Máster de Formación Permanente en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos
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Ofrece una visión global perfecta de las fases de ensayos clínicos y regulación farmacéutica. Excelente orientación hacia el sector I+D.
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Los módulos de ensayos clínicos, regulatoria e innovación farmacéutica están desarrollados con un nivel técnico y científico sobresaliente.
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Master
Online
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Aprende lo que necesitas y destácate en el ámbito laboral.
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Tipología
Master
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Metodología
Online
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Idiomas
Castellano
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Horas lectivas
1500h
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Duración
12 Meses
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Inicio
Fechas a elegir
¿Quieres especializarte en la investigación y desarrollo de medicamentos y ampliar tus conocimientos en uno de los ámbitos con mayor relevancia dentro de las ciencias de la salud? El Máster de Formación Permanente en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS ofrece una formación centrada en los procesos de investigación y desarrollo de medicamentos, incluyendo el estudio de actividades preclínicas y postclínicas y diferentes aspectos relacionados con la experimentación.
A través de Emagister podrás acceder a esta formación de INESALUD, orientada a profundizar en el ámbito de los medicamentos y a desarrollar conocimientos aplicables a la investigación y al desarrollo farmacéutico. El programa también aborda áreas relacionadas con la epidemiología y la estadística, proporcionando una visión amplia de los diferentes aspectos que intervienen en el desarrollo de medicamentos.
Amplía tu preparación en investigación, desarrollo e innovación de medicamentos y adquiere conocimientos especializados para avanzar profesionalmente en el sector de las ciencias de la salud.
Información importante
Precio a usuarios Emagister:
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
- Conocer la finalidad y las diferentes fuentes de información en investigación.- Analizar y comprender las diferentes fases que comprende el proceso de desarrollo de medicamentos.- Clasificación de ensayos clínicos y características principales de cada uno de ellos.- Conocimiento e implementación de herramientas de recogida de datos y gestión de los mismos.
Está dirigido a profesionales y titulados del ámbito de las ciencias de la salud, especialmente a quienes quieran especializarse o actualizar sus conocimientos en investigación, desarrollo e innovación de medicamentos.
Título Propio Máster de Formación Permanente en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos expedido por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 60 ECTS Universitarios (Máster Profesional de la Universidad Europea Miguel de Cervantes)
Se diferencia por ofrecer una visión amplia del proceso de desarrollo de medicamentos, integrando la investigación preclínica y postclínica con contenidos relacionados con la experimentación, la epidemiología y la estadística.
Un asesor se pondrá en contacto.
Opiniones
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Ofrece una visión global perfecta de las fases de ensayos clínicos y regulación farmacéutica. Excelente orientación hacia el sector I+D.
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Los módulos de ensayos clínicos, regulatoria e innovación farmacéutica están desarrollados con un nivel técnico y científico sobresaliente.
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Valoración del curso
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Valoración del Centro
Sergio F.
Marta F.
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Este centro lleva 2 años en Emagister.
Materias
- Farmacéutico
- Ensayos clínicos
- Farmacocinética
- Legislación farmacéutica
- Farmacología
- Estadística
- Innovación
- Investigación y desarrollo
- Investigación de medicamentos
- Investigación en salud
- Investigación
- Desarrollo e innovación
Temario
MÓDULO 1. Introducción a la investigación en ciencias farmacéuticas
- Unidad didáctica 1. La investigación en las ciencias de la salud
- Unidad didáctica 2. Fuentes de información en investigación
- Unidad didáctica 3. Estadística aplicada a la investigación
- Unidad didáctica 4. Uso racional del medicamento
MÓDULO 2. Proceso de desarrollo de fármacos
- Unidad didáctica 1. Tipos de ensayos a nivel de laboratorio
- Unidad didáctica 2. Fases de la investigación clínica
- Unidad didáctica 3. Diseño y gestión de ensayos clínicos
- Unidad didáctica 4. Monitorización de ensayos clínicos
- Unidad didáctica 5. Diseño de fármacos
MÓDULO 3. Bases científicas: farmacología y toxicología
- Unidad didáctica 1. Farmacología
- Unidad didáctica 2. Parámetros farmacocinéticos
- Unidad didáctica 3. Formas farmacéuticas
- Unidad didáctica 4. Vías de administración
- Unidad didáctica 5. Reacciones adversas a los medicamentos
- Unidad didáctica 6. Interacciones farmacológicas
- Unidad didáctica 7. Toxicidad por medicamentos
MÓDULO 4. Biofarmacia y farmacocinética
- Unidad didáctica 1. Introducción a la biofarmacia y farmacocinética
- Unidad didáctica 2. Parámetros farmacocinéticos
- Unidad didáctica 3. Administración y absorción de fármacos
- Unidad didáctica 4. Distribución de fármacos en el organismo
- Unidad didáctica 5. Eliminación de fármacos
- Unidad didáctica 6. Estudios de disolución
- Unidad didáctica 7. Modelos farmacocinéticos
MÓDULO 5. Aspectos legales en el desarrollo y autorización de medicamentos
- Unidad didáctica 1. Legislación farmacéutica básica
- Unidad didáctica 2. Agencia Europea de Medicamentos
- Unidad didáctica 3. Código deontológico
- Unidad didáctica 4. Farmacovigilancia
- Unidad didáctica 5. Registros de medicamentos
MÓDULO 6. Desarrollo farmacéutico I. Investigación preclínica
- Unidad didáctica 1. La investigación en las ciencias de la salud
- Unidad didáctica 2. Fuentes de información en investigación
- Unidad didáctica 3. Tipos de ensayos a nivel de laboratorio
- Unidad didáctica 4. Diseño de fármacos
- Unidad didáctica 5. Estadística aplicada a la investigación
MÓDULO 7. Desarrollo farmacéutico II. Ensayos clínicos
- Unidad didáctica 1. Fases de la investigación clínica
- Unidad didáctica 2. Epidemiología I
- Unidad didáctica 3. Epidemiología II
- Unidad didáctica 4. Diseño y gestión de ensayos clínicos
- Unidad didáctica 5. Clasificación de ensayos clínicos
- Unidad didáctica 6. Monitorización de ensayos clínicos
MÓDULO 8. Estadística aplicada. Análisis de datos y SPSS
- Unidad didáctica 1. Conceptos básicos y organización de datos
- Unidad didáctica 2. Estadística descriptiva básica
- Unidad didáctica 3. Medidas de tendencia central y posición
- Unidad didáctica 4. Análisis conjunto de variables
- Unidad didáctica 5. Distribuciones de probabilidad
- Unidad didáctica 6. Introducción a la estadística en programas informáticos. El SPSS
- Unidad didáctica 7. Estadística descriptiva con SPSS
MÓDULO 9. Departamento de Medical Affairs
- Unidad didáctica 1. Estrategia médica
- Unidad didáctica 2. La industria farmacéutica como empresa: planificación presupuestaria
- Unidad didáctica 3. Comunicación científica e información médica
MÓDULO 10. Sistema Nacional de Salud. Autorización, financiación y registro de medicamentos
- Unidad didáctica 1. Estructura del Sistema Nacional de Salud
- Unidad didáctica 2. Ley General de Sanidad
- Unidad didáctica 3. Autoridades sanitarias: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y Food and Drug Administration (FDA)
- Unidad didáctica 4. Autorización de apertura y modificaciones de los laboratorios farmacéuticos
- Unidad didáctica 5. Precios y sistema de financiación de medicamentos
- Unidad didáctica 6. Registro de medicamentos
MÓDULO 11. Proyecto de fin de máster
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