Postgrado de experto en gestión de la calidad en la industria farmacéutica
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Tienen una plataforma muy comoda para poder aprender al igual que los cursos que imparten, me han encantado, lo recomiendo.
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Postgrado
Online
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Tipología
Postgrado
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Metodología
Online
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Idiomas
Castellano, Inglés
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Horas lectivas
125h
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Duración
6 Meses
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Campus online
Sí
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Tutor personal
Sí
¿Quieres convertirte en un expert@ en los diferentes sistemas de calidad para el desarrollo de nuevos medicamentos y su puesta en el mercado? ¿Tienes titulación en farmacia, química, biología, o un área similar y quieres desarrollar tu carrera profesional en departamentos de calidad en industria farmacéutica? Ahora puedes formarte online y a tu ritmo.
Siempre que lo necesites tendrás tutorías personalizadas por videollamada, para resolver tus dudas.
Aprenderás los sistemas de calidad que aplican a la industria farmacéutica, conocerás qué legislación se debe aplicar, podrás reconocer los puntos críticos de los sistemas de calidad, te permitirá redactar de manera adecuada las tareas relacionadas con la calidad en las diferentes áreas farmacéuticas en formato PNT/SOP., y serás capaz de utilizar las herramientas de calidad de cada norma aplicable.
Podrás reconocer el contexto apropiado para calificar los equipos de trabajo. y validar los procesos productivos. Aprenderás a homologar proveedores y a analizar y evaluar los distintos tipos de riesgos que se pueden dar en las etapas del desarrollo farmacéutico y de la comercialización de los fármacos.
Información importante
Documentos
- 23-24 sin precio Dossier Postgrado Calidad Farma.pdf
Bonificable:
Curso bonificable para empresas
Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Con el Postgrado de Experto/a en Gestión de la Calidad en la
Industria Farmacéutica se pretende conseguir una alta capacitación
del alumno/a en todas las normas que aplican a esta industria.
A técnicos y graduados con nociones básicas en algunas de las siguientes áreas: Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, o similar.
Titulación universitaria en áreas científicas
Título de Postgrado.
Título propio de MITLAB
Es una formación online que puedes hacer a tu ritmo, pero siempre con la supervisión de un tutor personal que te hará un seguimiento personalizado con tutorías online a tu demanda y también con tutorías programadas.
Tras solicitar la información contactaremos contigo desde MITLAB y te enviaremos toda la información de este Postgrado.
Sí, por supuesto!! Tenemos bolsa de trabajo para todos los alumnos.
Tenemos muchos contactos con la industria químico-farmacéutica por lo que las ofertas nos llegan directamente y podemos ofrecerlas a los alumnos.
Si, claro!! Intentamos daros todas las opciones de pago y todas las facilidades.
Opiniones
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Tienen una plataforma muy comoda para poder aprender al igual que los cursos que imparten, me han encantado, lo recomiendo.
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Se adaptan a tus requicitos, entregan respuestas inmediatas a tus necesidades y tienen un traro muy amable.
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Valoración del curso
Lo recomiendan
Valoración del Centro
Pau Bendi
Josep Montse
Materias
- Sistemas de calidad
- Calidad aplicada a la industria farmaceútica
- Industria farmacéutica
- Calidad farmacéutica
- Investigación de medicamentos
- Ensayos clínicos
Profesores
Rafael Montilla
Jefe de Estudios de MITLAB
Dr. en Farmacia por la UB con la especialidad en microbiología. Director técnico farmacéutico de 3 laboratorios farmacéuticos. Profesor en la URL desde 2016 hasta la actualidad en el Grado de nutrición humana y dietética, impartiendo la asignatura de microbiología y toxicología.
Temario
Introducción: fundamentos y objetivos El real decreto 824/10 y la garantía de calidad de los medicamentos La gestión de la calidad en la fabricación de medicamentos, capítulo nº1 de las GMP El personal, capítulo nº2 de las GMP Locales y el equipo, capítulo nº3 de las GMP La fabricación de los medicamentos La Documentación La fabricación por contrato; los proveedores Fabricación de medicamentos estériles Fabricación de medicamentos en investigación ICH Q8. Desarrollo farmacéutico Fabricación de principios activos PQR Revisión de calidad de producto ICH Q9. Gestión de riesgos para la calidad.
GLP's
Fundamentos y objetivos Las GLP y la investigación preclínica Definiciones aplicables a las GLP El muestreo Los OOS Las GLP y los equipos de trabajo La garantía de calidad en las GLP La Microbiología y las GLP Reactivos y Patrones Estadística aplicada a la analítica Métodos de análisis y validación de metodologías.
GCP's
Introducción regulatoria Declaración de Helsinki ICH E6 Buenas prácticas clínicas El consentimiento informado El protocolo de ensayo clínico El cuaderno de recogida de datos (CRD/CRF) El informe final. Aspectos documentales Monitorización, auditoría e inspección de ensayos clínicos.
GDP's
Aspectos reglamentarios de las BPD (GDP) Cadena de suministro Los protagonistas Capítulos de las BPD Gestión del riesgo.
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Postgrado de experto en gestión de la calidad en la industria farmacéutica