Máster en Validaciones y Cualificaciones en Industria Farma-Química
Master
En Madrid
¿Necesitas un coach de formación?
Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Descripción
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Tipología
Master
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Lugar
Madrid
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Inicio
Fechas a elegir
Los objetivos de este curso son:
- Adquirir formación genérica inicial sobre Validación y Calidad, organización en el laboratorio, criterios de aceptación y Compliance.
- Profundizar en la normativa aplicable derivada de las normas GMP europeas y americanas, con especial incidencia en el Anexo 15, Partes 210, 211 y 11, y los requerimientos específicos de las Farmacopeas.
- Aprender a gestionar proyectos de validación, practicando en talleres específicos las herramientas de diagnóstico, de Compromiso, de Gestión de Proyectos junto a otras herramientas (Visual Performance, Reflexión, Normalización), Ejercitarse en realizar Planes Detallados y manejar con soltura los conceptos de Enfoque del Cambio, Análisis de Riesgos y cuantificar los proyectos y tareas, y mantener reuniones eficaces, gestionando la influencia personal ejercida sobre los demás.
- Emplear eficazmente la Estadística aplicada, en cómo realizar muestreos, construir gráficos de calidad, diseño de experimentos, MSA, simulación de Montecarlo y análisis multivariable.
- El máster forma en las características de los objetos de validación habituales: equipos analíticos, de producción y de farmacopea, en su calibración, verificación y ajuste; también en instalaciones y servicios, en sistemas industriales de APIs y gestión de impurezas de síntesis.
- La sección de documentación de validación, etapas de validación, ciclos de vida, buenas prácticas de documentación y data integrity permiten la realización de planes maestros de validación eficaces en sus distintas secciones (URS, DQ, IQ, OQ y PQ), para poder realizar los correspondientes informes de validación.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
- Por último, se estudian otras validaciones, relativas a sistemas informáticos, de procesos, esterilización, transporte, distribución, acondicionamiento y limpieza, para finalizar con los novedosos aspectos de QbD, PAT y gestión de riesgos, validando los alumnos equipos de producción y procesos productivos con las correspondientes pruebas de aceptación en fábrica (FAT, SAT) y transferencia de cadenas de producción.
Opiniones
Materias
- Cualificaciones en Industria Farma-Química
- Validaciones en Industria Farma-Química
- Industria Farma-Química
- Industria farmacéutica
- Industria química
- Farmacia
- Química
- Validaciones Analíticas
- Validaciones de Equipos de Producción
Temario
- Introducción 3 h
- Calidad 12 h
- Normativa Aplicable9 h
- Gestión de Proyectos, Organización y Planificación de la Validación y la Cualificación30 h
- Herramientas de Gestión de Proyectos36 h
- Objetos de Validación33 h
- Etapas de Validación18 h
- Validaciones Analíticas (teórico-práctico)36 h
- Quality by Desing teórico-práctico (QbD)48 h
- Validaciones de Equipos de Producción12 h
- Otras Validaciones27 h
- Control de cambios y Verificación Continua del Proceso6 h
- Revalidaciones6 h
- Visita guiada y demostrativa 3 h
- Proyecto personal fin de Master: Plan de Validación, URS, Diseño, Experimentos50 h
- Defensa del Proyecto3 h
- Prácticas en empresa o proyecto450 h
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