Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud - Especialidad Regulatory Affairs

ASIGNATURAS TRONCALES TRES ESPECIALIDADES

Nº DE HORAS

Normas de Correcta Fabricación (GMP)

24

Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP)

20

Buenas Prácticas Clínicas (GCP)

20

La Patente y la Protección Intelectual

20

Fase Predesarrollo

32

Fase Desarrollo Clínico

20

Fase Desarrollo Clínico (32 Horas)

32

Fase Desarrollo Industrial (16 Horas)

16

Total horas

184 horas

ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 1 REGULATORY AFFAIRS

Nº DE HORAS

El Expediente de Registro

40

La Información del Medicamento

16

Procedimientos de Registro

24

Precios y Financiación

12

Mantenimiento de las Autorizaciones de Comercialización

20

Taller de Registros Farmacéuticos

12

Horas de la especialidad 1

124

Total horas 184+124

308 horas