MIREMPS | Máster Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech
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Master muy completo e interactivo. Los profesores y la organización han sido fantásticos.
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Realicé el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech en ESAME y mi experiencia ha sido muy positiva. Se trata de una formación muy completa y orientada a la práctica, que permite comprender en profundidad cómo funciona realmente el desarrollo clínico y regulatorio dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica.
Uno de los aspectos que más destacaría es el enfoque aplicado del programa. Los contenidos no se quedan en la teoría, sino que se trabajan desde una perspectiva muy cercana a la realidad del sector: diseño y revisión de protocolos, aspectos regulatorios, funcionamiento de los comités éticos, monitorización de ensayos clínicos y gestión de proyectos de investigación clínica. Esto facilita mucho la transición entre la formación y el entorno profesional.
Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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Master
En Madrid
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Descripción
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Tipología
Master
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Modalidad horaria
Full time
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Idiomas
Castellano, Inglés
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Lugar
Madrid
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Horas lectivas
300h
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Duración
9 Meses
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Prácticas en empresa
Sí
Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial adquirirás las habilidades necesarias para ser trabajar en Investigación Clínica, Farmacovigilancia y Registros.
Información importante
Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Grado, Licenciatura, Diplomatura, Máster, Posgrado, Doctorado
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Trabajar en Operaciones Clínicas: CRA, y otros puestos especializados en Investigación Clínica
Graduad@s en cualquier rama de ciencias de la Salud
Graduad@s en cualquier rama de ciencias de la Salud
Nivel Medio-Alto inglés
Máster de Formación Permanente de la UAX (Universidad Alfonso X el Sabio)
Prácticas 12 meses en empresas colaboradoras
Formación Learning by doing / Business Cases
Profesorado del sector / empresas colaboradoras
Servicio de Carreras Profesionales
Alta inserción laboral
Pasarás a asesoramiento / sesión informativa o si así lo deseas a entrevista de admisión - pre-matrícula
Opiniones
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Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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Valoración del curso
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Materias
- Investigación clínica2
2 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Ensayos clínicos
22 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Monitorización de Ensayos
22 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- CRA
22 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Gestión de proyectos internacionales
22 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
- Project management
22 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia
Profesores
Profesionales Industria Farmaceutica
Managers y Directivos
Temario
Programa académico
MODULO I: ACCESO A LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y REGISTROS. DESARROLLO DE COMPETENCIAS Y HABILIDADES DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA (TRANSVERSAL)
MODULO II: EL ECOSISTEMA EN I+D+i Y REGULATORIO DE LA INDUSTRIA PHARMA, BIOTECH, HEALTHCARE Y MEDTECH.
MÓDULO III: INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO CLÍNICO DE MEDICAMENTOS / PRODUCTOS SANITARIOS Y SUS ORGANIZACIONES INVOLUCRADAS. LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA.
MÓDULO IV: DISEÑO DE UN ENSAYO CLÍNICO. ESTADÍSTICA APLICADA A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
MÓDULO V: TIPOS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS
MÓDULO VI: LA PUESTA EN MARCHA DE UN ESTUDIO CLÍNICO. ASPECTOS ÉTICOS, REGULADORES Y CONTRACTUALES DEL ENSAYO CLÍNICO
MÓDULO VII: MONITORIZACIÓN, GESTIÓN DE CALIDAD Y CIERRE DE ENSAYOS CLÍNICOS
MÓDULO VIII: REGISTRO, MANTENIMIENTO Y VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
MÓDULO IX: (TRASVERSAL): PROYECTO FIN DE MASTER
Módulo X: Prácticas en Empresas (12 meses 1.500h)
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- Ensayos clínicos
