EMAGISTER CUM LAUDE
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UNIR.

Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada

UNIR.
Online
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Información importante

Tipología Experto universitario
Metodología Online
Duración 4 Meses
Inicio 25/04/2019
Créditos 20 créditos ECTS
  • Experto universitario
  • Online
  • Duración:
    4 Meses
  • Inicio:
    25/04/2019
  • Créditos: 20 créditos ECTS
Descripción

El centro UNIR, pone a tu disposición un completo programa de formación, con el cual podrás titularte como Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada, a fin de que puedas ejercer con excelencia y profesionalismo en el sector.

Mediante un completo temario, podrás adquirir los conocimientos técnicos más recientes para la secuenciación e interpretación del genoma humano. Lograrás tener un contenido de excelencia para la práctica de asesor genético. Además, podrás aprender sobre tecnología de secuenciación genómica, herramientas para procesar, gestionar e interpretar los datos genómicos para realizar un diagnóstico de riesgo de enfermedades con determinante genético y formular las medidas preventivas más adecuadas.

Adquiere nuevos conocimientos y atiende la creciente demanda del sector. Solicita más información, a través de emagister.com.

Información importante Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas
Inicio Ubicación
25 abr 2019
Online
Inicio 25 abr 2019
Ubicación
Online

Preguntas Frecuentes

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Conocer las técnicas de secuenciación genómica, sus límites y sus expectativas posibles. Tener los recursos bioinformáticos para validar la calidad de las secuencias genómicas y su comparación con otras de referencia. Identificar los cambios genéticos mas relevantes. Formarse para interpretar el significado clínico de los cambios genéticos con conocimiento de los algoritmos de predicción de riesgo y su valor en la práctica clínica. Aprender de las disciplinas en el campo de la salud y la medicina en las que tiene y va a tener una mayor aplicación la genómica (oncología, obstetricia, neurología, etc).

· Requisitos

Los requisitos de acceso al programa son los siguientes: Este curso/experto va dirigido a todos los profesionales de la salud, incluyendo especialmente los licenciados/graduados en Medicina, Enfermería, Farmacia, Biología, Biotecnología, Veterinaria y Química. Está especialmente orientado para profesionales de la industria farmacéutica, centros de investigación universitarios, unidades de investigación de hospitales, laboratorios de análisis y CROs.

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2019

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¿Qué aprendes en este curso?

Genética
Genómica
Enfermedades
Medicina genómica
Interpretación
Genoma humano
Genómica clínica
Medicina
Salud
Biología de sistemas
Genética clásica
Enfermedades genéticas
Microbioma
Producción
Producción de secuencias
Manejo de datos
Secuenciación
Datos crudos
alimentos

Temario

Descripción detallada del plan de estudios:

Módulo 1: Introducción a la Genómica Clínica

Tema 1: Genoma humano

Tema 2: Genética clásica

Tema 3: Introducción a las enfermedades genéticas

Tema 4: Tipos de mutaciones

Tema 5: Introducción a las ómicas

Tema 6: Epigenética

Tema 7: Microbioma

Tema 8: DNA mitocondrial

Módulo 2: Tecnologías de producción de secuencias y manejo de datos genéticos

Tema 1: Técnicas de secuenciación

Tema 2: Procesamiento de datos crudos

Tema 3: Alineamientos

Tema 4: Identificación de variantes

Tema 5: Filtrado de variantes

Tema 6: Priorización

Tema 7: Interpretación de informes de diagnóstico

Tema 8: Acceso y conocimiento de datos

Tema 9: Genómica en la nube

Tema 10: Biología de sistemas

Tema 11: Bioinformática y biología computacional

Tema 12: Data mining

Módulo 3: Aplicación al diagnóstico, predicción de enfermedades y terapias personalizadas

Tema 1: Bases de datos para la interpretación genómica

Tema 2: Inteligencia artificial aplicada a la medicina genómica

Tema 3: Análisis de redes para correlacionar enfermedad y fármacos

Tema 4: Enfermedades raras

Tema 5: Cáncer

Tema 6: Bases moleculares del cáncer, técnicas de diagnóstico, pronóstico y seguimiento

Tema 7: Trastornos metabólicos

Tema 8: Riesgo cardiovascular

Tema 9: Nutrigenética y estilo de vida

Tema 10: Enfermedades neurológicas

Tema 11: Enfermedades psiquiátricas

Tema 12: Enfermedades autoinmunes

Tema 13: Infertilidad y trastornos genéticos de la sexualidad

Tema 14: Diagnóstico prenatal

Tema 15: Diagnóstico del recién nacido

Tema 16: Aplicaciones forenses y de ascendencia

Tema 17: Farmacogenómica

Tema 18: Terapia génica - edición genética

Tema 19: Vacunas sintéticas

Módulo 4: Implicaciones éticas, legales y sociales

Tema 1: Hallazgos incidentales

Tema 2: Comunicación de resultados

Tema 3: Asesoramiento genético

Tema 4: Estudios genéticos y terapia génica en embriones y fetos

Tema 5: Regulación internacional

Tema 6: Privacidad y seguridad

Tema 7: Eugenesia

Tema 8: Transhumanismo

Tema 9: Genómica, Evolución y Enfermedades

Tema 10: Futuro de la medicina genómica y de precisión