable (NCA o AQL)
- 14. Prevención de errores más comunes en la manipulación de una muestra y cálculo de incertidumbres en los muestreos
QUÍMICA
- 1. Contaminación del agua:
- 2. Contaminación del aire:
- 3. Residuos sólidos: Gestión y tratamiento de los residuos peligrosos:
- 4. Medidas y monitorización de contaminantes (COV, DBO, DQO, sólidos en suspensión,
- opacidad, otros)
- 5. Legislación y gestión ambiental en planta química:
- • Certificados y auditorias ambientales
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MÁSTER EN ORGANIZACIÓN Y PLANIFICACIÓN DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA