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Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética

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Descripción

Emagister te ofrece este curso de Postgrado en Biofarmacia y Farmacocinética, el cual te prepara para ser un especialista de este ámbito, trabajando en farmacias, o incluso en laboratorios, profundizando en aspectos muy concretos de la farmacocinética.

Con esta formación, obtendrás los conocimientos sobre la evolución de los fármacos en el organismo,los objetivos de la respuesta farmacológica en farmacocinética, el concepto y desarrollo histórico de los modelos fisiológicos, los principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad, te capacitarás en las causas de la farmacocinética no lineal, en la morfología de las curvas de niveles plasmáticos en el modelo monocompartimental, en los tipos de mecanismos de absorción de los fármacos y los tipos de factores que modifican el metabolismo de los mismos. Este curso está dirigido a todos los estudiantes que estén cursando asignaturas relacionadas con la Biofarmacia y la Farmacocinética, como para los científicos farmacéuticos y a los profesionales de la medicina, la biología o la química. Así como a cualquier persona esté interesada en este curso.

Lleva tus conocimientos a otro nivel, contacta con el centro I mas D Capacitación Profesional para más información respecto al curso, a través de Emagister.com

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Biofarmacia
Farmacocinética
Cinética
Administración
Herboristería
Medicina interna
Salud y deporte
Farmacoterapia
Farmacia clínica
Salud comunitaria
Medicina oral
Farmacéutico
Homeopatía
Farmacia

Temario

MÓDULO 1. FARMACOCINÉTICAUNIDAD DIDÁCTICA 1. NUEVAS VERTIENTES DE LA FARMACIA GALÉNICA1. Introducción2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos3. Biofarmacia y farmacocinética básica: concepto y objetivos generales4. El papel de la tecnología farmacéutica5. Farmacocinética clínicaUNIDAD DIDÁCTICA 2. EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LOS FÁRMACOS EN EL ORGANISMO1. Evolución de los fármacos en el organismo. LADME y su incidencia en la respuesta farmacológica2. Cinética de los procesos del LADME3. Cinética usual4. Factores limitativos5. Datos para el estudio del LADME: curvas de nivel plasmático y de excreción urinariaUNIDAD DIDÁCTICA 3. ANÁLISIS COMPARTIMENTAL1. Introducción2. Modelos compartimentales lineales y no lineales3. Farmacocinética compartimental lineal: modelos cinéticos fundamentales4. - Modelo monocompartimental5. - Modelo bicompartimental6. Modelos compartimentales no linealesUNIDAD DIDÁCTICA 4. ANÁLISIS NO COMPARTIMENTAL Y MODELADO FISIOLÓGICO1. Análisis no compartimental2. - Introducción3. - Parámetros no compartimentales en farmacocinética4. Modelos farmacocinéticos fisiológicos5. - Introducción6. - Bases y teoría del modelado fisiológico7. - Tipos de modelos farmacocinéticos fisiológicosUNIDAD DIDÁCTICA 5. CINÉTICA DE LAS DOSIS ÚNICAS. BOLUS INTRAVENOSO.1. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL2. Introducción3. Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo4. Significación e interpretación de las curvas de niveles plasmáticos5. Constante de eliminación (kel)6. Semivida de eliminación (t1/2)7. Significación farmacocinética de la constante de eliminación (kel)8. Significación de la expresión9. Volumen de distribución (Vd)10. Área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)11. - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo12. - Cálculo mediante integración numérica13. Relación existente entre el área bajo la curva y el volumen de distribución14. Aclaramiento plasmático (Clp)15. Relaciones existentes entre aclaramiento plasmático, área bajo la curva de niveles plasmáticos y volumen de distribución16. Influencia de la dosis, de la semivida biológica, del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático en el perfil de las curvas de niveles plasmáticos frente al tiempoUNIDAD DIDÁCTICA 6. BOLUS INTRAVENOSO. MODELO BICOMPARTIMENTAL1. Introducción2. Tratamiento cinético3. - Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo4. Constantes de disposición y microconstantes5. - Estimación de las constantes de disposición por el método de los residuales6. - Cálculo de las microconstantes7. - Valor de la relación entre C0 y la microconstante kel8. Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)9. - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo10. - Cálculo mediante integración numérica11. Semivida biológica12. Volúmenes de distribución13. - Volumen de distribución en compartimiento central14. - Volumen de distribución en compartimiento periférico15. - Volumen de distribución total en organismo16. - Consideraciones acerca de los volúmenes de distribución17. Tratamiento de datos experimentalesUNIDAD DIDÁCTICA 7. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (I)1. Introducción2. Morfología y significación de las curvas de niveles plasmáticos3. Parámetros relacionados con la absorción4. - Período de latencia5. - Área bajo la curva de niveles plasmáticos6. - Cálculo de las áreas bajo las curvas de niveles plasmáticos en función del tiempo7. Cálculo de Cmax y de tmaxUNIDAD DIDÁCTICA 8. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (II)1. Introducción2. Estimación de la constante de absorción3. - Método de la retroproyección o de los residuales4. - Método de Wagner y Nelson o de la absorción acumulativa5. Función de Bateman y sus derivaciones6. - Reglas prácticas7. Fenómeno flip-flop8. Estimación de las cantidades de fármaco en organismo9. - Cálculo de la cantidad de fármaco en organismo10. - Cálculo de la cantidad de fármaco eliminada11. - Cálculo de la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción12. Efecto de los cambios en los parámetros de absorción o de distribuciónUNIDAD DIDÁCTICA 9. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO BICOMPARTIMENTAL1. Introducción2. Generalidades3. Morfología de las curvas de niveles plasmáticos4. Cálculo de Cmax y de tmax5. Área bajo la curva de niveles plasmáticos6. Período de latencia7. Estimación de la constante de absorción por el método de los residuales8. Cálculo de la constante de absorción conocidos los parámetros farmacocinéticos estimados por vía intravenosa9. - Procedimiento10. Cálculo del período de latencia11. Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción12. - Cantidad de fármaco en compartimiento central, Qc13. - Cantidad de fármaco eliminado, Qe14. - Cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa15. - Cantidad de fármaco en compartimiento periférico, QpUNIDAD DIDÁCTICA 10. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL1. Introducción2. Causas de la cinética no lineal3. Identificación de la cinética no lineal4. Metabolismo de capacidad limitada5. - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten6. - Integración de la ecuación de Michaelis-Menten7. - Cambios en la proporción de metabolitos8. - Cambios en el área bajo la curva de concentración-tiempo9. Cinética no lineal a nivel de la absorción10. Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos11. Excreción renal dependiente de la concentración12. Cinética de disposición tiempo-dependiente13. Implicaciones terapéuticas de la cinética no linealUNIDAD DIDÁCTICA 11. FASES DE ABSORCIÓN DE ORDEN CERO1. Introducción2. Desaparición del fármaco del compartimiento externo y aparición del mismo en el plasma3. - Constante de desaparición del compartimiento externo4. - Constante de absorción plasmática5. Curvas de nivel plasmático: meseta terapéutica6. - Fase de absorción7. - Fase de eliminación o disposición8. Tiempo necesario para alcanzar la asíntota9. - Consecución inmediata de la meseta terapéuticaUNIDAD DIDÁCTICA 12. CURVAS DE EXCRECIÓN URINARIA1. Introducción: Mecanismos de excreción renal2. Curvas de excreción urinaria distributivas o directas3. - Velocidad de excreción4. - Construcción de las curvas distributivas5. - Significación farmacocinética6. - Ecuaciones y su representación gráfica7. Curvas acumulativas de excreción urinaria8. - Construcción de curvas acumulativas9. - Excreción urinaria máxima10. - Transformación en curvas de cantidades remanentes11. - Ecuaciones y su representación gráfica12. - Cálculo de los valores asintóticos U813. Alcance y limitaciones de las curvas de excreción urinariaUNIDAD DIDÁCTICA 13. ACLARAMIENTO1. Introducción2. Concepto3. Tipos de aclaramiento4. - Aclaramiento hepático5. - Aclaramiento renal6. - Aclaramiento pulmonar7. Estimación del aclaramiento8. - Aclaramiento total9. - Aclaramientos parciales10. Aclaramiento como parámetro farmacocinéticoUNIDAD DIDÁCTICA 14. LA RESPUESTA FARMACOLÓGICA1. Introducción2. Objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética3. Concepto de biofase4. Tipos de respuesta y su idoneidad en Farmacocinética5. Relación respuesta/dosis6. - Ecuaciones fundamentales7. - Niveles de fármaco en organismo y en biofase: compartimiento biofásico8. Relación respuesta/tiempo9. - Cinética de la respuesta farmacológica10. - Determinación de constantes cinéticas a partir de la respuestaUNIDAD DIDÁCTICA 15. CINÉTICA DE LAS DOSIS MÚLTIPLES1. Introducción2. Modelo monocompartimental3. - Administración i.v. (tipo bolus)4. - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero)5. - Administración extravascular con absorción de primer orden6. Modelo bicompartimental7. - Administración i.v. (tipo bolus)8. - Administración por perfusión endovenosa (incorporación de orden cero)9. - Administración por vía extravascular con absorción de primer ordenUNIDAD DIDÁCTICA 16. REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN1. Introducción2. Conceptos3. Selección del intervalo posológico4. Selección de la dosis de mantenimiento5. Utilización de la concentración media6. Cálculo de la dosis de choque7. Formulaciones de liberación retardada8. Administración de fármacos en regímenes de dosis múltiples irregularesUNIDAD DIDÁCTICA 17. MONITORIZACIÓN DE CONCENTRACIONES SÉRICAS DE FÁRMACOS1. Introducción2. Concepto de la monitorización3. Consideraciones teóricas4. - Necesidad de monitorizar5. - Concepto de margen terapeútico6. Justificación de la monitorización7. - Fármacos monitorizados8. - Indicaciones generales de la monitorización9. Metodología de la monitorización10. - Información necesaria11. - Tiempos de muestreo12. - Interpretación analítica13. - Interpretación farmacocinética14. - Programas informáticos15. Beneficios clínicos de la monitorización16. - Beneficios directos17. - Beneficios indirectosUNIDAD DIDÁCTICA 18. FARMACOCINÉTICA NO COMPARTIMENTAL1. Introducción2. Inconvenientes del tratamiento cinético compartimental3. Filosofía del tratamiento cinético no compartimental4. Parámetros farmacocinéticos estimados mediante tratamiento no compartimental5. Cálculo de la pendiente de la fase de disposición terminal del fármaco y de la semivida biológica6. Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos7. - Tratamiento compartimental8. - Tratamiento no compartimental (Administración intravenosa o extravasal)9. Concepto de tiempo medio de residencia (MRT)10. Los momentos estadísticos aplicados a la Farmacocinética11. Cálculo del tiempo medio de residencia (MRT)12. Volumen de distribución y aclaramiento plasmático13. - Cálculo del volumen de distribución del fármaco en estado de equilibrio estacionario14. Aproximación no compartimental tras la administración extravasal15. - Semivida biológica16. - Área bajo la curva de niveles plasmáticos17. - Volumen de distribución y aclaramiento plasmático18. - Valores Cmax y tmax19. - MRT extravasal20. - Relación entre el MRT y los parámetros farmacocinéticos compartimentales21. - Diferencias conceptuales entre semivida de eliminación (t1/2) y tiempo medio de residencia (MRT)22. - Diferencias conceptuales entre el tiempo medio de residencia en el lugar de absorción (MAT) y Cmax y tmaxUNIDAD DIDÁCTICA 19. MODELOS FISIOLÓGICOS1. Introducción2. Concepto y desarrollo histórico3. Diseño del modelo4. - Selección de las regiones corporales del modelo5. - Formulación de las ecuaciones matemáticas6. Modelos limitados por el flujo7. Modelos limitados por la permeabilidad de las membranas8. Validación del modelo9. Extrapolación del modelo10. Alometría (...)

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