Curso para poder trabajar en la industria farmacéutica

Matricula abierta

Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos

Iusc. Centro de Estudios Superiores

1.400 
IVA inc.
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Información importante

  • Curso
  • Nivel intermedio
  • Barcelona
  • 48 horas lectivas
  • Duración:
    4 Semanas
  • Cuándo:
    A elegir
Descripción

Si quieres trabajar en la industria farmacéutica y buscas una especialización que te abra las puertas para ello con este curso vas a poder conseguirlo.Aprenderás a gestionar los ensayos clínicos y los procesos de desarrollo de un fármaco, el funcionamiento de los laboratorios farmacéuticos y la normativa que lo regula.Este es un proyecto formativo ofrecido y organizado por el "Centro de Estudios Superiories Iusc" que ha sido publicado en emagister.com.Se trata de un curso que se hará de forma presencial en la ciudad de Barcelona que durará cuatros semanas al que se destinarán aproximadamente 48 horas lectivas.El horario de la formación será de 18h a 21h de lunes a jueves y empezará a partir del 25 de noviembre de 2013 hasta el 19 de diciembre del mismo año. Para poder hacerlo deberás tener conocimientos mínimos de inglés y manejar la informática a nivel usuario.En este curso se trabajarán los ensayos clínicos, conocerás el proceso de desarrollo de un fármaco, el entorno regulatorio con la legislación española y las agencias reguladoras y sus finciones y la puesta en marcha de un ensayo clínico.También se te enseñará la documentación del ensayo clínico, el apoyo administrativo, la monitorización del ensayo, su finalización y se harán talleres prácticos durante el curso.

Información importante

Requisitos: Inglés básico Informática a nivel de usuario

Para realizar este curso debes tener uno de estos niveles de estudios: Diplomado, Licenciado, Master, Postgrado, Grado Medio (FPI), Grado Superior (FPII), Graduado

Certificado de asistencia otorgado por Iusc. Centro de Estudios Superiores

Instalaciones y fechas

Dónde se imparte y en qué fechas

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Barcelona
Plaza Urquinaona, 9, 08029, Barcelona, España
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¿Qué aprendes en este curso?

Administrativo especializado en la gestión de ensayos clínicos
Laboratorios farmacéuticos
Desarrollo de un fármaco
Ensayos clínicos
Agencias Reguladoras
Guías y normativas internacionales
Investigación clínica
Archivo documental de un ensayo clínico
Proceso de autorización de un ensayo clínico
Documentos al inicio del ensayo clínico
Monitorización de un ensayo clínico
Finalización de un ensayo clínico
Vendors relacionados con los ensayos clínicos
Talleres

Temario

  • Ensayos clínicos. Proceso de desarrollo de un fármaco
  • Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
    • Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
    • Guías y normativas internacionales
    • Legislación española
    • Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
  • Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
  • Documentos al inicio del ensayo clínico
  • Proceso de autorización de un ensayo clínico
  • Archivo documental de un ensayo clínico
  • Vendors relacionados con los ensayos clínicos
  • Talleres
  • Apoyo administrativo al ensayo clínico
  • Inicio de un ensayo clínico
  • Apoyo a la monitorización de un ensayo clínico
  • Finalización de un ensayo clínico
  • Talleres
  • Descripción del puesto de trabajo y la situación actual

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