Máster Actualización en Diagnóstico y Tratamiento Neurofisiológico

Módulo 1. Electrogénesis cerebral. Técnicas de registro y desarrollo delelectroencefalograma


1.1. Fundamentos biofísicos del registro EEG
1.1.1. Contexto
1.1.2. Breve recordatorio matemático
1.1.2.1. Análisis vectorial

1.1.2.2. Determinantes y matrices
1.1.3. Breve introducción al electromagnetismo
1.1.3.1. Conceptos de campo y potencial
1.1.3.2. Ecuaciones de Maxwell
1.1.4. Campos eléctricos cerebrales
1.2. Fundamentos técnicos y analíticos del EEG
1.2.1. Contexto
1.2.2. La conversión analógico-digital (CAD)
1.2.3. Filtros
1.2.4. Análisis de señales digitales
1.2.4.1. Análisis espectral
1.2.4.2. Análisis de wavelets
1.2.5. Determinación de la interacción entre dos señales
1.3. Protocolos y estándares de realización de EEG y vídeo-EEG, maniobras de
activación.
Detección de artefactos
1.3.1. Realización de EEG y vídeo-EEG
1.3.1.1. Condiciones de registro
1.3.1.2. Electrodos
1.3.1.3. Derivaciones y montajes
1.3.1.4. Registro
1.3.2. Vídeo-EEG
1.3.2.1. Aspectos técnicos
1.3.2.2. Indicaciones
1.3.3. Maniobras de estimulación rutinarias
1.3.3.1. Apertura y cierre ocular

1.3.3.2. Hiperventilación pulmonar
1.3.3.3. Estimulación luminosa intermitente

Módulo 2. Electroencefalograma (EEG) En patología específica del adultoy del paciente neurocrítico. Técnicas neurofisiológicas de precisión en el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia
2.1. Síndromes electroclínicos del neonato y del lactante
2.1.1. Periodo neonatal
2.1.1.1. Síndrome de Ohtahara
2.1.1.2. Encefalopatía mioclónica precoz
2.1.1.3. Crisis neonatales autolimitadas. Epilepsia neonatal familiar
autolimitada
2.1.1.4. Epilepsia focal estructural de inicio neonatal
2.1.2. Periodo de lactante
2.1.2.1. Síndrome de West
2.1.2.2. Síndrome de Dravet
2.1.2.3. Crisis febriles plus y epilepsia genética con crisis febriles plus
2.1.2.4. Epilepsia mioclónica del lactante
2.1.2.5. Epilepsia del lactante autolimitada familiar y no familiar
2.1.2.6. Epilepsia del lactante con crisis focales migratorias
2.1.2.7. Estatus mioclónico en encefalopatías no progresivas
2.1.2.8. Epilepsia en alteraciones cromosómicas
2.2. Síndromes electroclínicos en edad infantil
2.2.1. Rol del EEG y vídeo-EEG en el diagnóstico y clasificación de los
síndromes
epilépticos de inicio entre los 3 y 12 años
2.2.1.1. Antecedentes y práctica clínica actual
2.2.1.2. Diseño metodológico y protocolos de registro
2.2.1.3. Interpretación, valor diagnóstico de los hallazgos, informe
2.2.1.4. Integración del EEG en la taxonomía síndrome-etiología
2.2.2. Epilepsias generalizadas genéticas (idiopáticas, EGI)
2.2.2.1. Rasgos EEG típicos de EGI y principios metodológicos
2.2.2.2. Epilepsia con ausencias infantiles

2.2.2.3. Epilepsia con ausencias juveniles
2.2.2.4. Otros fenotipos de EGI (3-12 años)
2.2.2.5. Epilepsias con crisis reflejas
2.2.3. Epilepsias focales genéticas (idiopáticas, EFI)
2.2.3.1. Rasgos EEG típicos de EFI y principios metodológicos
2.2.3.2. Epilepsia focal idiopática con puntas centro-temporales
2.2.3.3. Síndrome de Panayiotopoulos
2.2.3.4. Otros fenotipos de EFI (3-12 años)
2.2.4. Epilepsias focales no idiopáticas (EF). Síndromes lobares
2.2.4.1. Rasgos EEG típicos de EF y principios metodológicos
2.2.4.2. Epilepsia del lóbulo frontal
2.2.4.3. Epilepsia del lóbulo temporal
2.2.4.4. Epilepsia del córtex posterior
2.2.4.5. Otras localizaciones (ínsula, cíngulo, lesiones hemisféricas)
2.2.5. Encefalopatías epilépticas (EE) y síndromes relacionados (3-12 años)
2.2.5.1. Rasgos EEG típicos de EE y principios metodológicos
2.2.5.2. Síndrome de Lennox-Gastaut
2.2.5.3. Encefalopatía con estado de mal eléctrico durante el sueño (ESES) y
síndrome de Landau-Kleffner
2.2.5.4. Epilepsia con crisis mioclono-atónicas (síndrome de Doose)
2.2.5.5. Epilepsia con ausencias mioclónicas

Módulo 3. Potenciales evocados
3.1. Fundamentos de los potenciales evocados
3.1.1. Conceptos fundamentales
3.1.2. Tipos de potenciales evocados
3.1.3. Técnicas y requisitos para su realización
3.1.4. Aplicaciones clínicas
3.2. Estudio neurofisiológico ocular y de la vía visual (I)
3.2.1. Electrorretinograma
3.2.1.1. ERG flash
3.2.1.2. ERG con patrón (damero)
3.2.1.3. ERG ganzfeld
3.2.1.4. ERG multifocal
3.2.2. Electrooculograma

3.3. Estudio neurofisiológico ocular y de la vía visual (II)
3.3.1. Potenciales evocados visuales
3.3.1.1. Estimulación por patrón
3.3.1.1.1. Estudio de campo completo
3.3.1.1.2. Estudios de hemicampos. Cuadrantes
3.3.1.2. Estimulación con gafas-LED
3.3.1.3. Otras técnicas: PEV multifocales
3.4. Vía auditiva
3.4.1. Anatomofisiología de las vías auditivas
3.4.2. Potenciales evocados auditivos de tronco cerebral
3.4.2.1. Latencia corta
3.4.2.2. Latencia media
3.4.2.3. Latencia larga
3.4.3. Otras técnicas
3.4.3.1. Otoemisiones acústicas
3.4.3.1.1. Evocadas transitorias
3.4.3.1.2. Productos de distorsión
3.4.3.2. Electrococleografía
3.4.3.3. Potenciales evocados auditivos de estado estable
3.4.3.3.1. PEAee
3.4.3.3.2. PEAee-MF
3.4.3.4. Audiometría
3.4.3.4.1. Audiometría de tonos puros: audiometría tonal liminar
3.4.3.4.2. Audiometría de conducción ósea
3.5. Sistema vestibular
3.5.1. Sistema vestibular y su asociación con el sistema visual y propioceptivo
3.5.2. Nistagmo
3.5.2.1. Pruebas vestibulares