Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud - Especialidad Desarrollo Farmacéutico
Master
En Madrid
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Descripción
-
Tipología
Master
-
Lugar
Madrid
-
Horas lectivas
1110h
-
Duración
6 Meses
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Inicio
Septiembre
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Prácticas en empresa
Sí
El Máster capacita en los aspectos más relevantes del Desarrollo Farmacéutico para poder desarrollar actividad profesional en la industria farmacéutica y afines y organismos públicos. El Máster pone a los alumnos en condiciones óptimas para su inserción laboral en los laboratorios e industria farmacéutica, y les forma al más alto nivel en las asignaturas de Desarrollo Galénico, con las últimas novedades de Sistemas Transdérmicos, Liposomas y Niosomas; Galénica Industrial; Estabilidades Galénicas; Bioequivalencias y Medicamentos Genéricos; Calidad (GMP, GCMP, GLP, GCP); Patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo, Legislación internacional y española sobre patentes y venta de resultados científicos; Fases del Drug Discovery, con procesos específicos de Lead Optimization, reducción de la Attrition Rate y herramientas in silico); desarrollos CMC y preparación del IMPD no clínico, finalizando con las necesarias asignaturas de Calidad (bajo el entorno QbD) y Gestión de los Proyectos de Desarrollo.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Quienes buscan nuevas perspectivas profesionales, inserción laboral o reciclarse y re-orientar su carrera profesional en el área farmacéutica.
Opiniones
Materias
- Gestión por procesos
- Fabricación farmacéutica
- Legislación farmacéutica
- Estabilidad de medicamentos
- Farmacia galénica
- Ciencias farmacéuticas
- Desarrollo galénico
- Desarrollo farmacéutico
- Autoridades sanitarias
- Formas farmaceúticas
- Galénica industrial
- Estabilidades galénicas
- Estabilidades bioequivalencias
- Medicamentos genéricos
- Procesos farmacéuticos
- Calidad en la industria farmacéutica
- Correcta fabricación de fármacos
- Normas GMP
- Investigación farmacéutica
- Buenas prácticas de laboratorio
Profesores
Adrián García de Marina
(Director de la sede de Inkemia-IUCT de Madrid)
Temario
ASIGNATURAS TRONCALES TRES ESPECIALIDADES
Nº DE HORAS
Normas de Correcta Fabricación (GMP)
24
Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP)
20
Buenas Prácticas Clínicas (GCP)
20
La Patente y la Protección Intelectual
20
Fase Predesarrollo
32
Fase Desarrollo Clínico
20
Fase Desarrollo Clínico (32 Horas)
32
Fase Desarrollo Industrial (16 Horas)
16
Total horas
184 horas
ASIGNATURAS ESPECIALIDAD 2 DESARROLLO FARMA-
CÉUTICO
Nº DE HORAS
Desarrollo Galénico Farmacéutico
48
Estabilidades Galénicas, Bioequivalencias y Medicamentos Genéricos
16
Qbd (Quality By Design)
24
Horas de la Especialidad 2
88
Total horas 184+88
272 horas
Información adicional
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Máster en Registro y Desarrollo de Productos Farmacéuticos y para la salud - Especialidad Desarrollo Farmacéutico