Máster de Formación Permanente en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs
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✨ ¡Nueva etapa profesional! ✨ Hoy comienzo con mucha ilusión el Máster en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs en MITLAB, un paso importante para orientar mi carrera hacia el ámbito regulatorio y el desarrollo de medicamentos. Como enfermera, siempre he tenido la vocación de seguir formándome y de contribuir a la salud desde nuevas perspectivas. Este máster me permitirá adquirir competencias clave en un sector donde puedo aportar mi experiencia sanitaria y mi compromiso con la calidad y la seguridad del paciente. Además, el programa incluye la posibilidad de realizar prácticas, una oportunidad valiosa para aplicar estos conocimientos en un entorno real. Empieza una etapa de crecimiento, aprendizaje y nuevos retos que afronto con muchas ganas. ????
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Se trata de un máster sumamente integral que abarca todo el ciclo de vida de un fármaco, desde la etapa de Drug Discovery hasta su registro final. El claustro está compuesto por profesionales de amplia trayectoria y sólidos conocimientos en la industria. Además, ofrece una modalidad altamente flexible, ideal para quienes buscan compatibilizar los estudios con su actividad laboral. Las prácticas en empresa que incluye el programa permiten aplicar de forma directa los conocimientos adquiridos, convirtiéndose en la vía de acceso más efectiva al sector farmacéutico. Lo recomiendo sin ninguna duda.
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Hace unas semanas, emprendí con entusiasmo el Máster en Desarrollo Farmacéutico y Asuntos Regulatorios en el Universitat de Lleida, ofrecido como programa conjunto con MITLAB, una empresa dedicada a la innovación y el desarrollo tecnológico en el ámbito científico. ???? Este máster abarca todo el ciclo de vida de un medicamento, desde la investigación y el diseño en fase inicial hasta el desarrollo preclínico y clínico, hasta la autorización y comercialización del mercado. A lo largo del programa, exploramos áreas clave como la monitorización de ensayos clínicos, la farmacovigilancia y la gestión de la calidad aplicadas a la industria farmacéutica, cumpliendo con los principales códigos de buenas prácticas (GMP, GCP, GLP, GVP), todo ello dentro de los marcos legales y regulatorios del sector. ???? Es un reto exigente que requiere concentración y disciplina, pero que me acerca a mi objetivo: contribuir a la industria farmacéutica y tener un impacto positivo en la salud de las personas.
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Master
Online
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Descripción
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Tipología
Master
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Metodología
Online
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Duración
1 Año
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Inicio
Fechas a elegir
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Campus online
Sí
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Servicio de consultas
Sí
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Tutor personal
Sí
¿Tienes ganas de impulsar tu carrera en el ámbito del desarrollo farmacéutico y regulatory affairs? Entonces quédate leyendo porque este curso es para ti.
Desde Emagister te facilitamos el acceso al máster orientado a la industria del medicamento que ofrece Mitlab. Si tu quieres adquirir conocimientos en I+D farmacéutica, ensayos clínicos, gestión de calidad, normativa regulatoria y drug discovery, competencias esenciales para acceder a un sector en constante crecimiento este curso es para ti.
El Máster de Formación Permanente en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs publicado en Emagister te prepara para dominar el ciclo completo del medicamento, desde la investigación hasta su comercialización. Aprenderás desarrollo preclínico, desarrollo clínico, desarrollo industrial, farmacovigilancia, bioética, registro farmacéutico (CTD, ASMF), buenas prácticas (GMP, GLP, GCP), control de calidad y gestión de proyectos en I+D.
Esta formación te permitirá diseñar, planificar y monitorizar estudios, así como interpretar resultados y aplicar la legislación vigente en el ámbito farmacéutico.
MITLAB es la encargada de impartir esta formación y otorga una titulación propia de la Universitat de Lleida, orientada a perfiles de ciencias de la salud. Su enfoque práctico y adaptado a la industria facilita la inserción laboral como especialista en desarrollo farmacéutico, técnico en asuntos regulatorios, monitor de ensayos clínicos o profesional en control y garantía de calidad dentro de empresas farmacéuticas y CROs.
Información importante
Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Bachillerato, CFGS, FP2, Grado, Licenciatura, Diplomatura, Máster, Posgrado, Doctorado
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
- Comprender el proceso completo de desarrollo de medicamentos, desde la idea inicial hasta el registro y su comercialización.
- Analizar las diferencias en el desarrollo según el tipo de fármaco: innovador, genérico u huérfano.
- Conocer el papel de los distintos perfiles profesionales implicados en el desarrollo farmacéutico.
- Adquirir una base sólida que facilite la inserción laboral en el sector farmacéutico.
- Desarrollar competencias para diseñar, planificar y gestionar ensayos preclínicos regulatorios y no regulatorios.
- Capacitar para la monitorización de ensayos clínicos conforme a la normativa vigente.
- Comprender el desarrollo industrial del medicamento y del principio activo.
- Aplicar conocimientos teóricos y prácticos en el ámbito del desarrollo farmacéutico.
- Formar profesionales capaces de desempeñarse como especialistas en desarrollo farmacéutico o en asuntos regulatorios.
Nuestro Máster está destinado a profesionales de las ciencias de la salud: medicina, farmacia, biología, bioquímica, biotecnología, química, enfermería, entre otras.
Que ofrece prácticas profesionales.
Los interesados pueden hacer la preinscripción desde la web rellenando el formulario y aportando la siguiente documentación:
- Título universitario
- DNI o Pasaporte
- Expediente académico
- Currículum
- CRA para ensayos clínicos.
- Investigador en drug discovery.
- Investigador en fase preclínica.
- Técnico en desarrollo industrial de fármacos.
- Garante de calidad en la industria farmacéutica.
- Técnico en regulatory affairs y registro farmacéutico.
- Técnico en desarrollo y validación de métodos
analíticos.
Opiniones
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✨ ¡Nueva etapa profesional! ✨ Hoy comienzo con mucha ilusión el Máster en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs en MITLAB, un paso importante para orientar mi carrera hacia el ámbito regulatorio y el desarrollo de medicamentos. Como enfermera, siempre he tenido la vocación de seguir formándome y de contribuir a la salud desde nuevas perspectivas. Este máster me permitirá adquirir competencias clave en un sector donde puedo aportar mi experiencia sanitaria y mi compromiso con la calidad y la seguridad del paciente. Además, el programa incluye la posibilidad de realizar prácticas, una oportunidad valiosa para aplicar estos conocimientos en un entorno real. Empieza una etapa de crecimiento, aprendizaje y nuevos retos que afronto con muchas ganas. ????
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Se trata de un máster sumamente integral que abarca todo el ciclo de vida de un fármaco, desde la etapa de Drug Discovery hasta su registro final. El claustro está compuesto por profesionales de amplia trayectoria y sólidos conocimientos en la industria. Además, ofrece una modalidad altamente flexible, ideal para quienes buscan compatibilizar los estudios con su actividad laboral. Las prácticas en empresa que incluye el programa permiten aplicar de forma directa los conocimientos adquiridos, convirtiéndose en la vía de acceso más efectiva al sector farmacéutico. Lo recomiendo sin ninguna duda.
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Hace unas semanas, emprendí con entusiasmo el Máster en Desarrollo Farmacéutico y Asuntos Regulatorios en el Universitat de Lleida, ofrecido como programa conjunto con MITLAB, una empresa dedicada a la innovación y el desarrollo tecnológico en el ámbito científico. ???? Este máster abarca todo el ciclo de vida de un medicamento, desde la investigación y el diseño en fase inicial hasta el desarrollo preclínico y clínico, hasta la autorización y comercialización del mercado. A lo largo del programa, exploramos áreas clave como la monitorización de ensayos clínicos, la farmacovigilancia y la gestión de la calidad aplicadas a la industria farmacéutica, cumpliendo con los principales códigos de buenas prácticas (GMP, GCP, GLP, GVP), todo ello dentro de los marcos legales y regulatorios del sector. ???? Es un reto exigente que requiere concentración y disciplina, pero que me acerca a mi objetivo: contribuir a la industria farmacéutica y tener un impacto positivo en la salud de las personas.
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Valoración del curso
Lo recomiendan
Valoración del Centro
Anna S
G L
Victoria L
Elena C
Andrea G
Carolina F
Andrea A.
Materias
- Activos
- Investigación y desarrollo
- Administración
- Ética
- Investigación clínica
- Investigación de medicamentos
- Calidad del laboratorio
- Farmacovigilancia
- Calidad farmacéutica
- Farmacocinética
- Desarrollo de productos
- Mantenimiento
- Administración de medicamentos
- Buenas prácticas de laboratorio
- Ensayos clínicos
- Estabilidad de medicamentos
- Muestreo
- Farmacéutico
- Registro farmacéutico
- Microbiología
Profesores
Equipo Docente
Profesorado
Temario
Módulo teórico
Este módulo se realizará de manera virtual a lo largo del curso académico a través de la plataforma de la UdL.
Los alumnos dispondrán de una temporalización de las materias para ir superándolas y pasar a la siguiente.
- Drug discovery (3 ECTS)
- Investigación de nuevos fármacos: Fase de desarrollo preclínico (3 ECTS)
- Fase de desarrollo industrial (6 ECTS)
- Investigación de nuevos fármacos: Fase de desarrollo clínico (4 ECTS)
- Grupos terapéuticos especiales y ética médica en la investigación (2 ECTS)
- Calidad aplicada a la industria farmacéutica: GLP’s, GMP’s y GCP’s (10 ECTS)
- Marco legal del desarrollo farmacéutico (4 ECTS)
Módulo práctico
300 horas de prácticas en empresa
Las prácticas pueden ser remuneradas, si la empresa lo cree conveniente.
Se realizarán en las empresas colaboradoras del Máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales, y opcionalmente en centros hospitalarios).
Se deberá presentar una memoria de las actividades realizadas (se estima necesaria una dedicación de 75 h para su confección).
Módulo TFM
Redacción, presentación y defensa de un trabajo delante de un tribunal de fin de máster propuesto por el alumno y tutorizado por un profesor de MIT-LAB.
La presentación del TMF se prevé de manera virtual, aunque en función de las circunstancias también podría hacerse la presentación de forma presencial.
¿Necesitas un coach de formación?
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Máster de Formación Permanente en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs