Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS
Master oficial
Online
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Descripción
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Tipología
Master oficial
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Metodología
Online
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Horas lectivas
1500h
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Créditos
60
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Campus online
Sí
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Servicio de consultas
Sí
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Tutor personal
Sí
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Clases virtuales
Sí
El proceso de desarrollo de medicamentos es largo y costoso. Además, debido al gran volumen de moléculas activas en desarrollo y a que las autoridades sanitarias cada vez son más estrictas en las fases de investigación y comercialización de nuevos medicamentos, se hace necesaria la intervención de un número elevado de expertos. En la fase de ensayos clínicos, concretamente, se hace imprescindible la contratación de personal cualificado para supervisar el correcto desarrollo de estos ensayos, actuando como intermediario entre la empresa farmacéutica y el investigador clínico. Con este Master en Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos adquirirás la formación necesaria en investigación, entorno regulatorio y metodología de los ensayos clínicos, optando a un puesto en los equipos de profesionales que investigan los avances del futuro.
Información importante
Precio a usuarios Emagister:
A tener en cuenta
- Conocer legislación y deontología que rige todo ensayo clínico.
- Acercar al alumno a la industria farmacéutica mediante la enseñanza de los distintos departamentos que la componen.
- Inculcar nociones de farmacovigilancia, farmacoeconomía y demás materias relacionadas con el desarrollo de medicamentos.
- Conocer la metodología y parámetros implicados en los procesos farmacológicos.
- Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.
Título Propio de Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos expedida por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 60 Créditos Universitarios
Este curso potencia la incorporación del alumno en el campo de los ensayos clínicos, uno de los ámbitos con más salidas dentro de la Industria farmacéutica. Conseguirás los conocimientos necesarios para llevar a cabo el seguimiento y gestión de los ensayos clínicos. Complementa tu formación, especializándote, y diferenciándote de otros profesionales de tu sector.
Opiniones
Materias
- Farmacología
- Ensayos clínicos
- Farmacéutico
- Organización sanitaria
- Industria farmacéutica
Temario
MÓDULO 1. INDUSTRIA FARMACÉUTICA
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Unidad didáctica 1. Organización sanitaria
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Unidad didáctica 2. Estructura organizacional y funcional de la industria de procesos farmacéuticos
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Unidad didáctica 3. Sistemas y métodos de trabajo
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Unidad didáctica 4. Operaciones farmacéuticas básicas
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Unidad didáctica 5. Control de calidad en planta química
MÓDULO 2. FARMACOLOGÍA
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Unidad didáctica 1. Introducción a la farmacología
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Unidad didáctica 2. Farmacología del sistema nervioso central
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Unidad didáctica 3. Psicofarmacología
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Unidad didáctica 4. Farmacología del sistema cardiovascular
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Unidad didáctica 5. Farmacología del sistema hematopoyético
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Unidad didáctica 6. Farmacología del sistema respiratorio
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Unidad didáctica 7. Farmacología del sistema digestivo
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Unidad didáctica 8. Farmacología del sistema endocrino
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Unidad didáctica 9. Farmacología antiinfecciosa
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Unidad didáctica 10. Farmacología del sistema inmunitario
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Unidad didáctica 11. Farmacología antineoplásica
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Unidad didáctica 12. Farmacología de la anestesia
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Unidad didáctica 13. Farmacología del dolor y la inflamación
MÓDULO 3. DESARROLLO FARMACÉUTICO I. INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA
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Unidad didáctica 1. La investigación en las ciencias de la salud
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Unidad didáctica 2. Fuentes de información en investigación
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Unidad didáctica 3. Tipos de ensayos a nivel de laboratorio
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Unidad didáctica 4. Diseño de fármacos
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Unidad didáctica 5. Estadística aplicada a la investigación
MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO II. ENSAYOS CLÍNICOS
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Unidad didáctica 1. Fases de la investigación clínica
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Unidad didáctica 2. Epidemiología I
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Unidad didáctica 3. Epidemiología II
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Unidad didáctica 4. Diseño y gestión de ensayos clínicos
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Unidad didáctica 5. Clasificación de ensayos clínicos
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Unidad didáctica 6. Monitorización de ensayos clínicos
MÓDULO 5. FARMACOECONOMÍA
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Unidad didáctica 1. Farmacoeconomía
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Unidad didáctica 2. Introducción a la contabilidad de costes
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Unidad didáctica 3. Concepto de coste en el proceso productivo
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Unidad didáctica 4. Costes estándares y avanzados
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Unidad didáctica 5. Riesgo en el análisis de inversiones
MÓDULO 6. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS
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Unidad didáctica 1. Uso racional del medicamento
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Unidad didáctica 2. Código deontológico
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Unidad didáctica 3. Farmacovigilancia
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Unidad didáctica 4. Entorno regulatorio del ensayo clínico
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Unidad didáctica 5. Documentación en el ámbito de ensayos clínicos
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Unidad didáctica 6. Registros de estudios clínicos y medicamentos
MÓDULO 7. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD
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Unidad didáctica 1. Introducción a la comunicación en contextos sanitarios
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Unidad didáctica 2. Comunicación oral en contextos sanitarios
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Unidad didáctica 3. Comunicación no verbal en el contexto sanitario
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Unidad didáctica 4. Relación entre el personal sanitario y el paciente
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Unidad didáctica 5. Características y consideraciones para una dirección exitosa
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Unidad didáctica 6. El equipo en la organización actual
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Unidad didáctica 7. El liderazgo eficaz dentro del grupo
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Unidad didáctica 8. Inteligencia emocional
MÓDULO 8. MARKETING Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
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Unidad didáctica 1. Papel del marketing en el sistema económico y en la gestión empresarial
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Unidad didáctica 2. La investigación de mercados y el marketing
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Unidad didáctica 3. Estudios de mercado y sus tipos
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Unidad didáctica 4. El entorno farmacéutico
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Unidad didáctica 5. Marketing farmacéutico
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Unidad didáctica 6. Planificación de marketing
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Unidad didáctica 7. Farmacología y marketing especializado
MÓDULO 9. PROYECTO FIN DE MÁSTER
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