Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica
Postgrado
En Barcelona
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Fórmate y benefíciate de larga experiencia de la UB.
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Tipología
Postgrado
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Lugar
Barcelona
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Duración
1 Año
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Inicio
Octubre
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Créditos
15
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Prácticas en empresa
Sí
Si trabajas en el mundo farmacológico o de las ciencias de la salud, este Postgrado de Experto en Aplicación de la calidad farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica de la Universitat de Barcelona te abrirá el camino de una nueva profesión.
La metodología de evaluación de este programa se basará en la asistencia a más del 80% de las sesiones presenciales, resolución de casos prácticos, la defensa de trabajos y pruebas continuadas, así como el desarrollo de informes, protocolos y otra documentación implicada en la gestión de la calidad farmacéutica.
Gracias a esta metodología, adquirirás los conocimientos y habilidades necesarias para desarollar la función de un experto en calidad farmacéutica. Si tienes cualquier duda o pregunta, solicita más información a través de Emagister.
Información importante
Documentos
- Fulletó QUALITAT 22-23 - v3.pdf
Bonificable:
Curso bonificable para empresas
Si eres trabajador en activo, este curso te puede salir gratis a través de tu empresa.
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
A tener en cuenta
Dirigido a titulados superiores preferentemente afines a las ciencias de la salud que se quieran incorporar a la industria farmacéutica y profesionales de la propia industria que quieran especializarse.
Opiniones
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Lo recomiendo totalmente. Aprendí muchísimo, y los profesores son muy, muy atentos.
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Valoración del curso
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Valoración del Centro
Marc L.
Logros de este Centro
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La valoración media es superior a 3,7
Más de 50 opiniones en los últimos 12 meses
Este centro lleva 10 años en Emagister.
Materias
- Fabricación farmacéutica
- Calidad total
- Legislación farmacéutica
- Laboratorio farmaceutico
- Fabricación de medicamentos
- Fabricación de productos cosméticos
- Control de calidad de medicamentos
- Auditoría de calidad
- Garantía de Calidad
- Plan Maestro de Validaciones
- Product Quality Review
- Normas Correctas de Fabricación
- GMP
- Farmacovigilancia
- Calidad farmacéutica
- Control de calidad
Profesores
Equipo Docente
Docencia
Temario
- Conocer las normas del cumplimiento regulador que hay que implantar en la estructura global del laboratorio farmacéutico (normas de correcta fabricación de medicamentos, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de farmacia, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
- Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
- Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico y la armonización internacional de las conferencias internacionales de armonización (ICH) y las normativas relacionadas.
- Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
- Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.
Consta de los siguientes módulos:
Módulo 1. Compliance en el área de investigación y laboratorio.
Módulo 2. Compliance en fabricación de medicamentos: normas de correcta fabricación.
Módulo 3. Validación.
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