INTERPRETACIÓN DE LA ISO/IEC 17025:2017 "REQUISITOS GENERALES PARA LA COMPETENCIA DE LOS LABORATORIOS DE ENSAYO Y DE CALIBRACIÓN"

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421 € 842 € IVA inc.

Descripción

  • Tipología

    Taller intensivo

  • Nivel

    Nivel intermedio

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    32h

  • Duración

    4 Meses

  • Inicio

    Fechas a elegir

Calidad es igual a oportunidades inigualables.

La implementación de la ISO 17025 se vuelve compleja cuando no se entiende como cumplir con cada punto que es parte de la norma y como consecuencia se retrasa la acreditación, ahí radica la importancia de entender como cumplir con todos los puntos que solicita la norma y como resultado obtener la menor cantidad de acciones correctivas al momento de la evaluación para obtener la Acreditación ante la entidad que corresponda.

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A tener en cuenta

Interpretar en forma detallada cada punto de la norma (ISO/IEC 17025:2017) "Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibración" , para que puedan obtener su acreditación ante la entidad correspondiente.

A todos los laboratorios de ensayo y calibración como: Laboratorios ambientales.
Laboratorios de ciencias forense.
Laboratorios de análisis clínicos.
Laboratorios de calibración de equipos.
Laboratorio de análisis de residuos de plaguicidas.
Laboratorio de diagnóstico fitosanitario.
Laboratorios de microbiología.
Laboratorios de análisis de alimentos.
Laboratorios de mecánica de suelos.

* Estar interesado en la acreditación de un laboratorio de prueba o ensayo.
* Estar próximo a renovar su acreditación.
* Deseos de actualizarse en la norma ISO 17025.

Cada punto de la norma será interpretada en forma minuciosa, sugiriendo procedimientos y normas para complementar cada punto si así lo requiere.

Además el INTERPRETAR esta norma, ayudará a acelerar la acción que se requiere, como es la acreditación.

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Materias

  • ISO 17025
  • Calibración
  • Interpretación
  • Medición
  • Acreditación
  • Validación métodos analíticos
  • SISTEMA DE GESTION
  • Calidad
  • Nmx-ec-17025-imnc-2018
  • ISO/IEC 17025:2017

Profesores

Leticia Gómez González

Leticia Gómez González

Instructora

Químico Farmacobiólogo, Especialidad en Tecnología de Alimentos, Preparación de Alimentos, Pruebas Reológicas, Fisicoquímicas y Microbiológicas, Calidad y Etiquetado en Alimentos. Miembro de la Asociación Nacional de Tecnólogos en Alimentos de México, A.C. (ATAM). Especialista en Acreditación de Laboratorios de Ensayo y Prueba bajo la Norma NMX-EC-17025-IMNC-2018, estructura y organización, sistema de gestión de la calidad, personal, equipo, procedimientos técnicos, validación de métodos, calibración, trazabilidad y evaluaciones.

Temario

Cada punto de la norma será interpretada en forma minuciosa, sugiriendo procedimientos y normas para complementar cada punto si así se requiere.

Módulo 1. Introducción de la NMX-EC-17025-IMNC-2018

(ISO/IEC 17025:2017)

1.1. Objetivo.

1.2. Introducción.

1.3. Términos y definiciones.


Módulo 2. Requisitos Generales.

2.1. Imparcialidad.

2.2. Confidencialidad.


Módulo 3. Requisitos relativos a la estructura.


Módulo 4. Requisitos relativos a los recursos.

4.1. Generalidades.

4.2. Personal.

4.3. Instalaciones y condiciones ambientales.

4.4. Equipamiento.

4.5. Trazabilidad metrológica.

4.6. Productos y servicios suministrados externamente.



Módulo 5. Requisitos del proceso.

5.1. Revisión de solicitudes, ofertas y contratos.

5.2. Selección , verificación y validación de métodos.

5.2.1. Validación de métodos.

5.2.2. Muestreo.

5.2.3. Manipulación de los ítems de ensayo o de calibración.

5.2.4. Registros técnicos.

5.2.5. Evaluación de la incertidumbre de medición.

5.2.6. Aseguramiento de la validez de los resultados Informe de los resultados.

5.3. Informe de resultados.

5.3.1. Requisitos comunes para los informes.

5.3.2. Requisitos específicos para los informes de los ensayos

5.3.3. Requisitos específicos para los certificados de calibración.

5.3.4. Información de muestreo.

5.3.5. Información sobre declaraciones de conformidad.

5.3.6. Información sobre opiniones e interpretaciones.

5.3.7. Modificaciones de los informes.

5.3.8. Quejas.

5.3.9. Trabajo no conforme.

5.3.10. Control de los datos y gestión de la información


Módulo 6. Requisitos del sistema de gestión.

6.1. Opciones

6.2. Documentación del sistema de gestión

6.3. Control de registros

6.4. Acciones para abordar riesgos y oportunidades

6.5. Mejora

6.6. Acciones correctivas

6.7. Auditorías internas

6.8. Revisiones por la dirección

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