Msc en Dirección Técnica Farmacéutica
Master
En Mollet Del Vallès
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Te ayudará a comparar y elegir el mejor curso para ti y a financiar tu matrícula en cómodos plazos.
Descripción
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Tipología
Master
-
Lugar
Mollet del vallès
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Horas lectivas
1880h
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Duración
7 Meses
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Inicio
Septiembre
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Prácticas en empresa
Sí
Es un Máster que busca desarrollar los conocimientos teóricos i prácticos en el alumno para que puedan trabajar como director técnico titular o suplente en un laboratorio farmacéutico o de fabricación de API, cumpliendo los requisitos del RD 824/2010.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
En este Máster se consigue la acreditación que da la agencia Española del medicamento. Y así poder ser acreditado como Director Técnico.
Este máster se dirige fundamentalmente a universitarios de farmacia, medicina, veterinaria, química, química y tecnología farmacéuticas, y biología, y profesionales del sector farmacéutico
Es necesario estar en posesión de una titulación universitaria para poder acceder a esta formación.
Titulación de máster en Dirección Técnica Farmacéutica.
1. Cumplimiento del RD 824/2010.
2. Responsabilidad ante la salud pública y las autoridades competentes.
3. Organizar el trabajo y coordinar grupos en el ámbito de la producción y el control de calidad farmacéutico.
4. Liderar grupos humanos en el ámbito farmacéutico.
5. Resolver problemas y adaptarse a las situaciones laborales.
6. Asegurar la calidad de los medicamentos.
7. Atención a la autoridad sanitaria y otros tipos de administraciones.
8. Representación pública de la organización a la que pertenece.
9. Garantizar ambientes de trabajo seguro en el ámbito farmacéutico.
Si, todos los Másters que ofrecemos en IUCT incluyen la posibilidad de realizar prácticas en empresa, además el programa contempla prácticas en los laboratorios de IUCT
Opiniones
Materias
- Dirección
- Farmacéutico
- Dirección técnica farmaceútica
- Farmacia
- Industria farmacéutica
- Compañía farmacéutica
- Medicamentos
- Cromatografía
- Química
- Normativas de calidad
Profesores
Rafael Montilla
(Director del Departamento de Biotecnología Farmacéutica y de Servici
Temario
- Áreas de un laboratorio.
- Servicios en un laboratori farmacéutico.
- Fabricación de líquidos. Cremas y pomadas.
- Fabricación de medicamentos estériles.Fabricación de principios activos.
- Fabricación de productos biológicos.
- Otros anexos de las GMP´S.
- Sistemas informatizados.
- Productos homeopáticos.
- Productos cosméticos.
- Productos sanitarios.
Las normas de la correcta fabricación
- Introducción: fundamentos y objetivos.
- El real decreto (RD) 824/10 y la garantía de caalidad de los medicamentos.
- La gestión de la calidad en la fabricación de medicamentos, capítulo Nº1 de las GMP.
- El personasl, Capítulo Nº2 de las GMP.
- Locales y el equipo, capítulo Nº3 de las GMP.
- La fabricación de los medicamentos.
- La documentación.
- La fabricación por contrato: Los proveedores.
- Fabricación de medicamentos estériles.
- Fabricación de medicamentos en investigación.
- ICH Q8. Desarrollo farmacéutico.
- Fabricación de pricipios activos.
- PQR Revisión de la calidad de producto.
- ICH Q). Gestión de risgos para la calidad.
Las buenas prácticas de laboratorio. GLP´S
- Fundamentos y objetivos.
- Las GLP y la investigación preclínica.
- Definiciones aplicables a las GLP.
- El muestreo.
- Los OOS.
- Las GPL y los equipos de trabajo.
- La garantía de calidad en las GLP.
- La microbiología y las GLP.
- Reactivos y patrones.
- Estadística aplicada a la analítica.
- Métodos de análisis y validación de metodologías.
- Conferencias.
REGULATORY AFFAIRS (20 H)
- Concepto de medicamento y tipos.
- La administración pública: Local, Nacional e Internacional.
- La ley del registro de los medicamentos.
- Procedimiento, autorización, registro y condiciones de dispensación.
- Documento CTD.
- Documento DMF.
- Mantenimiento de a autorización de comercialización.
- Registro electrómico.
- Casos prácticos.
- Registro de productos cosméticos.
FABRICACIÓN INDUSTRIAL DE MEDICAMENTOS (90 H)
- Fabricación e formas sólidas.
- Fabricación de formas líquidas y semisólidas.
- Liofilización.
- Fabricación de productos estériles.
- Acondicionado.
- Nuevas formas de administración.
- Microcápsulas.
- Extractos vegetales.
- Fabricación de medicamntos para investigación.
- Optimización de procesos.
CROMATOGRAFÍA (180 H)
- HPCL
- La cromatografía como técnica analítica.
- Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC): Desarrollo demétodos, trobleshooting, validaciones.
- TLC-HPTLC
- Instrumentación y aplicaciones.
- GC
- Columnas.
- Inyectores.
- Optimización de las condiciones experimentales.
- Análisis Cualitativo.
- Análisis cuantitativo.
- Tratamiento de datos.
- Troubleshooting
- Desarrollo de métodos analísis.
- Validadción de métodos de análisis.
ENSAYOS FARMACOTÉCNICOS (30 H)
- Ensayos mecánicos: Friabiliad, test de disgregación. Volumen aparente.
- Ensayos organolépticos.
- Ensayos sobre el aspecto de la materia.
- Ensayos físico-químos: Viscosidad, polarimetría, etec.
- Test de disolución.
ANÁLISIS QUÍMICO INSTRUMENTAL (45H)
- UV-Visible
- Instrumentación.
- Espectrometría UV-Visible.
- Aplicaciones de UV-DAD.
- IR-FTIR
- Instrumentación.
- Preparación de muestras.
- Análisis cualitativo.
- Análisis cuantitativo.
- Interpretación de espectros.
- Ejercicios.
- Infrarrojo cercano (NIR)
- Sesión de ejericios prácticos.
- Absorción atómica
- Elementos de la espectrocopia atómica.
- Instrumentación.
- Implemntación de equipos de absorción atómica en el istema de calidad de los laboratorios. Cualificación de la instrumentación.
- Aplicaciones.
ANÁLISIS Y CONTROL MICROBIOLÓGICO (70 H)
- Introducción a la microbiología.
- Métodos en microbiología: recuento, aislamiento e identificación.
- Control microbiológico de aguas de consumo humano.
- El control microbiológico en la industria farmacéutica.
- Control microbiológico de agua purificada. calidad farmacopea.
- Análisis microbiológico de los productos no estériles.Validadción metodológica para productos no estériles.
- Control de meios de cultivo.
- Cualificación de equipos.
- El test de poder conservante.
- CONVENIO LABORAL REMUNERADO DE DOS AÑOS EN UNA EMPRESA DEL SECTOR FARMACÉUTICO.
Información adicional
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