Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos-CTA
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Todo lo aprendido aquí, lo que ha sido mi experiencia ha estado muy bien, estoy contento porque en todo momento tuve a la tutora para realizarle consultas, explican muy bien, de forma sencilla y sumado a las lecturas se sobre lleva el curso de muy buena forma
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Para mi ha sido un gran orgullo haber realizado este curso, hubieron momentos donde pensé en no continuar, pero el apoyo de mi docente fué fundamental para mi, me motivó y me mantuvo firme para seguir. Ha sido una experiencia sumamente grata y enriquecedora por la calidad del curso y la calidad humana de mi docente. ¡Recomendado ampliamente!
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Curso
Online
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Descripción
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Tipología
Curso
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Nivel
Nivel intermedio
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Metodología
Online
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Duración
4 Semanas
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Inicio
Consultar
Si quieres trabajar en la industria farmacéutica y buscas una especialización que te abra las puertas para ello con este curso vas a poder conseguirlo.Aprenderás a gestionar los ensayos clínicos y los procesos de desarrollo de un fármaco, el funcionamiento de los laboratorios farmacéuticos y la normativa que lo regula.Este es un proyecto formativo ofrecido y organizado por el "Centro de Estudios Superiories Iusc" que ha sido publicado en emagister.com.Se trata de un curso que se hará de forma presencial en la ciudad de Barcelona que durará cuatros semanas al que se destinarán aproximadamente 48 horas lectivas.El horario de la formación será de 18h a 21h de lunes a jueves y empezará a partir del 25 de noviembre de 2013 hasta el 19 de diciembre del mismo año. Para poder hacerlo deberás tener conocimientos mínimos de inglés y manejar la informática a nivel usuario.En este curso se trabajarán los ensayos clínicos, conocerás el proceso de desarrollo de un fármaco, el entorno regulatorio con la legislación española y las agencias reguladoras y sus finciones y la puesta en marcha de un ensayo clínico.También se te enseñará la documentación del ensayo clínico, el apoyo administrativo, la monitorización del ensayo, su finalización y se harán talleres prácticos durante el curso.
Información importante
Documentos
- gestión administrativa de ensayos clínicos (CTA)
Bonificable:
Curso bonificable para empresas
Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.
A tener en cuenta
Si deseas trabajar en la industria farmacéutica, este curso te capacitará para realizar la gestión administrativa de los ensayos clínicos, un trabajo que cuenta con una demanda al alza.
Personas interesadas en trabajar en la industria farmaceutica.
Inglés básico
Informática a nivel de usuario
Certificado de asistencia otorgado por Iusc. Centro de Estudios Superiores
Opiniones
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Todo lo aprendido aquí, lo que ha sido mi experiencia ha estado muy bien, estoy contento porque en todo momento tuve a la tutora para realizarle consultas, explican muy bien, de forma sencilla y sumado a las lecturas se sobre lleva el curso de muy buena forma
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Para mi ha sido un gran orgullo haber realizado este curso, hubieron momentos donde pensé en no continuar, pero el apoyo de mi docente fué fundamental para mi, me motivó y me mantuvo firme para seguir. Ha sido una experiencia sumamente grata y enriquecedora por la calidad del curso y la calidad humana de mi docente. ¡Recomendado ampliamente!
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Valoración del curso
Lo recomiendan
Valoración del Centro
Carlos C
Yusith V
Materias
- Laboratorios farmacéuticos
- Desarrollo de un fármaco
- Ensayos clínicos
- Agencias Reguladoras
- Guías y normativas internacionales
- Investigación clínica
- Archivo documental de un ensayo clínico
- Proceso de autorización de un ensayo clínico
- Documentos al inicio del ensayo clínico
- Monitorización de un ensayo clínico
- Finalización de un ensayo clínico
- Vendors relacionados con los ensayos clínicos
- Talleres
Profesores
Maite Fonte
Dirección Académica
Temario
- Ensayos clínicos. Proceso de desarrollo de un fármaco
- Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
- Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
- Guías y normativas internacionales
- Legislación española
- Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
- Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
- Documentos al inicio del ensayo clínico
- Proceso de autorización de un ensayo clínico
- Archivo documental de un ensayo clínico
- Vendors relacionados con los ensayos clínicos
- Talleres
- Apoyo administrativo al ensayo clínico
- Inicio de un ensayo clínico
- Apoyo a la monitorización de un ensayo clínico
- Finalización de un ensayo clínico
- Talleres
- Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
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Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos-CTA