Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos - Madrid

- Adquirir una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, tanto en desarrollo clínico como de Medical Affairs:
Entorno y estructura de la industria farmacéutica y empresas de investigación por contrato (CROs).
Funciones de los departamentos médico-científicos.
Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
Farmacovigilancia.
Data management.
Registro y acceso al mercado de medicamentos.
Otros estudios científicos.
Medical Affairs y actividades de médico-marketing.
Project Management.
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- Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
Planificación y gestión de proyectos.
Comunicación.
Trabajo en equipo.

- Adquirir una experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs.
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- Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los estudiantes en el campo de la investigación clínica y Medical Affairs a través del servicio de bolsa de trabajo de CESIF.

Este programa de especialización profesional está orientado hacia titulados superiores, preferentemente en el área de ciencias de la salud (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico - científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional
con presencia en nuestro mercado.

Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente el Máster (resolución y entrega de todos los casos prácticos propuestos y realización de un Proyecto Fin de Máster obteniendo una evaluación final positiva) recibirán el correspondiente diploma del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF.