IUCT - Institut Universitari de Ciència i Tecnologia

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico

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En Mollet Del Vallès

8.250 
+ IVA
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Información importante

Tipología Master
Lugar Mollet del vallès
Horas lectivas 1300h
Duración 9 Meses
Prácticas en empresa
  • Master
  • Mollet del vallès
  • 1300h
  • Duración:
    9 Meses
  • Prácticas en empresa
Descripción

¿Has estudiado ciencias de la salud? ¿Quieres seguir formándote y especializarte en la industria farmacéutica y el desarrollo de medicamentos? Si estás pensando en realizar un máster, este curso que Emagister.com incorpora a su catálogo formativo te interesará.

El centro IUCT ha diseñado el plan de estudios del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico, que imparte en modalidad completamente presencial en su sede de Mollet del Vallès. Con esta formación mejorarás notablemente tu currículum profesional y tendrás acceso a muchas más oportunidades laborales.

Durante 9 meses te formarás en drug discovery y conocerás en profundidad la fase de desarrollo preclínico y la de desarrollo industrial en el ámbito de la investigación farmacológica. También llevarás a cabo estudios de estabilidad, conocerás el marco legal del desarerollo farmacéutico y te formarás en bioestadística.

Si quieres saber más sobre este curso, solicita información en esta página web. Contactaremos contigo con la mayor rapidez posible para dar respuesta a todas tus preguntas.

Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas
Inicio Ubicación
Consultar
Mollet Del Vallès
Álvarez de Castro, 63, 08100, Barcelona, España
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A tener en cuenta

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

1. Organizar el trabajo y coordinar grupos en el ámbito de la I+D farmacéutica. 2. Liderar grupos humanos en el ámbito del desarrollo farmacéutico. 3. Resolver problemas y adaptarse a las situaciones laborales. 4. Dominio de los sistemas de Gestión de Calidad de diferentes sectores, GLP, GMP, GCP. 5. Planificación y gestión de proyectos de investigación farmacéutica. 6. Dominio del registro farmacéutico. 7. Desarrollo preclínico farmacéutico. 8. Desarrollo industrial de la producción y el control de calidad farmacéutica. 9. Desarrollo clínico de fármacos. 10. Organización de los ensayos clínicos. 11. Dominio de la bioestadística. 12. Conocimiento del data management.

· ¿A quién va dirigido?

El perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).

· Titulación

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico

· ¿Qué distingue a este curso de los demás?

El alumno tiene la garantía de tener las prácticas en empresa remuneradas.

Preguntas & Respuestas

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Opiniones

4.0
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4.2
fantástico
Valoración del Centro

Opiniones sobre este curso

M
Marta Serra
4.0 29/01/2017
Lo mejor: Decidí estudiar en IUCT porque estaba buscando un máster que se ajustara a mis inquietudes. IUCT me pareció un centro de referencia. A destacar la forma de trabajar, las normativas, el profesorado, que es muy profesional, y el entorno. Lo recomendaría, te da muchas habilidades extra y trabajas en un entorno empresarial.
A mejorar: .
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* Opiniones recogidas por Emagister & iAgora

¿Qué aprendes en este curso?

Productos farmacéuticos
Legislación farmacéutica
Dermofarmacia
Farmacia galénica
Sistemas administrativos
Farmacia hospitalaria
Administración de medicamentos
Buenas prácticas de laboratorio
Ciencias farmacéuticas
Estabilidad de medicamentos
Administración de farmacias
Monitorización de ensayos clínicos
Investigación de nuevos fármacos
Modelización de nuevos fármacos in silico
Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas
Desarrollo preclínico de nuevos fármacos
Estudio con sistemas de prueba no humanos
Toxicología en medicamentos
Farmacocinética

Profesores

 David Migue
David Migue
Director del Departamento de Preclínica e Industria Farmacéutica de I

 Marta Pascua
Marta Pascua
Directora de Departamento de Drug Discovery de IUCT

 Sergi Pérez
Sergi Pérez
Coordinador General Health Biotech Department de Drug Dis

 Víctor Deroncelé
Víctor Deroncelé
Subdirector del Departamento de Biotecnología de IUCT

Carme Fernández
Carme Fernández
Directora del Departamento de Análisis y Control Físico-Químico de IU

Temario

DRUG DISCOVERY 20H

  • Introducción y definiciones.
  • Herramientas para el diseño de compuestos activos
  • Estrategias para la síntesis de compuestos activos.
  • Identificación de compuestos activos.
  • Fármacos Biotecnológicos

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (30H)

  • El desarrollo preclínico.
  • El estudio con sistemas de prueba no humanos
  • La toxicología aplicada a los medicamentos.
  • Pruebas toxicológicas in vitro.
  • Pruebas toxicológicas in vivo.
  • El bioanálisis y la farmacocinética.
  • El desarrollo galénico

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (40 H)

  • Desarrollo farmacéutico: Guía ICH Q8. Guía ICH Q11.
  • Cualificación de equipos. Cualificación instalaciones y de servicios.
  • Validadción de procesos productivos y de rocesso de limpieza.
  • El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP).
  • Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico- químicos y microbiológicos.
  • Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento

ESTUDIOS DE ESTABILIDAD (20 H)

  • Introducción. Normativas. Conceptos generales.
  • Diseño estudio de estabilidad. Zonas climáticas.
  • Bracketing y Matrixong. Estabilidad en uso. Fotoestabilidad.
  • Evaluación de resultados.
  • Establecimiento de especificaciones.
  • Identificación de impurezas.
  • OOS en estabilidad
  • Degradación forzada.

MARCO LEGAL DEL DESARROLLO FARMACÉUTICO (20H)

  • Concepto de medicamento y tipos.
  • La administración pública: local, nacional e internacional.
  • La ley del registro de los medicamentos.
  • Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación.
  • Documento CTD y Documento DMF.
  • Mantenimiento de la autorización de comercialización.
  • Registro Electrónico. Casos prácticos.

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (40 H)

  • Aspectos históricos de los Ensayos Clínicos.
  • Definición de Ensayos clínicos.
  • Perfil del Monitor de Ensayos Clínicos.
  • Diseños y fases de un Ensayo Clínico. Tipos de Ensayos clínicos.
  • Ensayos Clínicos de Fase I y garantía de calidad.
  • Ensayos Clínicos de Fase II, Ensayos Clínicos de Fase III, Ensayos Clínicos de Fase IV.
  • Estudios Post-autorización, EPAs y no EPAs. Actualización de la legislación.
  • Estudios de Farmacoeconomía.
  • Gestión y análisis de Resultados en Salud.
  • Estudios de Farmacovigilancia. Actualización de la legislación.
  • Diseño experimental de un Protocolo de Ensayo Clínico.
  • El diario del paciente.
  • Principios generales del diseño del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD).
  • El manual del investigador.
  • Talleres /ejercicios prácticos generales.

BIOESTADÍSTICA APLICADA A LOS ENSAYOS CLÍNICOS (12 h)

  • La bioestadística para no estadísticos.
  • Conceptos estadísticos básicos. Tipos de variables.
  • Distribución normal.
  • Estadística descriptiva e inferencial.
  • Intérvalos de confianza y test de hipótesis.
  • Aleatorización. Diseños.
  • Cálculo de tamaño muestral. Análisis estadístico.
  • Pruebas al uso. Manejo de análisis de datos.
  • Bdd (datos) para monitorización. Entrada de datos.
  • El informe estadístico y el informe final.

ENSAYOS CLÍNICOS TIPO POR GRUPO FISIOPATOLOGÍCO Y TERAPÉUTICO (22 H)

  • Ensayos clínicos en sistema digestivo, en sistemas respiratorios, en sistema caridovascular.
  • Ensayos clínicos. en Psiquiatría/Neurología. Ensayos clínicos en Reumatología. Ensayos clínicos en Oncología.
  • Ensayos clínicos en Bioterapias. Ensayos clínicos en Pediatría Ensayos clínicos en Dermofarmacia y cosmética.
  • Ensayos clínicos en Veterinaria.
  • Ensayos clínicos en Productos sanitarios

BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS (GCP) (20 H)

  • Introducción legislativa.
  • Declaración de Helsinki.
  • ICH. El proceso de los Ensayos Clínicos.
  • Personal involucrado. El consentimiento informado.
  • El protocolo de Ensayo Clínico.
  • El cuaderno de recogida de datos.
  • El informe final. Aspectos documentales.
  • Monitorización, auditoría e inspección de ensayos clínicos

ORGANIZACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA (10H)

  • Organizaciones y servicios implicados en el desarrollo de un ensayo clínico.
  • Organización de la investigación clínica en un laboratorio farmacéutico.
  • Requerimiento del mercado Farmacéutico actual.
  • El outsourcing.
  • Casos prácticos.
  • Organización de la investigación clínica en una CRO.
  • Selección y funciones del CRA de Ensayos Clínicos.
  • Taller y casos prácticos en las auditorias de una CRO: Desviaciones, Controles de calidad y Principales deficiencias y soluciones.
  • Gestión y organización de la investigación clínica en un centro hospitalario y/o grupos cooperativos de oncología.
  • Nuevo rol activo del paciente en el sistema sanitario.

DATA MANAGEMENT Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. ASPECTOS PRÁCTICOS (56H)

  • Concepto de calidad en los ensayos clínicos. Control, Garantía y gestión de calidad del Ensayo Clínico.
  • Los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs o SOPs, siglas en inglés). Las guías de Monitorización.
  • Rol del Monitor en la calidad del Ensayo Clínico.
  • Auditorías e Inspecciones del Ensayo Clínico.
  • Visita Pre-estudio y visita de Inicio. Reunión de investigadores.
  • Visita de monitorización. Preparación y desarrollo.
  • Visita de Monitorización ¨in situ¨. Source Data Verification (SDV).
  • Informe de monitorización.
  • Actividades ¨post-visita¨. La Monitorización a Distancia: Contactos telefónicos, control de inclusión y seguimiento de pacientes. Detección y notificación de AA/SAEs, gestión material y medicación de estudio.
  • Relación con el promotor durante la monitorización.
  • Gestión de acontecimientos adversos ocurridos durante el desarrollo o después del cierre del Ensayo Clínico. Los Informes periódicos de seguridad.
  • Programas de gestión de Ensayos clínicos. Comunicación interna y externa durante el ensayo clínico.
  • Gestión de la medicación y del material del estudio.
  • Gestión administrativa y económica del Ensayo Clínico.
  • Finalización del Ensayo Clínico: Visita de cierre.
  • Gestión y cierre de Datos Clínicos. Análisis estadístico y comunicación de resultados. El Informe Final y Publicaciones.
  • Talleres prácticos. Puesta en marcha, seguimiento y finalización de un Ensayo Clínico.

Información adicional

Horario Lun a Vier (18 a 22)H

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