Curso de GMP´S Aplicadas al Desarrollo Industrial del Medicamento

Curso

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900 494 940

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

Descripción

  • Tipología

    Curso

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    10h

  • Campus online

  • Clases virtuales

Este curso ofrece una introducción a los requisitos de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) relacionados con instalaciones y equipos, centrándose en el diseño y control de las áreas de fabricación, laboratorios y almacenes, así como en la clasificación de zonas según su criticidad. También aborda la gestión del equipamiento, incluyendo su cualificación, calibración, limpieza y mantenimiento, junto con las etapas de cualificación (DQ, IQ, OQ y PQ).

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Opiniones

Materias

  • Mantenimiento
  • GMP´S
  • Desarrollo industrial
  • Medicamentos
  • Técnicas de fabricación
  • Administración
  • Desarrollo farmacéutico
  • Técnicas de la fábrica
  • Industria farmacéutica
  • Farmacia
  • Política de validaciones
  • Filosofía de la guía

Temario

1- Locales y el equipo, capítulo nº3 de las GMP:
· Fundamentos y objetivos del capítulo nº3 de las GMP
· Las zonas técnicas de la fábrica: área de fabricación, área de control de
calidad, almacenes, zonas de mantenimiento, etc…
· Zonas clasificadas según criticidad de la fabricación: clase A/B, C y D.
· Zonas no técnicas: despachos, administración, zonas de recreo, etc…
· El equipo: procedimientos de uso, cualificación, calibración, limpieza y
mantenimiento
· La ejecución de la cualificación DQ, IQ, OQ y PQ
· Ejemplo de cualificación de un equipo

2. Anexo XV de las EU-GMP:
· Fundamento y objetivos
· Concepto de cualificación y validación
· La política de validaciones y cualificaciones
· Programas y equipos

· Los puntos críticos


3. ICH Q8. Desarrollo farmacéutico:
· Objetivo de la guía
· Filosofía de la guía
· El espacio de diseño

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