QualitecFarma y FORUM Institut

QualitecFarma y FORUM Institut

Sobre el centro

El centro de formación QualitecFarma, ofrece difusión de conocimiento farmacéutico a través de foros de debate y aprendizaje mediante encuentros, sobre las principales materias más importantes del panorama farmacéutico: Herramientas básicas de desarrollo y preparación, tecnologías más actuales, y las nuevas normas de regulación. QualitecFarma es miembro del sector industrial farmacéutico, con más de diez años de conocimiento y con un equipo de profesionales altamente cualificado. Añadiendo, mediante colaboración con el Forum Insitut más de 25 años de experiencia en el sector de la formación ejecutiva.

QualitecFarma, en colaboración con Forum Insitut, ofrece su formación a través de 4 clases de eventos: Seminarios, donde el debate en grupos reducidos versará sobre los temas maás actuales del momento; Conferencias, grandes acontecimientos de carácter anual, y con un gran número de asistentes, en que los invitados, líderes de la industria, expondrán su punto de vista; Workshops y mesas redondas, formación mediante trabajo en temas específicos con un alto nivel de formación práctica e interactividad; y Formación In House; Eventos de aprendizaje organizados en las propias instalaciones del cliente, de acuerdo con sus necesidades, calendarios y métodos de enseñanza.

¿Quieres hablar con un asesor sobre este curso?

Cursos destacados

Farmacocinética y Farmocodinamia QualitecFarma y FORUM Institut

...CRA, I+D, Asuntos Regulatorios Director médico, clínica y pre-clínica, CRA, I+D, Asuntos Regulatorios Estudios preclínicos de farmacodinamia Estudios preclínicos... Aprende sobre: Análisis farmacéutico, Legislación farmacéutica, Investigación clínica... Ver más

  • Curso
  • Madrid
  • 2 Días
Añadir al comparador
Ver más

1.200 
+ IVA

...DUE TO THE PRESENCE OF FOREIGN SPECIALISTS THIS SEMINAR IS HELD IN ENGLISH. Dirigido a: Dpto de los asuntos regulatorios, I+D, director de desarrollo del negocio... Aprende sobre: Seguridad de medicamentos, Investigación de medicamentos, Derecho farmacéutico... Ver más

  • Curso
  • Madrid
  • 2 Días
Añadir al comparador
Ver más

1.400 
+ IVA

Profesores

Dr. Edelgard Rehak
Dr. Edelgard Rehak
Consultant for Drug Regulatory Affairs Eastern Europe, Maring

Dr. Rehak acts as consultant for pharmaceutical companies to register medical products in Russia and in the CIS countries and to find local distributors. Until 2009 Dr. Rehak was Head DRA CIS Cluster at NOVARTIS Pharma in Kiev. .

Dr. John C. Lukas
Dr. John C. Lukas
Senior Director de Dynakin, dpto de “Drug Modeling & Consultin

Senior Director con Dynakin en el departamento de “Drug Modeling & Consulting”. De 2005 a 2009 trabajo para Pharsight, el primer CRO a nivel mundial en consultaría para la industria farmacéutica en modelización y simulación para el desarrollo. Tiene experiencia en la modelización de biomarcadores y progresión de la enfermedad en relación a la predicción de márgenes y probabilidades de eficacia y seguridad. Dr. Lukas forma parte de Dynakin desde Mayo de 2009.

Dr. Mohammed Saleem
Dr. Mohammed Saleem
Boehmert & Boehmert, Representation Office Middle East and North Afric

General Director of Science-forum for Intellectual Property & Industrial Service. Senior consultant to many UN organisations and in projects from the World Bank, UNDP and WHO. Head of the IPR comittee at the Jordan FDA and head of the LES-AC "Life science committee".

Dr. Monica Rodriguez
Dr. Monica Rodriguez
Senior Strategic Consultant con el equipo de “Drug Modeling & Consulti

Senior Strategic Consultant con el equipo de “Drug Modeling & Consulting” de Dynakin. Tiene amplia experiencia en la aplicación de farmacología de base en el desarrollo clínico mediante métodos de modelización y simulación. Es uno de los consultantes con mayor visibilidad y capacidad a nivel Europeo para el proceso de preparación y presentación de dosieres regulatorios enfocando a la FC/FD habiendo preparado y aprobado el primer “Pediatric Investigation Plan” (PIP) presentado a la EMA.

Dr. Raimond Lozda
Dr. Raimond Lozda
Director at FMS Baltic Ltd., Riga, Latvia.

Dr. Lozda has intensive experience in Regulatory affairs. Since 2002 he is working as an independen tconsultant covering assistance for MA applications in Russia, Ukraine, Belarus and Baltic States.

Dr. Rula Ghazi Kawar
Dr. Rula Ghazi Kawar
Head of Pharmaceutical service office "Apex Pharmaceutical Services" J

11 years of experience in drug regulatory affairs: Middle East Region at Ferring Pharmaceuticals and a local drug store as regulatory affairs manager working with Abbott , Stiefel, Pharmaton etc. Currently Head of Pharmaceutical service office "Apex Pharmaceutical Services" covering regulatory services for local and multinational companies in the Middle East Area.

Ventajas de estudiar aquí

QUALITECFARMA tiene más de 10 años de experiencia en el sector farmacéutico, dispone del equipo de profesionales de alta calificación, amplia red de colaboradores internacionales y

FORUM Institut ofrece eventos formativos desde hace 30 años, es líder del sector a nivel europeo.

Organizamos seminarios, conferencias y worshops con los mejores profesionales tanto del sector farmacéutico como educativo.

Temáticas en las que se especializa

Eventos de alto valor formativo para los ejecutivos del sector farmacéutico.

Autorización de comercialización
Nuevas normas gratulatorias farmacéuticas
Farmococinética y Farmocodinamia
Biosimilares y terapias avanzadas