Master

Semipresencial

Precio a consultar

Más información

¿Necesitas un coach de formación?

Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.

900 49 49 40

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

Descripción

  • Tipología

    Master

  • Metodología

    Semipresencial

  • Lugar

    Barcelona

  • Horas lectivas

    575h

Objetivo del curso: Capacitar els assistents per desenvolupar-se professionalment com a monitors d'assaigs clínics, amb una formació adaptada a les necessitats reals de les empreses del sector farmacèutic. Entendre les bases científiques de l'assaig clínic i el seu rol central en el desenvolupament de nous fàrmacs. Conèixer la legislació que afecta l'assaig clínic en el nostre entorn, així com les guies consensuades internacionalment referents a diferents aspectes de l'assaig clínic. ... Dirigido a: Metges i professionals sanitaris (llicenciats i diplomats universitaris) que desitgin orientar la seva activitat professional en el camp de la investigació clínica del sector farmacèutic, específicament en el sector de monitorització d'assaigs clínics.

Instalaciones y fechas

Ubicación

Inicio

Barcelona
Ver mapa
Passeig de la Bonanova, 47, 08017

Inicio

Consultar
Semipresencial

Inicio

Consultar

Preguntas & Respuestas

Añade tu pregunta

Nuestros asesores y otros usuarios podrán responderte

¿Quién quieres que te responda?

Déjanos tus datos para recibir respuesta

Sólo publicaremos tu nombre y pregunta

Opiniones

Materias

  • Registros
  • Farmacia clínica
  • Farmacogenética
  • Registro farmacéutico

Temario

Temari

Mòdul I: - Aspectes generals sobre l'assaig clínic.

  • Context de l'assaig clínic.
  • Disseny de l'assaig clínic.
  • Disseny del Quadern de Recollida de Dades.
  • Gestió de dades.
  • Anàlisi de dades i comunicació de resultats.

Mòdul II: - Legislació sobre assaigs clínics.

  • Guies de la Conferència Internacional sobre Harmonització ( ICH).
  • Preparació i desenvolupament de l'assaig clínic.
  • Monitorització de l'assaig clínic.
  • Protecció de dades.

Mòdul III: - Garantia de qualitat.

  • Organització i gestió dels assaigs clínics.
  • Registre de medicaments.
  • Diverses modalitats d'assaigs clínics.
  • Fonts d'informació en investigació clínica.
  • Captura electrònica de dades (CED).
  • Farmacogenètica.

Terminologia especialitzada.

Realització d'un exercici pràctic extens (50h).

Metodologia docent

El material teòric està format per 18 unitats temàtiques i es publica periòdicament en el Campus Virtual del Centre d'Estudis Col·legials del COMB. L'alumne segueix individualment els continguts del curs i disposa d'un servei de consultes (tutories).

Avaluació

Superar l'avaluació de la part teòrica (tests multiresposta) a distància a través del Campus Virtual i l'exercici pràctic i completar satisfactòriament les pràctiques tutoritzades (400 hores) en empreses
farmacèutiques.

• Es crearà una borsa de treball per als alumnes.

Más información

¿Necesitas un coach de formación?

Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.

900 49 49 40

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

Monitorització d'Assaigs Clínics

Precio a consultar