Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXIV Edición) - Madrid

Cesif

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  • Master
  • Madrid
  • 1476 horas lectivas
Descripción

¿Quieres perfeccionar tus conocimientos sobre la industria farmacéutica y todo lo que la rodea? Este Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XXIV Edición), que te presentan emagister.com y Cesif, te dará toda la formación en conocimientos, normativa, herramientas y sistemas que componen la industria farmacéutica.


Este máster se imparte presencialmente con horarios flexibles. Con una duración de 1476 horas lectivas, durante el periodo de estudio podrás visitar empresas del sector farmacéutico y hacer prácticas en empresas.

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¿Qué objetivos tiene esta formación?

El temario se divide en varias unidades didácticas en las que podrás aprender a mantener el máximo grado de calidad, rigor y actualización, tanto en contenidos como en desarrollo metodológico, de forma que tus productos puedan seguir contando con el reconocimiento mayoritario de la Industria. Estudiarás la orientación a la calidad en la industria farmacéutica, el entorno regulatorio, la fabricación y control de especialidades farmacéuticas.

Por otro lado, te enseñarán la innovación en la industria farmacéutica, el desarrollo de personas y negocios y las relaciones institucionales y el market access. Acabarás el temario estudiando los organismos e instituciones sanitarias, el acceso al mercado de nuevos medicamentos, la farmacoeconomía y el marketing farmacéutico.

¿Esta formación es para mí?

Este máster está dirigido a personas en posesión de una titulación universitaria en alguna disciplina de la rama científica o a profesionales de reciente incorporación al sector que quieran especializarse en la industria farmacéutica y parafarmacéutica para poder desarrollarse laboralmente en este ámbito.

Requisitos: Licenciados Superiores, en el área de ciencias (Farmacia, Química, Biología) o alumnos próximos a su titulación, así como a profesionales de reciente incorporación al sector, interesados en adquirir una especialización que les permita desarrollar su actividad profesional en el entorno de la Industria Farmacéutica y afines.

Prácticas en empresa


Documentos

Instalaciones y fechas

Dónde se imparte y en qué fechas

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Madrid
C/General Alvarez Castro, 41, 28010, Madrid, España
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¿Qué aprendes en este curso?

Biotecnología
Gestión de farmacias
Ensayos clínicos
Control de calidad de medicamentos
Registros
Administración
Marketing sanitario
Investigación de medicamentos
Calidad del laboratorio
Farmacia galénica
Farmacia clínica
Registro farmacéutico
Calidad farmacéutica
Laboratorios farmacéuticos
Buenas prácticas de laboratorio
Control de calidad
Legislación farmacéutica
Investigación clínica
Gestión de producción
Marketing farmacéutico
Farmacoeconomía
Orientación a la calidad en la industria farmacéutica
Normas de correcta fabricación y control de medicamentos
Normas de buenas prácticas de laboratorio
Sistemas de calidad
Entorno regulatorio en la industria farmacéutica
Relaciones oficiales con la administración
Registro de productos farmacéuticos
Registro de productos sanitarios
Legislación de la industria farmacéutica
Farmacovigilancia
Control de especialidades farmacéuticas
Maquinaria de validación
Maquinaria de cualificación
Validación de procesos de fabricación

Temario

ORIENTACIÓN A LA CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

Dentro de su programa de contenidos se abordan en profundidad las siguientes áreas:
  • Normas de Correcta Fabricación y Control de Medicamentos (Good Manufacturing Practices).
  • Normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (Good Laboratory Practices).
  • Sistemas de Calidad.
  • Auditorías de Calidad.
  • Excelencia Operacional y Mejora Continua

EL ENTORNO REGULATORIO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Las diferentes actividades de la industria farmacéutica (investigación y desarrollo, registro y comercialización de medicamentos) están fuertemente reguladas. El procedimiento de registro de un fármaco, previo a su autorización, es un proceso largo, complejo y vital para la empresa, por lo que los profesionales relacionados con estas funciones han de adquirir una sólida formación en materia regulatoria y conocer en detalle la normativa que afecta al sector. A través de este Máster, los participantes podrán especializarse en materias tales como:

  • Relaciones Oficiales con la Administración.
  • Registro de Productos Farmacéuticos.
  • Registro de Productos Sanitarios.
  • Legislación aplicable a la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
  • Farmacovigilancia

FABRICACIÓN Y CONTROL DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS

  • Maquinaria y Equipos: Validación/Cualificación.
  • Validación de Procesos de Fabricación de Productos Farmacéuticos.
  • Validación de Métodos de Limpieza de Maquinaria y Equipos.
  • Planificación de la Producción.
  • Validación de Métodos Analíticos.
  • Aseguramiento de la Calidad.

LA INNOVACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES (I+D)

  • Gestión de Proyectos I+D.
  • Investigación Preclínica. Desarrollos Galénico y Analítico.
  • Buenas Prácticas Clínicas.
  • Investigación Clínica: Monitorización de Ensayos Clínicos.
  • Biotecnología.

DESARROLLO DE PERSONAS Y DE NEGOCIO

A lo largo del Máster se impartirán sesiones monográficas con los siguientes contenidos:

  • Marketing Personal. Asesoramiento para la carrera profesional.
  • Desarrollo de Competencias: habilidades de comunicación, negociación, trabajo en equipo, gestión de proyectos y planificación, etc.
  • Management y gestión empresarial.
  • Marketing farmacéutico. El mercado farmacéutico. Herramientas de comunicación y promoción de medicamentos. Desarrollo de negocio.

RELACIONES INSTITUCIONALES Y MARKET ACCESS

El máster permitirá a los participantes la especialización en estos nuevos contenidos incluyendo las siguientes áreas:
  • Organismos e Instituciones Sanitarias.
  • Acceso al Mercado de Nuevos Medicamentos.
  • Farmacoeconomia.
  • Precio y Financiación.