MIREMPS | Máster Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech

5.0
2 opiniones
  • Master muy completo e interactivo. Los profesores y la organización han sido fantásticos.
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  • Realicé el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech en ESAME y mi experiencia ha sido muy positiva. Se trata de una formación muy completa y orientada a la práctica, que permite comprender en profundidad cómo funciona realmente el desarrollo clínico y regulatorio dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica. Uno de los aspectos que más destacaría es el enfoque aplicado del programa. Los contenidos no se quedan en la teoría, sino que se trabajan desde una perspectiva muy cercana a la realidad del sector: diseño y revisión de protocolos, aspectos regulatorios, funcionamiento de los comités éticos, monitorización de ensayos clínicos y gestión de proyectos de investigación clínica. Esto facilita mucho la transición entre la formación y el entorno profesional. Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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Master

En Madrid

8.970 € IVA inc.

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900 49 49 40

Llamada gratuita. Lunes a Viernes de 9h a 20h.

Descripción

  • Tipología

    Master

  • Modalidad horaria

    Full time

  • Idiomas

    Castellano, Inglés

  • Lugar

    Madrid

  • Horas lectivas

    300h

  • Duración

    9 Meses

  • Prácticas en empresa

ESAME PHARMACEUTICAL BUSINESS SCHOOL

Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial adquirirás las habilidades necesarias para ser trabajar en Investigación Clínica, Farmacovigilancia y Registros.

Información importante

Para realizar esta formación debes tener uno de estos niveles de estudios: Grado, Licenciatura, Diplomatura..., Máster, Posgrado, Doctorado o en último curso

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Madrid
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CALLE VELAZQUEZ 57, 28001

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A tener en cuenta

Trabajar en Operaciones Clínicas: CRA, y otros puestos especializados en Investigación Clínica

Graduad@s en cualquier rama de ciencias de la Salud

Graduad@s en cualquier rama de ciencias de la Salud
Nivel Medio-Alto inglés

Máster de Formación Permanente de la UAX (Universidad Alfonso X el Sabio)

Prácticas 12 meses en empresas colaboradoras
Formación Learning by doing / Business Cases
Profesorado del sector / empresas colaboradoras
Servicio de Carreras Profesionales
Alta inserción laboral

Pasarás a asesoramiento / sesión informativa o si así lo deseas a entrevista de admisión - pre-matrícula

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Opiniones

5.0
  • Master muy completo e interactivo. Los profesores y la organización han sido fantásticos.
    |
  • Realicé el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech en ESAME y mi experiencia ha sido muy positiva. Se trata de una formación muy completa y orientada a la práctica, que permite comprender en profundidad cómo funciona realmente el desarrollo clínico y regulatorio dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica. Uno de los aspectos que más destacaría es el enfoque aplicado del programa. Los contenidos no se quedan en la teoría, sino que se trabajan desde una perspectiva muy cercana a la realidad del sector: diseño y revisión de protocolos, aspectos regulatorios, funcionamiento de los comités éticos, monitorización de ensayos clínicos y gestión de proyectos de investigación clínica. Esto facilita mucho la transición entre la formación y el entorno profesional. Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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100%
4.6
excelente

Valoración del curso

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Marta Sánchez de Blas

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04/03/2026
Sobre el curso: Master muy completo e interactivo. Los profesores y la organización han sido fantásticos.
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Macarena Capón

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01/03/2026
Sobre el curso: Realicé el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Registros de Medicamentos y Productos Sanitarios de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech en ESAME y mi experiencia ha sido muy positiva. Se trata de una formación muy completa y orientada a la práctica, que permite comprender en profundidad cómo funciona realmente el desarrollo clínico y regulatorio dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica. Uno de los aspectos que más destacaría es el enfoque aplicado del programa. Los contenidos no se quedan en la teoría, sino que se trabajan desde una perspectiva muy cercana a la realidad del sector: diseño y revisión de protocolos, aspectos regulatorios, funcionamiento de los comités éticos, monitorización de ensayos clínicos y gestión de proyectos de investigación clínica. Esto facilita mucho la transición entre la formación y el entorno profesional. Sin duda, es una formación muy recomendable para profesionales sanitarios o científicos que quieran especializarse en investigación clínica y en el ámbito regulatorio de la industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech.
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Materias

  • Investigación clínica
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    2 alumnos han indicado haber adquirido esta competencia

  • Ensayos clínicos
    2

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  • Monitorización de Ensayos
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  • CRA
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  • Gestión de proyectos internacionales
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  • Project management
    2

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Profesores

Profesionales  Industria Farmaceutica

Profesionales Industria Farmaceutica

Managers y Directivos

Temario

Programa académico

MODULO I: ACCESO A LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y REGISTROS. DESARROLLO DE COMPETENCIAS Y HABILIDADES DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA (TRANSVERSAL)

MODULO II: EL ECOSISTEMA EN I+D+i Y REGULATORIO DE LA INDUSTRIA PHARMA, BIOTECH, HEALTHCARE Y MEDTECH.

MÓDULO III: INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO CLÍNICO DE MEDICAMENTOS / PRODUCTOS SANITARIOS Y SUS ORGANIZACIONES INVOLUCRADAS. LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA.

MÓDULO IV: DISEÑO DE UN ENSAYO CLÍNICO. ESTADÍSTICA APLICADA A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA

MÓDULO V: TIPOS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS

MÓDULO VI: LA PUESTA EN MARCHA DE UN ESTUDIO CLÍNICO. ASPECTOS ÉTICOS, REGULADORES Y CONTRACTUALES DEL ENSAYO CLÍNICO

MÓDULO VII: MONITORIZACIÓN, GESTIÓN DE CALIDAD Y CIERRE DE ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO VIII: REGISTRO, MANTENIMIENTO Y VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

MÓDULO IX: (TRASVERSAL): PROYECTO FIN DE MASTER

Módulo X: Prácticas en Empresas (12 meses 1.500h)

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